蒲城县中医医院始建于1980年，位于县城东风街，是一所集医疗、急救、康复及教学为一体的现代化中医医院。1998年被卫生部评为“爱婴医院”；2003年被省卫生厅、医学会评为“明明白白看病”为主题的“百姓放心医院”，市卫生局推荐为全国卫生系统单位，省爱卫会评为省级卫生单位；全市“创佳评差佳单位”；是陕西中医学院的教学医院，全县医保定点医院，全县优抚对象及离退休老干部公费医疗定点医院。医院占地1.5万平方米，建筑面积达9700平方米。现有在职职工219人，其中卫生技术人员195人，具有大专以上文化程度126人，中级职称44人，职称12人。设有内科、儿科、中医骨伤等13个临床科室和中医痔瘘、糖尿病、消化病等8个专病专科以及核磁共振、放射、检验、B超等7个医技科室。设有急诊、内、外、妇、儿、骨6个病区。开设病床104张。年门诊7万多人次，出院病人数达3600余人次，年手术千余台次，业务收入1000多万元。主要设备有：核磁共振、意大利彩色B超、德国爱克曼电视腹腔镜、体外碎石机、500mA美国GE全自动拍片机、TH—600高频500mA遥控X射线诊断系统、日本奥林巴斯电子胃镜等一批现代化诊疗设备，总价值达1000多万元。配套了计算机网络管理系统。医疗设备、技术水平、业务收入位于全省县级中医院前列。我院在治疗脑血管疾病、不孕症、肝胆外科、中西医结合治疗糖尿病、康复医学等方面形成优势。在蒲城开展心脏手术，阴式子宫节除术，心脏、血管、腹部、小器管超声诊断；腹腔镜胆囊摘除术、脑溢血微创多靶点碎吸术可谓渭北。为了提高综合服务能力，突出专科专病诊治，先后与第四军医大学西京医院、西安市四院、交大一、二附院及口腔医院等专家教授联合开展疑难病的诊治和手术。在县委、县政府、卫生局及各有关部门的领导关怀下，近年来，医院解放思想，开拓创新，重改革，求实效，实现了医院高起点、大跨跃、超常规的发展目标，医院综合实力明显增强，医疗质量和服务水平迈上新台阶，为广大的患者提供了更为方便、合理、快捷有效的服务，深受社会各界的欢迎。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
