孕28周的我，手里攥着超声报告，心情如同那天的天气一般，阴沉而不安。左脑室宽度1.0CM，这个数字在我脑海中回荡，像是一只无形的手，紧紧地攥住了我的心脏。

我急切地打开京东互联网医院的APP，寻求专业的医疗咨询。很快，一位妇产科医生接诊了我。她的声音温柔而专业，仿佛一股清流，缓缓地流入我的心田。

“尊敬的plus会员，您好，我是京东全职妇产科医生，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”她说。她的语气中透露着一丝安慰，让我稍微放松了一些。

我上传了超声报告，医生仔细阅读后问道：“之前孕期检查有无其他异常？比如唐氏或无创？”我告诉她，免费无创DNA检测结果正常，但最近做的收费无创DNA检测还需要十天后才能出结果。医生建议我最好去产前诊断中心，明确有无染色体异常，如果没有后续可以继续超声监测的。

我心中一紧，担忧的种子在我心中生根发芽。医生似乎察觉到了我的不安，温柔地安慰我：“如果后续脑室宽度继续增加，表明胎儿脑室发育异常，可能需要再做核磁等检查。但现在也做不了别的检测。”

我问她，脑室扩张大于1CM是否会发展成脑积水。医生告诉我，部分情况下可能会，但并不都是智障残疾。这个回答让我稍微松了一口气，但仍然无法完全释怀。

医生建议我1-2周查一次超声，单纯的强光点意义不大，主要是需要看看有无染色体异常。我点了点头，心中默默祈祷着一切都能顺利。

在等待结果的日子里，我开始注意自己的饮食和生活习惯，希望能为宝宝的健康做出一些贡献。同时，我也开始关注孕妇肾虚的调理方法，希望能找到一些有效的方法来改善自己的身体状况。

这段时间里，我经常与医生交流，向她请教各种问题。她的耐心和专业让我感到非常安心。即使在最焦虑的时刻，她也总能用温暖的话语和专业的知识来安抚我。

最终，收费无创DNA检测结果出来了，显示没有染色体异常。医生告诉我，染色体下正常合并轻度脑室增宽，后续可以超声随访，无继续加重，预后还是比较好的。听到这个消息，我如释重负，心中的石头终于落了地。

回想起这段经历，我深深地感激京东互联网医院的医生们。他们的专业和耐心，让我在最困难的时刻找到了方向和希望。也让我明白，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，及时寻求专业的医疗帮助，早日走出困境。

习惯性流产是指女性在怀孕期间连续两次或以上自然流产的现象。这种情况可能由多种因素引起，包括遗传问题、激素失衡、感染、子宫畸形等。以下是关于习惯性流产的诊断和治疗的详细信息。

一、诊断

诊断习惯性流产通常需要进行一系列检查和测试。首先，医生会询问病人的详细病史，包括内科、外科、妇科和代谢病史等。同时，还需要进行体检和盆腔检查，以了解子宫的大小、位置和附件情况。基础体温测定、宫内膜检查、子宫输卵管造影等检查也可能被用来帮助确定病因。

在某些情况下，可能还需要进行特殊检查，如染色体核型检查、激素测定、微生物感染检测、病理学检查和免疫学检查等。这些检查有助于排除常见原因，并确定是否存在免疫性习惯性流产的可能性。

二、分类

习惯性流产可以根据发生的时间和先前妊娠情况分为四类：早期原发、早期继发、晚期原发和晚期继发。每种类型都有其特定的诊断和治疗方法。

三、治疗

治疗习惯性流产的方法取决于具体的病因。例如，如果是由于子宫畸形引起的，可能需要进行手术矫正；如果是由于黄体功能不全引起的，可能需要补充黄体酮；如果是由于染色体异常引起的，可能需要进行产前检查和可能的终止妊娠；如果是由于感染引起的，可能需要进行抗生素治疗；如果是由于子宫颈口松弛引起的，可能需要进行宫颈口缝扎术等。治疗期间，需要密切监测病情，并根据需要调整治疗方案。

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在房间里。我坐在京东互联网医院的咨询室里，对面是一位和蔼的妇产科医生。

“你好，医生。”我尽量让自己的声音听起来平静，但心里却像被什么东西堵住了一样。

“尊敬的PLUS会员您好，我是妇产科医生**，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业。

我深吸了一口气，尽量让自己放松，“您好，我之前胎停了一次，然后7周的时候有胎心胎芽，但12周做nt的时候说没有胎心。”

医生沉默了一会儿，然后说：“您的情况可以先使用药物，然后再次清宫，痛疼肯定会有的，但是这样降低您的手术的损伤。”

我点了点头，心里却像被针扎了一样疼。我问他：“那大概多久，疼吗？”

医生回答：“一般使用药物是需要3天的，最后一次药物在医院使用，然后使用药物后见到胚胎组织给予清宫的，清宫的时间不是太长的，也就是10分钟左右的时间的。”

我听着，心里五味杂陈。医生接着说：“您明天说让我空腹去医院，好的，医生没让我住院，胚胎组织会不会在家里就掉出来？”

医生微笑着说：“给您药物了吗？”

我摇了摇头，“还没有给。”

医生说：“好的，医生会给您交代清楚的，会让您最后在医院使用药物的。”

我听着，心里稍微安心了一些。医生接着说：“手术后建议您：1，需要休息10-14天。2，注意补充营养，如高蛋白、新鲜的蔬菜水果，便于子宫内的伤口恢复。3.手术后阴道流血7-10天，如阴道流血超过10天或术后出现腹痛需到医院复查；4.术后口服抗生素3-5天预防感染，禁性生活及盆浴1个月，术后30-40天下次月经来潮；”

我听着，心里充满了感激。医生问我：“您和您老公有没有查过染色体的情况呢？”

我摇了摇头，“没有查过染色体。”

医生说：“建议您后期做相关的检测的。”

我问他：“你说这次取出来胚胎，做啦一个染色体检查，如果染色体，没有异常我们也需要去做染色体检查吗？”

医生回答：“是的，是抽血的检测的。”

我听着，心里充满了疑惑。医生接着说：“这个您后期根据情况您夫妇两个人都做一个的。”

我问他：“孩子染色体，没有异常我们也做一个是吗？”

医生回答：“做一个染色体检查，还需要做别的吗？”

我问他：“我叶酸代谢能力是弱，医生让我吃0.8毫升，我一个月以后就吃0.8毫升叶酸吗？”

医生回答：“这个需要您做相关的检测，然后还需要查抗磷脂抗体的。”

我问他：“您先查染色体的情况的。”

医生回答：“好的，您先查染色体的情况的。”

我问他：“抗磷脂今天刚做啦。”

医生回答：“好的。”

我问他：“请问您是否还有其他医药问题需要咨询？”

医生回答：“这个是正常的。”

我问他：“您好，问诊时间临近，请问您是否还有其他医药问题需要咨询？”

医生回答：“希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！祝您生活愉快，再见！”

我看着他，心里充满了感激。我知道，无论结果如何，我都会勇敢面对。

想问问大家，有没有经历过类似的情况呢？

在产科中，超声筛查是一种常用的方法，用于检测胎儿是否存在畸形。特别是对于高危孕妇，超声筛查可以提供重要的信息，帮助医生及时采取相应的措施。以下是关于如何通过超声筛查来诊断胎儿畸形的详细介绍。

首先，超声筛查通常在孕早期进行，主要是为了排除一些常见的染色体异常和神经管缺陷。医生会根据孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患病的风险。如果风险较高，可能需要进行更详细的检查。

其次，超声筛查还可以用来检测胎儿的器官结构是否正常。例如，心脏、肾脏、肝脏等器官的形态和位置都可以通过超声波来观察。若发现异常，可能需要进一步的检查或治疗。

此外，超声筛查也可以用来评估胎儿的生长发育情况。通过测量头围、腹围、股骨长等指标，可以了解胎儿的大小和发育水平是否正常。

总的来说，超声筛查是一种安全、无创的检查方法，对于早期发现和处理胎儿畸形非常重要。孕妇在接受超声筛查时，应积极配合医生的操作，并根据医生的建议进行后续的检查和治疗。

怀孕24周，我的世界被一声晴天霹雳打破了。医生在彩超报告上圈出一个小小的黑点，告诉我这是胎儿后颅窝囊肿。我的心一下子沉到了谷底，仿佛所有的快乐都被抽离了。从那一刻起，我的生活就像被投入了一个陌生的、充满不确定性的世界。

我和丈夫在石家庄人民医院的走廊里来回踱步，等待着医生的进一步解释。我们都知道这个消息的严重性，但我们不想放弃希望。医生建议我们做羊水穿刺，以确定是否存在染色体异常。这个决定对我们来说太重要了，需要慎重考虑。

在接下来的几天里，我和丈夫反复讨论这个问题。我们查阅了大量的资料，咨询了多位医生，甚至在网上寻找类似经历的妈妈们的分享。每一条信息都让我们更加焦虑和困惑。我们不确定是否应该冒险做羊水穿刺，毕竟这也存在一定的风险。

最终，我们决定在京东互联网医院上寻求专业的医疗咨询。通过视频通话，我们与一位经验丰富的医生进行了深入的交流。医生详细解释了羊水穿刺的必要性和可能的风险，并告诉我们即使结果正常，也不能完全排除未来出现问题的可能性。这些信息让我们更加清醒地面对现实，但同时也增加了我们的压力和担忧。

在等待羊水穿刺结果的那段日子里，我经常失眠，脑海中充满了各种可能的结果。每一次去医院检查，我的心都像被揪紧了一样。然而，奇迹发生了。囊肿开始逐渐缩小，直到完全消失。这个消息就像一束光，照亮了我们黑暗的世界。

现在回想起来，那段时间的经历让我成长了许多。它教会我如何面对不确定性，如何在困难中寻找希望。虽然我们最终没有选择做羊水穿刺，但我仍然感激医生们的建议和支持。他们的专业知识和同情心给了我们极大的安慰和帮助。

如果你也遇到了类似的情况，我想告诉你，保持冷静和理智是非常重要的。同时，也要相信自己的直觉和选择。每个人的情况都是独特的，没有一成不变的答案。最重要的是，珍惜每一天，享受与宝宝在一起的时光。因为在这个过程中，你会发现，爱和希望是最强大的力量。

我坐在医生的办公室里，手心冒汗，心跳加速。这个问题我已经在心里反复琢磨了无数次：我有十八号染色体异常，能不能再要孩子？

医生看了看我的检查报告，轻声说：“自然怀孕可能不行的。”我心中一沉，仿佛被一块巨石压住了呼吸。六个月前，我失去了一个孩子，原因就是这个该死的染色体异常。现在，我和丈夫都被诊断出携带同样的异常基因。

“但是，”医生继续说，“再次怀孕出现异常还是有几率的。”我感到一丝希望，但同时也充满了恐惧。如果再次经历那种痛苦，我不知道自己能否承受。

我告诉医生我是二婚，第一个孩子就是因为这个问题流产的。医生建议我可以尝试试管婴儿，并且可以进行染色体筛查。听到这话，我心中一阵激动。也许，这是我们唯一的机会。

我问医生：“试管能把染色体筛查出去吗？”医生点头说：“可以的。”我松了一口气，心中开始有了些许期待。

然而，医生也提醒我，除了试管婴儿外，其他方法都不能完全排除风险。我开始思考，是否值得冒这个险？

我问医生：“染色体异常是什么原因？”医生解释说：“这是我们的基因决定的，没办法改变。”我想起了我大儿子，他一点事都没有，今年已经十岁了。为什么我和丈夫的基因会有问题？

我告诉医生我在要大儿子之前做过婚检，结果都正常。医生推测可能是过去没查出来的。这个答案并不能让我满意，但我也知道，科学有时候也无法解释一切。

我决定再次尝试，哪怕只是为了给自己一个交代。医生建议我可以先自然怀孕，然后再做无创DNA检测。这个方法虽然不能完全排除风险，但至少可以在早期发现问题。

我离开医生的办公室，心中仍然充满了疑问和不安。但我也知道，生命总是充满未知和挑战。我们只能尽力而为，接受结果。

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里紧紧握着那份羊穿报告，心跳得像是要跳出胸膛。报告上写着‘性染色体单体’，我甚至不敢相信自己的眼睛。

我深吸一口气，拨通了京东互联网医院的电话。接电话的是一位温柔的女医生，她耐心地听我讲述情况，然后告诉我，这种染色体异常一般是不建议继续妊娠的。

‘性染色体单体？’我疑惑地问，‘那如果是男孩的话是不是可以要？’医生的声音里带着一丝遗憾，‘性染色体单体不一定是女孩，但这种情况一般都会伴随一些身体上的问题，比如身材矮小，面容特殊，性腺发育不完善，甚至可能有一些心脏的畸形。’

我愣住了，这些话像一把锋利的刀，直刺我的心。医生接着说，‘这些情况是没有办法治疗的。’我几乎要哭出来了，‘那我们还能做什么？’医生安慰我，‘虽然目前没有办法治疗，但我们可以通过一些方法来改善生活质量。’

我挂断电话，独自坐在沙发上，眼泪止不住地流下来。我想起了怀孕的艰辛，想起了肚子里的宝宝，我的心像被针扎了一样痛。我该怎么办？是放弃这个孩子，还是冒险继续妊娠？

我决定再咨询一下其他医生。我去了几家大医院，每次都是一样的结果。我开始怀疑自己的决定，我开始害怕，害怕这个孩子会承受更多的痛苦。

就在我几乎要放弃的时候，我想起了京东互联网医院。我再次拨通了电话，这次我决定要坚强一些。医生告诉我，他们可以为我提供更多的信息和帮助。

我开始接受治疗，虽然效果并不明显，但我感觉自己的心情好了很多。我开始学会接受这个事实，开始学会为宝宝做更多的准备。

现在，宝宝已经出生了。虽然他有一些身体上的问题，但他很健康，很快乐。我知道，这是我最好的选择。

我想，如果有人遇到和我一样的情况，我想告诉他，生活总是充满了未知和挑战，但只要我们勇敢面对，就一定能够找到属于自己的答案。

想问问大家，有没有出现这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？

在孕早中期，进行产前筛查是非常重要的。其中，唐氏筛查、无创DNA检测、羊膜腔穿刺、绒毛膜穿刺和脐带血穿刺是五种常见的检查方法。每种方法都有其适用孕周和检测内容，下面我们来详细了解一下。

唐氏筛查

唐氏筛查适用于孕11周-13周+6天和14-20周这两个时间段。该检查通过抽取孕妇的外周血，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，结合预产期、年龄和采血时的孕周等因素，计算胎儿有染色体异常的风险。该方法对21-三体综合征的检出率超过80%，对其他染色体异常的检出率超过70%。如果风险值超过正常值，通常会建议进行进一步的检查。

无创DNA检测

无创DNA检测适用于孕12周-24周。该方法通过采集孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。其准确率在90%以上，主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病。NIPT-Plus可以筛查出更多的单基因遗传性疾病，适用于高风险孕妇、先兆流产、出血倾向、珍贵儿妊娠和35-40岁孕妇等人群。

羊膜腔穿刺

羊膜腔穿刺适用于孕16-22周+6天。该方法通过核型分析检测所有的染色体数目异常和大片段的染色体结构异常，结合测序等检测染色体小片段的增加、缺失、单基因遗传性疾病等。主要适用于年龄≥35岁、产前筛查高风险、既往有胎儿染色体异常的不良孕产史、产前检查疑胎儿患染色体病的孕妇、曾有不良孕产史者等人群。虽然羊膜腔穿刺术相对安全，但仍存在个别穿刺失败、引起流产、感染、羊水渗漏等的风险。

绒毛膜穿刺

绒毛膜穿刺适用于孕11-14周。该方法用于检查胎儿染色体异常及神经管缺陷等遗传代谢疾病。主要适用于曾生育过染色体异常患儿、夫妻一方染色体异常、孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者等人群。需要注意的是，绒毛膜穿刺较羊膜腔穿刺流产率高3％左右。

脐带血穿刺

脐带血穿刺适用于孕26—30周。该方法主要适用于错过羊水检查时间的高风险病例和胎儿畸形病例等都可以做脐带血穿刺检查。穿刺部位在胎儿侧的根部或在胎盘侧的根部，选择脐静脉穿刺。

以上就是五种常见的孕期产前筛查方法的简介。每种方法都有其适用范围和检测内容，孕妇应根据自身情况和医生的建议选择合适的检查方法。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，命运却在这个美好的日子里给了我一个沉重的打击。第一次怀孕就流产了，检查结果显示21号染色体三体综合征，这个消息如同晴天霹雳，打破了我对未来的美好幻想。

我急忙来到京东互联网医院，希望能找到答案。医生问我：“你好，现在怀孕多少周了？”我哽咽着回答：“已经流产了。”医生安慰我说：“做了胚胎染色体检查，出的结果。嗯，是第一次怀孕吗？有没有过其他情况？”我告诉他这是第一次怀孕，怀孕时也没有明显的早孕反应。医生解释道：“和父母的染色体不一定有关系的，因为有的是备孕期或者怀孕早期有一些外界因素引起来的，比如说感冒发烧，有病毒感染，接触射线之类的。”

我想起了怀孕初期，喉咙痛，看医生开了药。医生点头说：“当时有喉咙疼痛，考虑有病毒感染，这个会有影响。疼痛病毒感染不一定都会影响，但是也有这种影响，胎儿发育的风险，所以一般我们常规都建议做一下糖筛，做一下点检测的。”

我看结果显示，建议父母做染色体检查，医生说：“有必要的。”我心中充满了疑问和恐惧，为什么会这样？我是否还能再次怀孕？我是否需要改变生活方式？

在医生的指导下，我开始了漫长的治疗和康复之路。每天都在担心和期待中度过，希望能再次拥有一个健康的宝宝。这个经历让我更加珍惜生命，更加关注自己的健康，也让我明白了健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持，共同面对生活的挑战。

那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在客厅的沙发上，我坐在那里，心里却像被什么重物压着。我的腿上，不知从何时起，多了一块色沉，就像一块不和谐的污渍，让我每次看到都忍不住皱眉。

半年多了，它一直不痛不痒，但我总觉得心里有个结，解不开。那天，我鼓起勇气，打开了京东互联网医院的在线咨询窗口。医生问了我一些问题，我尽量详细地描述了我的症状。

‘请问您有什么需要咨询的问题呢？’医生的语气很温和，就像邻家大姐。

‘腿上莫名长的。’我尽量简洁地回答。

‘不知道啥时候长的，半年多了，不痛不痒。’我补充道。

‘有没有近一点的照片？’医生问。

我赶紧找来手机，拍了一张照片发过去。‘一开始就这样？’医生又问。

‘颜色？’医生接着问。

‘恩德。’我回答，心里有些紧张。

‘也没注意它，也不下去。’我尽量让自己放松。

‘这个是色沉。’医生的话让我心里一沉。

‘那有什么办法让他下去不？’我迫不及待地问。

‘会不会晒太阳？’医生又问。

‘色素性问题。’医生的话让我有些意外。

‘引起的原因是什么呢？’我追问。

‘可以去做下调q激光或者皮秒去除。’医生给出了治疗方案。

‘好的。’我回答，心里有些期待。

‘色素有时候原因很复杂，甚至原因不明。’医生的话让我有些担忧。

‘避免防晒。’医生提醒我。

‘Ok谢谢大夫。’我礼貌地表示感谢。

‘注意防晒。’医生再次提醒。

‘好的。’我回答。

‘做几次激光会好多的。’医生给了我一些信心。

‘不用谢。’医生的话让我心里暖暖的。

‘希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！请对话结束后对我的服务作出评价，祝您生活愉快！’医生的话让我感到温暖。

‘结束后可以帮忙给个好评吗？’医生的请求让我有些感动。

‘我结束了。’我礼貌地结束了对话。

坐在沙发上，我看着腿上的色沉，心里有些复杂。我知道，这只是一个开始，但我已经迈出了第一步。我想，只要勇敢面对，一切都会好起来的。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么处理的呢？