驻马店市第一人民医院,创建于1951年,是一所集医疗、预防、教学、科研、康复为一体的综合性多学科三级医院。医院在血液系统疾病治疗方面具有显著优势,尤其擅长治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病。医院拥有一支政治过硬、技术精湛、医德高尚的医疗技术队伍,配备有先进的大型医疗设备,如飞秒激光近视治疗系统、3.0磁共振系统等。医院始终秉承“诚信、求实、和谐、创新”的医院精神,以一流的服务、一流的质量、一流的技术为患者提供专业、优质的医疗服务。驻马店市第一人民医院,致力于为凝血酶原缺乏患者带来希望,助力患者重获健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。