清华大学第一附属医院,始建于1959年,是一所集医疗、教学、科研和预防保健为一体的三级综合医院。医院在血液系统疾病治疗方面具有显著优势,尤其是针对罕见遗传性疾病——凝血酶原缺乏症,拥有丰富的诊疗经验。医院设有专业的血液科,配备先进的医疗设备,拥有一支高素质的医疗团队。医院积极参与国际学术交流,不断提升诊疗水平,致力于为患者提供最优质的医疗服务。在这里,患者可以享受到国内领先的治疗方案和护理服务,重获健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。