首都儿科研究所,作为新中国第一家儿科医学研究所,自1958年成立以来,始终致力于儿科基础研究、临床治疗、高等教育和预防保健。1983年,研究所归属北京市卫生局,并于1986年正式更名为首都儿科研究所,附属儿童医院也于同年成立。附属儿童医院是一家三级甲等公立非营利性医疗机构,集儿科医学之大成。 附属儿童医院拥有26个临床科室和6个医技科室,其中胆道先天性畸形科室是该院的重点科室之一。该科室拥有一支实力雄厚的医生团队,其中医生人数为{{query}}人。科室推荐专家包括{{query}}等知名专家,为患者提供专业的诊疗服务。 首都儿科研究所附属儿童医院的胆道先天性畸形科室专注于肝内、外胆管的先天性发育畸形的研究与治疗,如先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症等。科室在临床治疗、科研创新和人才培养等方面取得了显著成绩,为众多患者带来了福音。 在首都儿科研究所附属儿童医院,患者可以享受到全面、专业的医疗服务。医院现有职工1900余人,其中博士、硕士研究生导师66名,高级职称专家259名。研究所设有11个基础研究室、1个儿童健康大数据中心和1个实验中心,以及2个北京市重点实验室。此外,医院还拥有多个国家级和北京市级科研合作中心,承担着多项重大研究项目。 首都儿科研究所附属儿童医院始终秉承“儿童为本,关爱生命”的理念,致力于为我国儿童健康事业贡献力量。无论是临床治疗还是科研创新,医院都力求在儿科医学领域取得更多突破,为广大患者提供更加优质的医疗服务。胆道先天性畸形是指肝内、外胆管的先天性发育畸形。在胚胎发育的第4周,原始前肠的腹侧出现一凸起,以后可发育为肝、胆管、胆囊。如发育异常,可能形成胆道、胆囊的先天性畸形,如缺如、狭窄、扩张等。胆道先天性畸形常见的有先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症。,先天性因素,胆囊,手术治疗,无,无,体格检查、X线片检查等。,。