京东健康互联网医院
网站导航

辰溪县中医医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

辰溪县中医医院成立于1958年,是一所集医疗、教学、科研为一体的二级甲等综合中医医院。医院拥有500张床位,近3万㎡业务用房,拥有省级名老中医、高级职称人员等多位专家。医院特色专科包括骨伤骨病科、内二科、外科、针灸推拿科等,其中骨伤骨病科对染色体异常导致的疾病有独到的疗效,采用臭氧、射频消融术、银质针、中药外敷等多种治疗方法。内二科擅长中西医结合治疗染色体异常导致的疾病,如咳喘病、肝病等。医院全体职工以“发展中医药事业,全心全意为人民服务”为宗旨,致力于为全县五十三万人民提供优质的医疗服务。辰溪县中医医院,您的健康守护者!是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

阳浩 主治医师

从事临床内科多年,毕业于吉首大学本科临床专业,于2010年在辰溪县中医医院从事临床内科10多年,对呼吸,消化,心血管内科常见病,多发病有丰富的临床经验。

好评 99%
接诊量 3.3万
平均等待 -
擅长:从事临床内科多年,毕业于吉首大学本科临床专业,于2010年在辰溪县中医医院从事临床内科10多年,对呼吸,消化,心血管内科常见病,多发病有丰富的临床经验。
更多服务
米允桥 副主任医师

擅长高血压病、冠心病、支气管哮喘、咳嗽、糖尿病、胃溃疡、胆肾结石等。

好评 100%
接诊量 8109
平均等待 -
擅长:擅长高血压病、冠心病、支气管哮喘、咳嗽、糖尿病、胃溃疡、胆肾结石等。
更多服务
朱娟 主治医师

擅长颈肩腰腿痛,面瘫,中风偏瘫等治疗。

好评 100%
接诊量 2146
平均等待 -
擅长:擅长颈肩腰腿痛,面瘫,中风偏瘫等治疗。
更多服务
邓阳 主治医师

对心脑血管疾病的诊断及治疗有一定的见解,擅长高血压,冠心病,心律失常,糖尿病,脑梗死等慢性疾病。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:对心脑血管疾病的诊断及治疗有一定的见解,擅长高血压,冠心病,心律失常,糖尿病,脑梗死等慢性疾病。
更多服务
余林 主治医师

胆囊结石,胆囊炎,肝内外胆管结石,保胆取石,胰腺炎,肝囊肿,胃溃疡,胃穿孔,小儿疝气,成人疝气,下肢静脉曲张,兰尾炎,甲状腺瘤,乳腺炎,乳腺肿块.双肾输尿管及膀胱结石。痔疮,肛裂,肛瘘,肛周脓肿。

好评 100%
接诊量 170
平均等待 -
擅长:胆囊结石,胆囊炎,肝内外胆管结石,保胆取石,胰腺炎,肝囊肿,胃溃疡,胃穿孔,小儿疝气,成人疝气,下肢静脉曲张,兰尾炎,甲状腺瘤,乳腺炎,乳腺肿块.双肾输尿管及膀胱结石。痔疮,肛裂,肛瘘,肛周脓肿。
更多服务
张文润 主治医师

颈肩腰腿痛,骨折,慢性疼痛,感染等

好评 50%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:颈肩腰腿痛,骨折,慢性疼痛,感染等
更多服务
曹杰 主治医师

各种男科疾病,阳痿,男性,早泄,性传播疾病,前列腺炎等

好评 99%
接诊量 2823
平均等待 -
擅长:各种男科疾病,阳痿,男性,早泄,性传播疾病,前列腺炎等
更多服务
汤美莲 主治医师

本人擅长中医针灸,运用针灸方法诊治主治风湿和类风湿、骨质增生疾病、三又神经痛、面神经麻痹、中风偏瘫、头痛、偏头痛以及颈、肩、腰腿痛等。

好评 100%
接诊量 49
平均等待 -
擅长:本人擅长中医针灸,运用针灸方法诊治主治风湿和类风湿、骨质增生疾病、三又神经痛、面神经麻痹、中风偏瘫、头痛、偏头痛以及颈、肩、腰腿痛等。
更多服务
杨万保 主治医师

心内科、内分泌、呼吸科、皮肤科

好评 99%
接诊量 4.1万
平均等待 -
擅长:心内科、内分泌、呼吸科、皮肤科
更多服务
覃瑜 住院医师

男科,男性生殖系统等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:男科,男性生殖系统等
更多服务

患友问诊

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁
26
2024-11-28 00:29:29
我姐姐快40岁了,之前有流血和血块,后来发现是因为有息肉,已经摘除了。现在医生建议做羊水穿刺,结果显示2号染色体有缺陷,可能导致发育迟缓和智力障碍等问题。我们该怎么办?患者男性26岁
53
2024-11-28 00:29:29
我在12周时做了胚胎检测,结果显示17号染色体q22缺失0.22MB,父母的染色体都正常。请问这种情况会对胎儿有什么影响?是否需要特殊处理?患者女性33岁
26
2024-11-28 00:29:29
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
19
2024-11-28 00:29:29
先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁
64
2024-11-28 00:29:29
耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
5
2024-11-28 00:29:29
我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
55
2024-11-28 00:29:29
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
18
2024-11-28 00:29:29
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
20
2024-11-28 00:29:29
我做了无创DNA检测,结果显示21号染色体存在微重复,想知道这意味着什么?患者女性27岁
24
2024-11-28 00:29:29

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
13
小科普
#22号染色体缺如综合征
6
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
2
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
8
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
19
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
9
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号