唐河县中医院创建于1979年,是一所集中西医医疗、教学、科研、功能康复、保健和疾病预防为一体的国家三级中医医院,全国基层中医药工作先进单位,南阳市国家中医药综合改革试验区,2021年在南阳市中医院发展大会上荣立振兴中医药工作三等功。医院经营发展战略工作方针:在党的领导下,坚持正确的政治方向,坚持中西医并重,中西医结合发展道路,努力实现能中会西、中医特色突出、区位优势明显的建院格局,借力医学现代科技,实行现代医院管理模式,以病人为中心,以健康为主题,以医疗质量持续提升为核心,以优质服务为基本宗旨,以规范化建设和管理为主要责任,引领和实现医院可持续健康发展!医院位于河西行政文化中心区,占地面积130余亩:一期病房综合大楼建筑面积3万多平方米,门诊医技大楼建筑面积1.7万平方米,已成功投入使用;医养结合康复中心正处于前期筹备阶段,建成后将拥有1200张床位,建筑面积约6.6万平方米,承担全县的老年医疗康复养护工作。医院拥有四大功能服务体系:医疗救治体系、功能锻炼康复体系、体检治未病体系和医养结合老年养护体系。承担全县每年度5000人次以上的健康体检工作,全县残疾人鉴定工作,全县职工医保、城乡居民重症慢性病鉴定工作,全县0-6岁脑瘫、智力障碍、残疾儿童的功能康复工作。南阳华宇法医临床司法鉴定中心设在我院。医院现编制床位1200张,开放床位1000余张,住院病人保持在700-1000人之间,开设有急诊科、内科一、内科二、内科三(肿瘤科)、脑病科、内科五(心内科)、内科六(肾内科)、内科七、骨伤科一、骨伤科二、外科一、外科二、妇产科、儿科、康复科,共十五大病区,三十多个专科专病门诊。建立有血液透析中心、产房、新生儿洗浴中心、综合ICU、手术室麻醉科、消毒供应中心、检验中心和病理中心。医院骨伤科、脑病科为“河南省特色专科”,肿瘤科、肛肠科、针灸康复科是“南阳市特色专科”,医院承担着中医药适宜技术推广基地和河南省中医管理局、河南中医药大学中医药治疗艾滋病国家级课题项目5个。医院设备齐全,配置有德国西门子双128“光子”双源CT、德国西门子1.5T超导磁共振、美国柯达全数字化成像系统(DR)、四维彩超、日本光电15导心电图机、GE全自动麻醉机、可视喉镜、中型C形臂机、全自动生化分析仪等大型医疗设备。并投入近2千万建成了一流的层流手术室,共11个手术间,其中有2个百级层流手术间,可开展关节置换、器官移植等大型手术,2个可提供信息传输、视频共享的腔镜手术间。医院现有职工687人,专业技术团队强,诊疗技术水平先进,医技检测水准高,质量服务意识强。与河南中医药大学第一、第二附属医院,河南省肿瘤医院、河南省洛阳正骨医院、河南省中医研究院、郑州市骨科医院、河南省郑州大学第二附属医院等建立起网络协作共建关系,实行医联体运行工作机制。医院综合病房大楼环境舒适、优美,配置中央空调,四季如春,病房干净、整洁,设备先进、齐全,达到了三甲医院的住院条件,是患者康复治疗的理想场所。唐河县中医院全体员工竭诚为全县人民的健康和医疗救治服务而努力工作!唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。