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那是一个秋高气爽的日子,我带着一岁三个月的儿子来到线上问诊,开始了我们与医生的第一次交流。
孩子一直免疫力低下,服用脾氨肽已经三个月了,效果却并不明显。在医生的耐心询问下,我详细描述了孩子的情况:秋季腹泻、感冒、胀气发烧,以及走路不稳、说话晚等问题。
医生仔细聆听了我的描述,然后给出了专业的建议:补充维生素AD和维生素D,观察效果。同时,医生还提醒我注意孩子头围是否过大,如果有异常,可以进一步检查。
在随后的交流中,医生还询问了孩子爬行的状况,并建议我带孩子去测量头围。听到这里,我心中的石头终于落地,原来医生是担心孩子的大脑发育问题。
经过一段时间的观察和调理,孩子的状况有所改善,免疫力也有所提高。我对医生的耐心和专业表示由衷的感谢。
这段经历让我深刻体会到,线上问诊虽然无法替代面对面的诊疗,但同样可以为我们提供专业的医疗建议和指导。在这里,我想对那些正在为孩子健康担忧的父母说,不要害怕,勇敢地去寻求医生的帮助,他们一定会给你最中肯的建议。
那是一个阳光明媚的午后,我带着我家的小宝宝去了附近的互联网医院进行足底血筛查。宝宝刚满月,一切都显得那么新鲜。医生***穿着白大褂,微笑着向我们打招呼,让我紧张的心情瞬间缓解了不少。
筛查结果出来后,我发现宝宝的一个指标偏低,需要去医院采血复查。虽然心里有些忐忑,但看到医生***那自信的眼神,我又觉得安心了许多。
复查那天,宝宝有些不适应,但是看到医生***温柔地安慰他,我也忍不住笑了。最终的结果如我所愿,宝宝的身体一切正常。
在整个过程中,我深深感受到了医生***的专业和耐心。他不仅解答了我的疑问,还给我提供了很多实用的育儿建议。我非常感激他,也庆幸自己选择了互联网医院这样的便捷服务。
现在,宝宝已经健康成长,每当他调皮捣蛋的时候,我都会想起那位温柔而专业的医生***。感谢他,让我学会了如何更好地照顾我的孩子。
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是一种较为罕见的儿科疾病,它会导致新生儿血液黏稠度升高,从而引发一系列严重的并发症。为了早期发现并治疗该病,以下是一些常见的检查项目:
首先,在新生儿出生12小时后,医生会进行血液常规检查,包括血红蛋白、红细胞计数和血细胞比容等指标。若血红蛋白浓度≥220g/L、红细胞计数>7.0×1012/L、血细胞比容>0.65,即可初步诊断为红细胞增多症-高黏滞度综合征。
此外,医生还会进行以下辅助检查以进一步明确诊断:
1. 超声心动图:可观察心脏结构和功能,评估心功能是否受损。
2. X线胸片:可了解患儿肺部情况,观察是否存在心胸比率增加、胸淤血等症状。
3. 脑CT扫描:可观察脑部情况,发现是否存在多灶性梗死、脑出血及积水性脑异常等。
4. 心电图:可观察心脏电活动,发现是否存在右房肥大、S-T段改变及左室肥大等。
通过以上检查,医生可以全面了解患儿的病情,制定针对性的治疗方案,为患儿健康保驾护航。
那天,我带着初筛和复筛的化验单,忐忑不安地来到了线上问诊平台,预约了一位新生儿科的专家。我点击了视频通话,屏幕那头出现了温柔的笑容,我心中的紧张感稍微缓解了些。
专家医生首先询问了我宝宝的情况,我详细描述了苯丙氨酸异常的情况。医生耐心地听完后,告诉我,如果复查时苯丙氨酸数值正常,那么宝宝有问题的可能性很小。
然而,我心中仍有疑虑,便问医生苯丙氨酸异常是否会导致多种代谢疾病筛查异常。医生解释说,苯丙氨酸异常确实会导致多种代谢疾病筛查异常,因为多种代谢疾病筛查中就包括苯丙氨酸这一项。
我紧接着问,如果苯丙氨酸复查正常了,是否就不用担心其他代谢疾病异常的项目了。医生告诉我,串联质谱有很多指标,即使苯丙氨酸复查正常,也不能排除其他指标异常的可能性,所以需要查看全部化验单才能做进一步判断。
这时,医生建议我点击一下异常右侧的箭头查看是否有化验单。我照做了,发现确实有异常项目。我询问这个异常是否严重,医生告诉我,串联质谱异常的严重程度取决于具体是什么异常,需要看到化验单才能判断。
由于我无法提供完整的化验单,医生建议我再次前往医院就诊,以便获得更详细的诊断。
虽然这次线上问诊没有解决问题,但我对医生的专业和耐心感到非常敬佩。我相信,在医生的指导下,我一定能找到解决宝宝问题的方法。