蒲城县医院创1949年，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于一体的综合性三级综合医院,是陕西省人民医院蒲城医院；是上海复旦大学附属华山医院、空军军医大学唐都医院、西安交大一附院等上级医院的协作医院；是江苏大学附属医院、空军军医大学西京医院、西安市第一医院对口支援单位；是陕西省红十字救护员培训站，西安医学院教学医院，蒲城县眼科病院。担负着全县乃至周边县、市100余万人的医疗保健、康复和120急救任务。曾荣获全国百姓放心百佳示范医院、陕西省抗震救灾先进集提体、陕西省医院管理年先进单位、陕西省优质护理服务先进集体、陕西省疫情防控先进集体等荣誉称号。医院院区70余亩，编制床位800张；民生苑院区：业务用房2万平方米，规划床位200张。医院在职职工1300余人，其中专业技术人员占80%，中高级技术人员442人，设有临床、医技、行政后勤等科室62个，年门急诊量50余万人次，出院4.8万余人次，年手术1万台次。2017年通过二级甲等医院复审，2019年被国家卫生健康委纳入全面提升县级医院综合能力500家县级医院；2020年通过了中国胸痛中心标准版认证，被国家脑防委授予“综合防治卒中中心”,建成标准化创伤中心；2021年12月，被渭南市卫健委批复为三级医院；2022年医院入选全国首批“千县工程”综合能力提升县医院名单。现有心血管内科、神经外科等13个市级临床重点学科，建有标准化手术室、重症监护室、介入导管室等。医院医疗设施先进，拥有全进口飞128排256层iCT、德国西门子全进口64排128层螺旋CT、3.0T飞利浦核磁共振、美国通用单C臂全数字平板探测心血管造影系统、德国西门子数字肠胃机、西门子DR数字拍片机2台、西门子四维彩色Ｂ超、飞利浦高端彩超多台，日本奥林巴斯彩色电子胃肠镜、美国贝克曼AU5800全自动生化分析仪、美国动态心电图三位一体机、德国多功能麻醉机、德国莱卡腹腔镜、中心负压吸引系统、美国AirSep制氧机中心供氧系统、呼叫系统等万元以上设备100多台。蒲城县医院始终坚持“一切为了人民健康”的办院宗旨，秉承“关爱生命、呵护健康、厚德至善、精诚致远”的院训，以精湛的技术，科学的管理，优质的服务，实现立足渭北地区、有效辐射周边，在奋力奔跑中圆梦，谱写医院高质量发展新篇章！千秋伟业，代代传承。您的健康，我们的心愿！敬畏生命，我们将一生忠诚！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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