邯郸市口腔医院是邯郸地区集医疗、科研、教学、预防为一体的口腔专科医院，市卫计委直属医疗卫生机构，市医保定点单位。医院现有职工178人，其中中高职称30多人，拥有牙科综合治疗椅88台，床位30张，设有牙体牙髓科、儿童口腔科、牙周科、粘膜科、修复科、外科、口腔正畸科、口腔预防保健科、种植科、特需门诊、医学美容科等科室，年可提供诊疗服务20万人次。邯郸市口腔医院对院内感染工作高度重视，结合当今口腔治疗发展情况，配备大量的牙科手机，洁牙机手柄，坚持“一患一用一消毒”，严格实行无菌操作，临床检查采用一次性检查器械，从根本上杜绝各种传染病的传播和交叉感染，让老百姓放心看病。医院进一步提升信息化水平，完成了HIS、LIS、PACS数字化系统建设，搭建网络预约挂号信息化管理平台，实现电话、网络、移动等多渠道预约挂号。规范诊疗秩序，进行门诊流程再造，整合分诊工作，优化门诊服务流程，为病人就医提供便利，提高窗口服务水平。医院于2012年获得医师资格考试实践技能考试与考官培训基地（口腔类别）。同时，连续多年微笑行动，为邯郸及周边地区唇腭裂患者免费进行修复手术，让20多个省、世界40多个知道了邯郸市口腔医院，医院影响力不断扩大。为保证广大群众得到优质高效的服务，全院医务人员按照服务规范标准，不断提高医疗质量、改善服务态度、降低医疗费用、方便群众就医。他们将以热情的态度、精湛的技术为口腔疾病患者服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。