舒兰市人民医院始建于1947年10月,经过几代人的励精图治,现已发展建设成为集医疗、教学、急救、康复为一体的国家二级医院综合性医院,承担着全市六十余万人口的医疗救治任务。医院现为吉大医院集团医院,吉大二院技术协作医院,北华大学附属医院教学医院。现为舒兰新农合定点医院,城镇职工与居民医保定点医院,多家保险公司指定医院。连续多年被评为“舒兰市卫生系统先进单位”。医院占地面积20,278平方米,建筑面积31,612.42平方米。现有职工726人,其中卫生专业技术人员609人,高级职称67人,中级163人,其他379人,行管117人。医院现开放床位405张,设有临床科室19个,医技科室10个。年门诊量25万人次;年住院量15949人次;年手术量1600例。医院建设有门急诊大楼、住院部大楼,手术综合楼传染病房楼及体检中心等楼宇。拥有现代化的层流手术室6间,ICU病房等。医院配备完善的计算机网络系统,所有部门全部实行信息化管理。医疗设备拥有先进的西门子1.5T超导核磁共振机、飞利浦128层极速之心螺旋CT机、彩色多普勒超声诊断仪、钼靶乳腺X线摄影系统、170型CR影像系统、C型臂X光机,骨密度分析仪、动态监护仪、宫腔镜、全自动生化分析仪、五分类血球计数仪等仪器设备三十余台件。为临床的检查、诊断、治疗提供了良好的平台和技术支持。多年来,医院秉承着“一切为了病人”的服务理念,始终把强化社会效益放在首位。不断强化医疗质量和服务水平,努力探索医院管理科学化、规范化、人性化可持续发展之路。力求建设一个“医院为社会服务、医生为病人着想、医疗让群众满意”的新时期综合性医院。为保证人民群众身体健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。