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铜鼓县人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

铜鼓县人民医院位于江西省铜鼓县城永宁镇定江东路528号,是一所具有“二级甲等”资质的医院。医院编制床位100张,拥有185名在职职工,其中高级专业人员7人,中级专业技术人员62人。医院技术力量雄厚,与中南大学湘雅医院和江西医学院第一附属医院协作,90%以上专业技术人员曾在上级知名医院进修。医院配备西门子双排螺旋CT机、菲利浦彩超等先进医疗设备,开展了小脑肿瘤切除术等高难度手术。铜鼓县人民医院在治疗遗传性肾炎方面具有丰富的经验,能够为患者提供全面的医疗服务。医院致力于为患者提供高效、专业的治疗,是铜鼓县及周边地区患者信赖的医院。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

陈明珠 住院医师

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患友问诊

一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
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2024-11-13 09:59:54
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
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2024-11-13 09:59:54
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
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2024-11-13 09:59:54
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
67
2024-11-13 09:59:54
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
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2024-11-13 09:59:54
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
12
2024-11-13 09:59:54
宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
49
2024-11-13 09:59:54
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
20
2024-11-13 09:59:54
患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁
51
2024-11-13 09:59:54
Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁
29
2024-11-13 09:59:54

科普文章

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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