吉林市肛肠医院始建于一九五六年，几十年来在省市有关部门的领导和支持下，经过老一代肛肠病专家郭振东、李允哲及全院几代人的共同努力，现已由建院初期的单纯痔瘘专科医院发展成为大肠外科、大肠内科、肛门外科即下消化道内、外科剂全的肛肠医院。为了更好的配合医院临床和科研教学工作，医院又增进了制剂室、医学情报室、临床科研实验室等十几个科室。吉林市肛肠医院移址另建后已进入了新的发展阶段，全院职工正以饱满的热情，良好的精神状态，将医院环境、医疗设备、医疗技术水平及科研能力向着全国一流专科医院的目标迈进。吉林市肛肠医院位于美丽的松花江畔，占地面积6000m2，建筑面积10563m2,设有床位250张，住院条件舒适，医院环境秀美，拥有国内外大中型诊疗设备70余件，其中日本产电子结肠镜、意大利产超声环振直肠探头先进的设备可为肠道疾病提供可行的诊断依据。在专科建设和发展上，我院一直处于国内前列。我们自行研制的“消炎栓”、“生肌散”外洗冲制、玉红沙条及多种术后中药饮剂等专科用药效果好，深受广大患者的欢迎和青睐。近五十年来，我们坚持用中西医结合的方法，为国内外五十多万名患有内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、大肠息肉、直肠粘膜脱垂、便秘、肛门闭锁、肛门狭窄、直肠阴道瘘、直肠癌、结肠癌、直肠炎、结肠炎的患者解除了病痛。特别是，我们研究实施的治疗肛肠疾病的“全程无痛疗法”确保了肛肠病患者从治疗开始的全部过程在无疼痛的状态下进行，确实解决了肛肠病患者“疼痛”这一技术难题。这一疗法在国内处于仿造水平。八十年代以来，有多位全国著名肛肠专家如史兆岐、任学道、丁义江等来我院考查调研，对我院在肛肠病防治事业上取得的成绩和作出的贡献给予了充分的肯定。吉林市肛肠医院坚持以病人为中心，全心全意为患者服务的宗旨，坚持病人第一，质量第一的方针。以住院平均床日收费全市最低及医务人员精湛的医术、优质的服务，博得了广大省内外患者和国际友人的赞誉。我院连年被评为吉林市卫生系统的标兵单位、市精神文明建设先进单位。一九九九年、二OOO年被国家质量管理协会评为质量管理先进单位，我院自九十年代以来先后被吉林市卫生局确定为重点专科医院。省中药管理局命名为吉林省中西医结合肛肠病医疗中心。国家中医药管理局确定为国家中西结合重点专病建设单位。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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