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沅陵县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

沅陵辰州东街的沅水河畔,坐落着享誉湘西的沅陵县人民医院,这是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的三级综合性医院。医院是湖南省人民医院对口支援医院,中南大学湘雅二医院医疗联盟协作医院,中南大学湘雅三医院技术合作医院,益阳医学高等专科学校临床教学医院。医院设有心血管内科、急诊科和护理学科等湖南省临床重点专科,以及骨科、普外科、儿科、神经内科等湖南省县级医院重点专科建设。医院技术力量雄厚,拥有1.5T超导磁共振、64排128层螺旋CT等国际高端大型医疗设备。医院始终坚持以病人为中心,以医疗质量为核心,为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗服务。沅陵县人民医院,与您共筑健康梦想,助力染色体异常疾病患者重拾希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨蓉 副主任医师

对于儿科常见病多发病的诊治,特别是呼吸道疾患:发热,肺炎、支气管哮喘等

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:对于儿科常见病多发病的诊治,特别是呼吸道疾患:发热,肺炎、支气管哮喘等
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邹游 副主任医师

结直肠肿瘤,肛肠,乳腺,疝,甲状腺

好评 100%
接诊量 119
平均等待 -
擅长:结直肠肿瘤,肛肠,乳腺,疝,甲状腺
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张华 主治医师

从事儿科十余年,擅长呼吸、消化等常见病、多发病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:从事儿科十余年,擅长呼吸、消化等常见病、多发病的诊治。
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田朝羽 副主任医师

擅长各种内科常见疾病。呼吸内科(流行性感冒,支气管炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病等),消化内科(急性胃肠炎,胃溃疡,慢性糜烂性胃炎等)神经内科(眩晕症,脑梗塞,脑出血,高血压等)

好评 99%
接诊量 4.7万
平均等待 -
擅长:擅长各种内科常见疾病。呼吸内科(流行性感冒,支气管炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病等),消化内科(急性胃肠炎,胃溃疡,慢性糜烂性胃炎等)神经内科(眩晕症,脑梗塞,脑出血,高血压等)
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郭小群 主治医师

从事小儿内科10余年,擅长呼吸、消化、内分泌等常见病的诊治。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:从事小儿内科10余年,擅长呼吸、消化、内分泌等常见病的诊治。
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张茜 主治医师

对普儿科、新生儿科常见病、多发病均擅长,如新生儿黄疸,新生儿窒息复苏,新生儿败血症,脑炎,川崎病,肺炎,小儿腹泻,过敏性紫癜急性喉炎等

好评 100%
接诊量 153
平均等待 -
擅长:对普儿科、新生儿科常见病、多发病均擅长,如新生儿黄疸,新生儿窒息复苏,新生儿败血症,脑炎,川崎病,肺炎,小儿腹泻,过敏性紫癜急性喉炎等
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2024-11-28 00:48:52
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2024-11-28 00:48:52
我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
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2024-11-28 00:48:52
孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁
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2024-11-28 00:48:52
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
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2024-11-28 00:48:52
宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。
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2024-11-28 00:48:52
我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
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2024-11-28 00:48:52
我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
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2024-11-28 00:48:52
宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天
41
2024-11-28 00:48:52
我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁
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2024-11-28 00:48:52

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