我院是一家综合实力雄厚、设施先进的医疗机构，特别在肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）这一领域拥有丰富的诊疗经验。肉芽肿性多血管炎，又称为韦格纳肉芽肿（wegener granulomatosis, WG），是一种罕见的坏死性肉芽肿性血管炎，属于自身免疫性疾病范畴。由于该病临床表现复杂多样，诊断难度较大，容易造成误诊。 我院肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）专科拥有经验丰富的医生团队，目前科室医生数达到{{query}}人。我们科室特别推荐{{query}}这位专家，他（她）在肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）的诊疗方面有着深厚的造诣和丰富的临床经验。 在我院肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）专科，我们关注每一位患者的健康，致力于为患者提供最优质的医疗服务。科室针对肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）等相关疾病名称{{query}}，开展了一系列研究和治疗，旨在提高患者的生存质量和预后。 选择我院肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）专科，您将享受到专业、细致、个性化的医疗服务。让我们携手共进，共同战胜肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）这一疾病。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。