医院始建于1936年，历经80余年发展，已成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体，专业科系齐全的三级甲等大学附属医院。医院在罕见病治疗领域具有显著优势，特别是丙酸血症这一常染色体隐性遗传病。医院设有国家级诊疗中心，辽宁省重点实验室，并配备先进的医疗设备。医院致力于丙酸血症等罕见病的深入研究与治疗，为患者提供精准、高效的医疗服务。近年来，医院在罕见病治疗方面取得显著成果，赢得了广泛的社会认可。新时代，医院将继续努力，为罕见病患者带来福音，为健康中国战略贡献力量。丙酸血症属于一种罕见的常染色体隐性遗传病,由于线粒体多聚体酶丙酰辅酶A羧化酶缺乏导致丙酸及其代谢产物蓄积，遗传因素，血液，饮食和药物治疗，异戊酸血症,精氨酸血症,高赖氨酸血症，限制天然蛋白及高热量饮食，体格检查,血常规,血气分析,血生化检查,血液氨基酸和酯酰肉碱谱分析,尿有机酸分析,酶活性分析,基因分析,头颅磁共振成像，。
13
11
6
9
10
2
4
9
6
11
