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辰溪县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

辰溪县人民医院,坐落于湖南省湘西沅水河畔,是一所集医疗、急救、预防保健、康复为一体的县级综合性医院。医院拥有强大的医疗团队和先进的医疗设备,特别在染色体异常疾病如唐氏综合症等治疗方面具有丰富的临床经验。医院设有专门的染色体异常疾病治疗中心,配备有先进的染色体检测设备,如核磁共振成像系统、四维彩超等。医院拥有一支专业的染色体异常疾病治疗团队,能够为患者提供全面的诊断和治疗方案。辰溪县人民医院致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,是您值得信赖的诊疗选择。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李春风 主治医师

本人擅长于神经系统,常见病多发病以及神经重症的诊治,熟知神经内科疑难危重疾病,脱髓鞘疾病,帕金森病,运动神经元病,脑血管病,冠心病,高血压,脑血栓,脑出血,头晕耳鸣,失眠等疾病诊治,喜欢专注于疑难杂症的探索,不断更新知识,脑出血脑血栓高血压等疾病诊治,患者治愈率高,广受患者好评。

好评 99%
接诊量 8.7万
平均等待 -
擅长:本人擅长于神经系统,常见病多发病以及神经重症的诊治,熟知神经内科疑难危重疾病,脱髓鞘疾病,帕金森病,运动神经元病,脑血管病,冠心病,高血压,脑血栓,脑出血,头晕耳鸣,失眠等疾病诊治,喜欢专注于疑难杂症的探索,不断更新知识,脑出血脑血栓高血压等疾病诊治,患者治愈率高,广受患者好评。
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周安君 副主任医师

擅长心脑血管病的诊断和治疗。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:擅长心脑血管病的诊断和治疗。
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米庆平 副主任医师

全科医学科十老年医学科十急诊医学

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:全科医学科十老年医学科十急诊医学
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肖崇洪 副主任医师

擅长骨病、疼痛、康复疾患的诊疗,使用中西医结合的方法,如中药、针灸、小针刀、射频消融术等处理各类腰腿、颈肩部疼痛及神经源性疼痛的治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长骨病、疼痛、康复疾患的诊疗,使用中西医结合的方法,如中药、针灸、小针刀、射频消融术等处理各类腰腿、颈肩部疼痛及神经源性疼痛的治疗。
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卢又菊 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 2052
平均等待 -
擅长:待补充
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王有良 副主任医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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刘霞 主治医师

对妇产科常见疾病的诊治,比如孕期检查,阴道炎,宫颈疾病,子宫肌瘤等有丰富的临床经验

好评 99%
接诊量 1.7万
平均等待 -
擅长:对妇产科常见疾病的诊治,比如孕期检查,阴道炎,宫颈疾病,子宫肌瘤等有丰富的临床经验
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李攀 主治医师

创伤骨科、运动医学、关节外科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:创伤骨科、运动医学、关节外科
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王鹏 住院医师

擅长消化,神经,呼吸等多个内科各种常见疾病的诊治

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长消化,神经,呼吸等多个内科各种常见疾病的诊治
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杨园园 住院医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
52
2024-11-28 00:42:17
我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁
58
2024-11-28 00:42:17
基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁
60
2024-11-28 00:42:17
染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁
67
2024-11-28 00:42:17
我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
64
2024-11-28 00:42:17
孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天
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2024-11-28 00:42:17
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
68
2024-11-28 00:42:17
男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁
53
2024-11-28 00:42:17
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
15
2024-11-28 00:42:17
我姐姐快40岁了,之前有流血和血块,后来发现是因为有息肉,已经摘除了。现在医生建议做羊水穿刺,结果显示2号染色体有缺陷,可能导致发育迟缓和智力障碍等问题。我们该怎么办?患者男性26岁
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2024-11-28 00:42:17

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