成安县人民医院建于1947年，是一座集医疗、科研、教学、预防、保健、康复、急救于一体的综合性二级甲等医院、爱婴医院。先后荣获省市“先进基层党组织”、省市“绿色医院”、市“文明单位”、市AA级劳动关系和谐单位、市十佳”文明服务窗口等荣誉20余项。是县医保、新农合、及保险公司定点医院。多年来坚持把“人才兴院、科教强院”作为立院之本，以雄厚的技术实力，先进的医疗设备，使千千万万患者带疾而来，康复而归，一流的医疗技术。医院有卫技人员320名，其中有高级职称18名，中级职称120名，县专业技术拔尖人才8名。医院非常重视人才的培养和技术的发展，每年派送10余名技术骨干到省级以上医院进修学习，并安排100余人次医护人员到外地做短期培训或技术学习，医院已初步形成可持续发展的老、中、青人才梯队，涌现出一大批优秀人才。可开展食管癌、肺癌等多种癌根治术根治术、高血压脑内出血微创清除术、各种骨折内固定术、髋膝关节置换术、巨大子宫肌瘤切除术、心肌梗塞溶栓术、肿瘤化疗、白内障超声乳化术、人工晶体植入、青光眼减压术、多种重度中毒患者抢救等医疗技术。先进的医疗设备。科学技术是第一生产力，医疗设备的使用是科学技术进步的体现，为各种疾病的正确诊断提供了技术保障。近年来，医院解放思想，大胆创新，采取引资和自筹等形式，投资3000余万元，购置了具有省内先进水平的德国西门子六排螺旋ＣＴ机、西门子彩色Ｂ超仪、西门子数字胃肠造影Ｘ光机、日本西施美康全自动生化分析仪、5分类血球计数仪、白内障超声乳化仪、中心供氧系统、中央监护系统、ＣＲ数字减影设备、高压氧舱等一大批现代化医疗设备和设施，极大的提高了诊断和治疗水平。完善的服务设施。新医院的建设高起点、高站位，设计床位200张，设有内一、内二、外一、外二、妇、儿、眼、中医、急诊、口腔、耳鼻喉、皮肤等临床科室以及骨外科、胸外科、泌尿外科、心脑血管内科、肿瘤化疗、糠尿病等专科，同时设有放射、检验、CT、彩超、B超、脑电、心电、乳透、多普勒、胃镜、激光、碎石、理疗、高压氧治疗等辅助科室，另设有中心供氧系统、医用电梯、重症监护室、透明式儿科病房等硬件设施，为患者提供整洁、舒适、优雅的就医环境。严谨的行业作风。医护人员实行社会主义的人道主义，用良知行医，以诚信立业，向社会公布的优质服务“十项承诺”，项项落到实处。“把病人利益放在首位，竭诚为病员服务。”成为全体员工的共同心愿。时刻为病人着想，公开收费标准，严格收费制度，设立投诉箱、公布投诉电话，遵守“八不准”和服务承诺，发现违规者，严肃查处。以优质的服务、低廉的收费（农合统计连续多年人均费用明显低于全省平均水平）赢得病人，打造综合实力突出的品牌医院。2005年6月医院迁建工程圆满竣工并启用是该院发展史上一个重要的里程碑，2006年全院实现微机化管理，实现了从严格管理到科学管理的大跨越，一座面积达16000平方米的现代化新病房大楼即将动工兴建。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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