我院是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的大型综合性医院，拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。在罕见疾病领域，尤其是遗传性果糖不耐受症的治疗方面，我院具有丰富的经验和深厚的专业实力。 我院遗传病研究中心专注于罕见遗传病的诊断与治疗，拥有一支由遗传学、内分泌学、儿科等多学科专家组成的团队。针对遗传性果糖不耐受症，我院采用先进的基因检测技术，精准识别患者基因突变类型，为患者提供个性化的治疗方案。 我院内分泌科在治疗遗传性果糖不耐受症方面积累了丰富的临床经验，能够有效控制患者的代谢紊乱，改善低血糖症状。同时，我院还开展营养指导，帮助患者合理饮食，避免果糖摄入，从而提高生活质量。 我院秉承“以患者为中心”的服务理念，致力于为遗传性果糖不耐受症患者提供全方位的医疗服务，让每一位患者在这里都能得到专业、温馨的治疗与关怀。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。