北京大学第一医院太原医院,作为山西省医疗事业的先锋,拥有一支专业的医疗团队,致力于罕见病的研究与治疗。特别是针对因缺乏代谢酪氨酸酶引起的遗传病,医院建立了专门的诊疗中心,配备先进的检测设备和专业的治疗手段。医院拥有一流的科研实力,积极开展相关疾病的临床研究,力求为患者提供最优质的医疗服务。在这里,患者将得到全面的诊断、精准的治疗和全方位的关怀,医院始终秉承“以人为本,服务至上”的理念,为罕见病患者带来希望。由于缺乏代谢酪氨酸的酶引起的遗传病,遗传因素,血液,药物治疗,手术治疗,特林蛋白缺乏症,高苯丙氨酸血症,苯丙酮尿症,避免进食酪氨酸含量高的食物,血常规,生化检查,血氨基酸和有机酸分析,酶学检查,。