上蔡县人民医院是一所集医、教、研于一体的综合性国家二级甲等医院,承担着全县150万人民群众的医疗救治工作。医院始建于1951年,内设科室54个,床位编制1380张,现有职工1216人,其中高级职称人员87人、中级人员220人,年门诊量55万余人次,年住院病人62000余人,固定资产2.8亿元,经济收入突破3亿元。拥有核磁共振、64排CT机、直线加速器、血液透析机、C型臂、生化分析仪、彩超、彩色多普勒等大中型先进医疗设备。近年来,上蔡县人民医院认真开展“医疗质量万里行”活动,创先争优活动和“三好一满意”活动,努力实施“十大指标”、临床路径管理、“优质护理示范工程”和按病种付费试点工作,努力提高医疗质量和服务水平。先后荣获河南省医院管理工作先进单位、全省县级医院服务能力建设先进单位、全省传染病医疗救治工作先进单位、驻马店市“三好一满意”活动、“十大指标”宏观监管工作先进单位,全市健康“天中先锋岗”等荣誉称号。目前,内、外、妇、儿及急诊科、重症医学科和新生儿科的医疗设备和技术均领先于全省同级医院;传染科获得河南省重点专科;医院被选为河南省“按病种付费”试点医院。为了满足肾病、肿瘤患者和精神病患者的就医需求,以及脑出血脑梗塞等后遗症和精神障碍疾病的康复治疗等需求,投资建设了高标准的肾内科、肿瘤科、精神科、康复医学科,能够对慢性肾衰(尿毒症)、各类肿瘤、脑出血和脑梗塞后遗症及精神障碍等疾病进行科学的诊断和规范的治疗。医院将为前来就诊的患者提供安全、有效、便捷、价廉的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。