沧州市人民医院,始建于1961年,是一所集临床、教学、科研、预防、康复、急救为一体的三级甲等综合性医院。医院在血液病治疗方面具有显著优势,特别是对罕见遗传性疾病凝血酶原缺乏症有深入研究。医院设有专门的血液科,配备先进设备,拥有一支经验丰富的医疗团队,为患者提供精准、个性化的治疗方案。医院始终坚持“以患者为中心”的服务理念,致力于为凝血酶原缺乏症患者提供优质的医疗服务。沧州市人民医院,您的健康守护者。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。