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榕江县兴华水族乡卫生院先天性肌营养不良专家

简介:

在XX医院,我们拥有一支专业的医疗团队,专注于处理各种复杂的医疗状况。特别是我们的神经肌肉疾病科,该科室针对常染色体隐性遗传的疾病,具有丰富的临床经验。科室医生数量众多,达到了{{query}}人,这意味着我们可以为患者提供更加全面和个性化的医疗服务。 神经肌肉疾病科是XX医院的核心科室之一,专注于诊断和治疗包括但不限于以下疾病:肌无力和肌张力低,这些症状通常在出生时或出生后的几个月内出现。此外,这些疾病还可能伴随不同程度的中枢神经系统受累,给患者及其家庭带来极大的困扰。 科室推荐专家名称为{{query}},这位专家在神经肌肉疾病领域拥有深厚的学术背景和丰富的临床经验,曾多次受邀参加国内外学术交流,是患者信赖的专家之一。 在XX医院神经肌肉疾病科,我们致力于为患者提供最优质的医疗服务,通过精确的诊断和有效的治疗,帮助患者克服疾病,重拾健康生活。如果您或您的家人正遭受这类疾病的困扰,欢迎来到XX医院神经肌肉疾病科,我们将竭诚为您服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

潘月花 主治医师

擅长:内科常见病和多发病的诊治,特别是慢性疾病:高血压病、糖尿病;呼吸系统疾病:慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病丶肺心病丶肺部感染等常见疾病综合诊治。

好评 99%
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擅长:擅长:内科常见病和多发病的诊治,特别是慢性疾病:高血压病、糖尿病;呼吸系统疾病:慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病丶肺心病丶肺部感染等常见疾病综合诊治。
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2024-11-20 04:33:49
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2024-11-20 04:33:49
双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁
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2024-11-20 04:33:49
宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁
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2024-11-20 04:33:49
我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?
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四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天
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2024-11-20 04:33:49
进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。
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2024-11-20 04:33:49
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2024-11-20 04:33:49
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2024-11-20 04:33:49
孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁
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2024-11-20 04:33:49

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2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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