古丈县人民医院位于古阳镇广场社区,始建于1952年,历经半个多世纪的变革与发展,现已发展成为我县唯一集医疗、预防、保健、教学为一体的综合性二级医院,肩负着全县14万多人民以及周边县市邻近地区人民的医疗保健和疾病救治任务,并且是我县120急救中心,县孕产妇抢救中心,县中心贮血点。医院占地总面积1.08万平方米,其中业务用房建筑面积1.9万平方米,其中常德市援建4200平方米。目前定编床位180张,实核人员编制188人。医院现有职工278人,卫生专业技术人员228人,其中副高级职称10人,中级职称65人(其中临床医疗7人)。现开设内科(肾内科、肿瘤科)、外科、儿科(新生儿科)、妇产科、急诊科(内二科)、麻醉手术科、血液透析中心、检验科、放射科、药剂科、功能科等14个临床医技科室及第一、第二两个门诊部。2005年—2008年常德市第一人民医院先后多次共派出6批17名专家来古丈县人民医院帮扶带教,并免费培养专业技术人员10人,于2019年选派一名业务骨干来院挂职任副院长。随着标准化医院建设步伐的加快,医院各项设施逐步完善,目前医院已引进HIS、LIS、PACS、EMR四大系统,实现了信息化管理;拥有16排CT、血液透析机、全自动清洗消毒机、脉动真空灭菌器、多功能彩超、B超、电子胃镜、全自动生化分析仪、全自动五分类血计数仪、多功能麻醉机、美国鸟牌呼吸机、DR、多参数心电监护仪、新生儿恒温箱、耳声发射检测仪、组织切片机、电视腹腔镜、电子阴道镜、母婴监护仪、进口利普刀等万元以上医疗设备30多台件。2018年门诊病人97377人次,入院病人7046人次,出院7107人次,手术台次954台次。在上级各部门的大力支持下,我院发展取得了长足进步,就医条件及服务能力有了明显的改善,目前基本上能满足古丈县及周边县市人民的就医需求。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。