邯郸市第四医院为国家综合性二级甲等医院，1954年建院，1955年命名为峰峰市人民医院，1980年更为现名，2006年增名峰峰矿区中心医院，开设床位460张，在职职工468人，中高级专业技术人员206人，万元以上医疗设备百余台件，为河北省全科医学临床培训基地、峰峰司法医学鉴定中心、河北工程大学教学医院、市属离休人员医保定点医院、市城镇居民、职工医疗保险定点医院、区医保及农合定点医院等。全院干部职工大力弘扬和践行“团结、务实、奉献；爱岗、敬业、为民”的医院精神，以“医院管理年”、“诚信医院”创建和“医疗质量安全集中行动”等活动为契机，科学管理、严格要求，各项工作指标增长迅速，近年以来先后投入三千多万元引进和更新了日本奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪、日本富士CR数字成像系统、电子腹腔镜、电子胃镜、电子结肠镜、C型臂X光机、德国费森尤斯血液透析机及血液透析滤过机、美国CFE全身多普勒彩色超声仪、十人双舱高压氧舱、美国狼牌前列腺汽化电切镜、河北省首台美国GEVCT-XT64排螺旋CT等一批先进设备，开展了多专科的腹腔镜、汽化电切镜和内窥镜下微创手术治疗等新技术，2007年成功承办了第二届全国食管外科并发症防治学术研讨会。为减轻患者负担，率先对部分治疗项目实行限价收费，得到了社会各界认可。近年来先后获：河北省创建“诚信医院”工作先进单位、河北省消费者信得过单位、河北省三星级文明单位等称号。邯郸市第四医院院长、党委书记白文秀携全体同仁，竭诚为您服务！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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