泰兴市中医院系南京中医药大学实习医院,1996年通过了省中医药管理局组织的二级甲等中医院评审,同年被评为全国“爱婴医院”;医院先后获得“江苏省爱国卫生先进单位”、“泰州市文明单位”、“泰州市人民满意医院”、“泰兴市文明单位”等荣誉20余项,2008年医院被省中医药管理局授予“中医治未病”重点建设单位,2009年被泰州市纪委、卫生局授予“无红包医院”。医院编制床位450张,实际开放床位322张,至2015年底职工总人数376人,卫技人员335人,其中主任医师14人,副主任医师42人(其中泰州市名中医4人),中级职称104人,硕士生17人。2015年完成总收入1.35亿元,现占地面积12298.2m2,建筑面积24022.5m2,固定资产总值4508.7万元。临床科室设置齐全,有一级科室12个,医技科室8个;分设内、外、妇产、针灸推拿8个病区,15个专科专病门诊各具特色,其中肝胆病专科、针灸推拿科、妇产科、脾胃病科为泰州市级重点专科;2007年针灸推拿科被国家中医药管理局列为国家农村中医特色康复专科建设单位。医院设备先进齐全,拥有西门子多排螺旋CT、DR、C臂机、日立全自动生化分析仪、美国GE彩超、数字胃肠机、电子喉镜、肠镜等大型设备。医院坚持走有中医特色、中西医结合的办院之路,成功地诊治了大批急、危、重、疑难病人。医疗技术和医疗科研达到全市同级医院先进水平。建院以来,在省级以上杂志发表论文560余篇,全年获泰州市、泰兴市科技进步奖6项,省科研立项1项。医院紧紧围绕“一切以病人为中心,发挥中医药特色优势”这一宗旨,发扬“严谨求实、继承创新、团结奋发、争创一流”的医院精神,以“质量第一,患者至上”为方针,综合实力、核心竞争力进一步提高。2015年8月,我院王小兰、赵宏星两位主任,圆满完成了中国第11期援助马耳他中国医疗队的各项任务,受到了马耳他国家元首和人民的点“赞”,同时受到了省卫计委的表彰。为整合我市医疗资源,2008年11月,经市政府研究决定,与泰兴人民医院整合,成立泰兴市人民医院医疗集团。借此契机,医院近年来呈现快速而显著的发展趋势,收入以同期25%以上的速度递增,各项工作均迈上新的台阶;2013年9月我院以高分顺利通过了省中医药管理局组织的“二甲”复审,取得的成绩得到了省专家组的充分肯定;业务量和业务收入继续保持强劲增长势头,2015年门急诊总量34.6万人次。医院积极开展新技术新疗法,口腔科常规开展种植牙技术,脑外科开展了《正中神经电刺激对脑损伤后昏迷患者脑血流速度的影响的研究》,胸外科成功进行了《胸骨后甲状腺切除术》、口腔科开展了《全瓷高嵌体修复术》、麻醉科开展了《单肺通气技术》、妇产科开展了宫腔镜检查技术等,脑外科《头部立体画线法及软通道治疗颅内出血》等六项新技术项目分别获得泰州市、泰兴市科技进步奖,全年在省级以上专业期刊发表论文50余篇。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。