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兴义市七舍镇中心卫生院先天性肌营养不良专家

简介:

【XXX医院】是一所专注于罕见病及遗传性疾病诊疗的现代化综合医院。我院拥有一支专业的医疗团队,对【常染色体隐性遗传性肌病】这一疾病有着深入的研究和丰富的临床经验。医院设有专门的【肌病诊疗中心】,配备先进的诊疗设备,能够为患者提供从诊断到治疗的全方位服务。在这里,患者将享受到个性化的治疗方案,包括基因检测、药物治疗、康复训练等,旨在帮助患者减轻症状,提高生活质量。XXX医院,让每一位【常染色体隐性遗传性肌病】患者感受到家的温暖和专业的关怀。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

容文友 主治医师

擅长内科常见病及多发病,如高血压、糖尿病、冠心病等慢性疾病的长期管理;消化性溃疡、胃炎、肠炎等消化系统疾病的治疗,感冒、肺炎、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病;常见儿科妇科疾病的鉴别诊治等。

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擅长:擅长内科常见病及多发病,如高血压、糖尿病、冠心病等慢性疾病的长期管理;消化性溃疡、胃炎、肠炎等消化系统疾病的治疗,感冒、肺炎、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病;常见儿科妇科疾病的鉴别诊治等。
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患友问诊

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。
65
2024-11-16 22:58:49
小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。
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2024-11-16 22:58:49
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
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2024-11-16 22:58:49
我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁
25
2024-11-16 22:58:49
我想了解先天性肌营养不良的治疗方法,是否有药物可以用来缓解症状?患者男性3岁
12
2024-11-16 22:58:49
19岁的患者身高149cm,体重78kg,想知道如何改善先天性骨架小的外形?
67
2024-11-16 22:58:49
进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。
2
2024-11-16 22:58:49
我有先天性肌营养不良,需要长期用药。请问如何开具处方?患者男性5岁
54
2024-11-16 22:58:49
我的2岁孩子患有先天性肌营养不良,想知道有哪些药物可以治疗?
2
2024-11-16 22:58:49
五个月大的宝宝右腿比左腿细,去医院检查后发现骨骼和神经都正常,想知道原因和处理方法。
63
2024-11-16 22:58:49

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
8
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
#先天性肌营养不良
1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
#营养不良#先天性肌营养不良
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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5
进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
#营养不良#先天性肌营养不良
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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先天性肌营养不良
男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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