首都儿科研究所,新中国首家儿科医学研究所,拥有强大的儿科疾病研究实力。作为北京市公立非营利性医疗机构,集儿科基础研究、临床、高等教育、预防保健于一体,致力于儿童保健研究和儿科疾病治疗。研究所设有多个实验室和科研合作中心,重点研究儿童保健、儿科疾病应用基础研究及儿科感染性疾病的病原学。医院技术实力领先,设有多个国家及北京市临床重点专科,包括国家临床重点专科呼吸内科和重症医学科。医院承担国家、国际组织的重大研究项目,尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著优势。首都儿科研究所附属儿童医院,为患儿提供全面、专业的医疗服务,守护儿童健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。