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如何判断是否患有少精症及防治方法

如何判断是否患有少精症及防治方法
发表人:家庭医疗小助手

少精症,顾名思义,是指精子生成受阻的病症。这种情况可能由多种原因引起,如长期大量注射雄激素、药物影响、过度饮酒吸烟、生活不规律、不良饮食习惯等。那么,如何判断自己是否患有少精症呢?以下是一些自我诊断的方法。

首先,留意是否有尿频、尿急、尿痛,尿道有烧灼感,或者尿道外口有脓性分泌物等症状。这些可能是少精症的早期信号。

其次,家族中是否有不育症、遗传家族疾病、结核病等,这些因素也可能导致少精症。

此外,医院进行的免疫学检查可以确定是否存在自身免疫问题,染色体核型分析可以检测染色体异常或遗传家族疾病。

在日常生活中,男性朋友应关注性生活的质量和频率,注意是否有遗精、阳痿、早泄等现象。如果在性生活时精液稀少、稀薄,或者出现遗精、阳痿、早泄等情况,也应引起重视。

总之,少精症对男性健康危害极大,可能导致不育。一旦发现症状,应及时前往专业医院进行检查和治疗。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我从小就知道自己与众不同。母亲的先天性脊髓空洞症让我在成长的道路上充满了不确定性。每当我看到其他孩子在操场上奔跑玩耍,而我只能在一旁静静地观望,心中总是涌起一股无奈和焦虑。随着年龄的增长,我的症状也日益明显。右手肌肉萎缩,经常感到麻木和无力。17岁那年,我在南京人民医院接受了手术治疗,希望能够改善自己的生活质量。然而,手术后的我并没有像预期的那样恢复。右胳膊仍然时常麻木,生活中的一些小事也变得异常困难。

    在这个信息爆炸的时代,我开始寻找线上医疗服务。通过互联网医院,我与一位神经内科医生进行了图文问诊。医生告诉我,脊髓空洞症有遗传的可能性,男孩女孩都会遗传。虽然几率大概只有百分之几,但我仍然感到一丝恐惧。我的儿子和女儿,会不会也像我一样受到这种疾病的折磨?

    医生建议我去三甲医院神经外科进行手术治疗,并且告诉我手术费大约在两万块左右。虽然我已经做过一次手术,但我知道这可能是唯一的选择。毕竟,我不想让我的孩子们也经历同样的痛苦。

    在等待手术的日子里,我开始思考自己的生活。为什么我会得这种病?是不是有什么遗传因素在起作用?医生建议我去做基因检查,希望能够找到答案。虽然结果可能会让我更加担忧,但我还是决定去做。因为只有了解自己的身体,才能更好地照顾自己和家人。

    脊髓空洞症就医指南 常见症状 脊髓空洞症的常见症状包括手部无力、麻木、肌肉萎缩等。这些症状可能会随着时间的推移而加重,影响患者的日常生活。 推荐科室 神经外科 调理要点 1. 手术治疗:对于一些病情较为严重的患者,手术可能是唯一的选择。 2. 物理治疗:通过物理治疗,可以帮助患者恢复肌肉力量和灵活性。 3. 药物治疗:一些药物可以帮助缓解症状,例如止痛药和抗炎药。 4. 生活方式调整:保持健康的生活方式,包括合理的饮食和适当的运动,可以帮助患者更好地管理病情。 5. 心理支持:由于脊髓空洞症可能会对患者的心理健康产生影响,因此寻求心理支持也是非常重要的。

  • 性心理障碍,又称变态性欲倒错性歪曲,是一种常见的心理障碍,其病因复杂,主要包括遗传、青春期心理发展和环境因素。

    首先,遗传因素在性心理障碍的发生中起着重要作用。一些人格缺陷,如露阴癖,可能是由遗传因素引起的,导致个体性心理素质低下,进而引发性心理障碍。

    其次,青春期心理发展也是性心理障碍的重要诱因。青春期是性意识开始萌发的时期,如果在这个时期没有得到良好的心理指导或性知识教育,可能导致同性恋行为或性心理障碍的发生。

    最后,环境因素对性心理障碍的形成也有一定影响。家庭环境和教育方式对个体的性心理发展起着至关重要的作用。父母在孩子的性心理成长过程中应起到积极的引导作用。

    性心理障碍的表现形式多样,包括同性恋、露阴癖、异性僻、异装癖和受虐癖等。这些障碍不仅给患者带来心理上的困扰,还可能影响患者的身体健康,如阳痿、早泄、性功能障碍、前列腺炎、膀胱炎等。

    因此,了解性心理障碍的病因,有助于我们在日常生活中预防和应对此类心理障碍,为个体的心理健康提供保障。

  • 我从20岁开始,脸上就长了一个小包。起初我没太在意,毕竟年轻人皮肤问题多。但是这个小包却像跟踪我一样,无论我如何尝试各种方法,它都顽固地存在着。更让我担心的是,我的父亲也有类似的问题。所以我开始怀疑,这是否会遗传给我的孩子?

    在我尝试了各种药膏和治疗方法无果后,我决定寻求专业的医疗帮助。我来到了京东互联网医院,通过图文问诊的方式,向一位皮肤科医生描述了我的情况。医生告诉我,这个包实际上是一种瘢痕,具有遗传性。虽然药物对它的效果不大,但我们可以采取其他措施来控制它的发展。

    医生建议我平时少吃辣油腻甜食奶制品,不要熬夜,保持心情愉快,大便通畅。同时,千万不要抠挖这个包,因为这可能会导致感染和更严重的皮肤问题。每当我发现红疙瘩时,应该立即使用红霉素软膏进行局部治疗。虽然这个包可能永远都在了,但只要我注意以上几点,就可以避免它对我的生活造成太大影响。

    瘢痕的治疗与调理 常见症状 瘢痕是一种皮肤增生性疾病,通常表现为皮肤表面隆起的硬块或结节。它可以由多种因素引起,包括创伤、手术、烧伤、痤疮等。瘢痕的大小、形状和颜色各异,有些可能会引起疼痛或瘙痒感。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 避免创伤和手术后感染,及时清洁和覆盖伤口。 2. 使用硅胶制品或压力衣物来减少瘢痕的形成和发展。 3. 如果瘢痕引起疼痛或瘙痒,可以使用局部止痛药或抗组胺药物缓解症状。 4. 在医生的指导下,尝试使用激光、微针、射频等非手术治疗方法来改善瘢痕的外观和质地。 5. 保持良好的生活习惯,包括健康饮食、适量运动和充足睡眠,有助于提高皮肤的自我修复能力。

  • 我和男朋友相恋已经三年了,平时他总是穿着运动鞋,直到有一天,我无意中看到他的脚趾四五指并指在一起,心中不禁一惊。男朋友解释说,他出生时并没有这种情况,后来在成长过程中才出现的。这种情况会遗传吗?我开始担心起来,毕竟我们计划在不久的将来结婚生子。

    我带着男朋友去看了医生,医生告诉我们,后天出现的并指一般不会遗传。但是,医生也提醒我们,虽然手术可以解决问题,但如果术后护理不当,可能会再次粘连在一起。听完医生的解释,我才放下心来,原来并不是所有的并指都会遗传。

    在这个过程中,我深刻体会到了互联网医院的便利性。通过线上问诊,我们不仅节省了时间和精力,还能得到专业的医疗建议。这种方式尤其适合像我们这样忙碌的年轻人,既能满足我们的医疗需求,又能兼顾工作和生活的平衡。

    脚趾并指就医指南 脚趾并指就医指南 脚趾并指是一种常见的足部畸形,多见于儿童和青少年。其主要症状是脚趾四五指粘连在一起,影响了正常的行走和穿鞋。易感人群包括遗传因素、孕期用药不当等情况下出生的婴儿。 推荐科室 足外科 调理要点 1. 手术治疗:对于严重影响生活质量的脚趾并指,手术是最有效的治疗方法。 2. 术后护理:手术后需要注意局部皮肤的清洁和干燥,避免再次粘连。 3. 物理治疗:通过物理治疗可以帮助恢复脚趾的正常功能和灵活性。 4. 药物治疗:在某些情况下,医生可能会开具一些药物来缓解疼痛和炎症。 5. 生活习惯调整:避免穿着过紧或不合适的鞋子,保持良好的足部卫生习惯。

  • 我记得那天下午,阳光透过窗户洒进来,照亮了我房间的每一个角落。然而,我的心情却像外面的天气一样阴沉。因为我最近发现自己的近视度数又开始上升了,400度的高度近视让我感到非常焦虑和无助。

    我决定去京东互联网医院寻求帮助。打开电脑,输入网址,很快就进入了在线问诊界面。医生很快就接待了我,开始了我们的对话。

    “医生,你好。我的近视度数怎么降下来?”我急切地问道。医生温和地回答:“近视度数的增长主要与用眼习惯、遗传因素等有关。配镜矫正可以控制度数,但不会使度数下降。”

    我有些失望,但医生继续说:“一般来说,成年后度数增长会减缓。每年增长100度以内是正常的。”

    我想起自己15岁,400度的近视度数,心中不禁有些担忧。医生似乎看出了我的心思,安慰我说:“度数增长跟用眼过度、熬夜、眼睛抵抗力下降等都有关系。正确用眼,度数会相对稳定。”

    我问医生,400度的近视是否算严重。医生告诉我,这属于高度近视,需要注意保护眼睛。我们还讨论了隐形眼镜的使用问题,医生建议我去专业的眼镜店或医院眼科配镜,避免不当使用对眼睛造成伤害。

    在我们的对话中,医生还给了我一些生活和饮食方面的建议。比如多吃蓝莓、胡萝卜、玉米、南瓜等富含维生素的食物,保护眼睛增强抵抗力;平时注意减少用眼量,避免长时间盯着电脑屏幕;眼睛不舒服时可以使用洗眼液冲洗眼睛等等。

    我感谢医生的建议,并决定从现在开始改变自己的用眼习惯,多注意眼睛的健康。虽然近视度数可能无法完全降下来,但我相信只要我做好日常护理,度数增长会减缓,眼睛也会更健康。

    这次在线问诊让我感到非常安心和放心。京东互联网医院的医生专业、耐心,给了我很多实用的建议。如果你也遇到了类似的问题,不妨去试试看吧!”

    近视眼就医指南 常见症状 近视眼的主要症状是看远处模糊,近处清晰。易感人群包括青少年、长时间用眼者等。 推荐科室 眼科 调理要点 1.正确配镜矫正,避免度数增长;2.注意用眼卫生,减少用眼时间;3.多吃富含维生素的食物,如蓝莓、胡萝卜、玉米、南瓜等;4.使用洗眼液清洁眼睛;5.避免佩戴隐形眼镜超过8小时,18岁以下不建议佩戴隐形眼镜。

  • 我曾经是一个非常健康的人,直到那一天,我发现自己口腔里出现了一个小小的溃疡。起初,我并没有太在意,认为它会自行愈合。但是,随着时间的推移,我的口腔溃疡不仅没有消失,反而变得越来越频繁和严重。每次吃东西都像是在受刑,疼痛难忍。我开始四处求医问药,希望能够找到解决之道。

    在一次偶然的机会中,我了解到了京东互联网医院,并决定尝试一下线上问诊。通过与医生的交流,我了解到口腔溃疡的原因可能与免疫因素、遗传因素、系统性疾病、环境因素、焦虑、压力大、饮食习惯等有关。医生建议我调整饮食习惯,多吃全谷物、豆类食物和新鲜蔬菜,避免过于酸、辛辣刺激的食物,并且保持心情舒畅,乐观开朗,避免事情和着急。同时,医生还推荐我使用胸腺肽肠溶胶囊和维生素B2片来治疗口腔溃疡。

    经过一个月的治疗和调理,我的口腔溃疡终于不再复发。这个经历让我深刻体会到线上问诊的便捷和有效性,也让我更加重视自己的健康和生活方式。

    口腔溃疡就医指南 常见症状 口腔溃疡的常见症状包括口腔内出现小而疼痛的溃疡,可能伴随着口臭、口干、食欲不振等症状。易感人群包括免疫力低下者、压力大者、饮食不规律者等。 推荐科室 口腔科 调理要点 1. 调整饮食习惯,多吃全谷物、豆类食物和新鲜蔬菜,避免过于酸、辛辣刺激的食物。 2. 保持心情舒畅,乐观开朗,避免事情和着急。 3. 使用胸腺肽肠溶胶囊和维生素B2片来治疗口腔溃疡。 4. 经常运动,每天做至少20分钟的中等强度活动。 5. 保证充足的睡眠时间,避免过度疲劳。

  • 我哥35岁,最近查出多囊肝多囊肾,听到这个消息,我们全家都很震惊。我的父亲也曾经患有这个病,已经不在了。哥哥的血压也升高了,可能是因为压力大导致的。我们一家人都很担心他的健康状况,希望能找到一些有效的治疗方法。

    我带哥哥去看了医生,医生告诉我们,多囊肝多囊肾是一种遗传性的疾病,目前并没有特效药可以治愈。治疗主要是针对症状进行对症治疗,例如如果出现血尿,需要卧床休息,并积极进行抗感染治疗;如果囊肿过大,压迫周围组织,引起疼痛,可以考虑行去顶减压术;如果出现肝功能异常或肾功能衰竭,需要使用保肝类药物或保肾降糖类药物进行对症治疗。

    医生还建议我们注意复查肝肾功能,并且可以尝试中药调理。我们也需要注意日常生活中的调理,避免感染、劳累,保持低盐、低脂的饮食习惯,适当运动,增强体质,减少感染的发生。同时,戒烟戒酒也是非常重要的。

    我们一家人都很感激医生的建议和指导,希望通过这些方法,能够帮助哥哥控制病情,延缓疾病的进展。

    多囊肝多囊肾的治疗与调理指南 常见症状 多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病,主要表现为肝脏或肾脏中出现多个囊肿。患者可能会出现血尿、腰部疼痛、上腹部疼痛等症状,严重时可能会导致肝功能衰竭或肾功能衰竭。 推荐科室 肝病科、肾病科、内科 调理要点 1. 对症治疗:根据患者的具体症状,选择合适的药物进行治疗; 2. 手术治疗:如果囊肿过大,压迫周围组织,引起疼痛,可以考虑行去顶减压术; 3. 中药调理:可以尝试中药调理,缓解症状; 4. 生活方式调整:避免感染、劳累,保持低盐、低脂的饮食习惯,适当运动,增强体质,减少感染的发生; 5. 戒烟戒酒:戒烟戒酒可以减少对肝脏和肾脏的损害。

  • 我是一名41岁的女性,怀孕后进行了产前诊断,结果显示我患有染色体微缺失微重复综合征。这个消息像晴天霹雳一样打击了我和我的家人。我们都很担心这个孩子的未来,是否会有智力问题或身体发育不良。于是,我决定寻求专业的医疗建议。

    我通过京东互联网医院联系了一位妇产科副主任医师。医生详细阅读了我的病情描述,并告诉我这个综合征可能会导致智力问题和身材矮小。医生还建议我们去上级医院进行更深入的检查和评估。虽然这个消息很难接受,但我感到非常幸运能够在这个关键时刻得到专业的指导和支持。

    在与医生的交流中,我也了解到了一些关于染色体微缺失微重复综合征的基本知识。例如,这种情况可能是由双方父母的基因问题引起的,并且不一定会影响下一个孩子。医生还提到了试管婴儿和基因检测的可能性,这让我对未来的选择有了更多的了解和信心。

    总的来说,虽然这个诊断结果给我们带来了很多困扰和不确定性,但通过与医生的在线交流,我感到更加安心和有希望。互联网医院为我们提供了一个方便、快捷和专业的医疗咨询平台,使我们能够在家中就能得到高质量的医疗服务。

    染色体微缺失微重复综合征就医指南 常见症状 染色体微缺失微重复综合征可能会导致智力问题、身材矮小、面部特征异常等症状。易感人群包括有家族史的孕妇和高龄孕妇。 推荐科室 妇产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查和评估; 2. 如果有必要,可以考虑进行试管婴儿和基因检测; 3. 在医生的指导下,合理安排孕期营养和生活方式; 4. 如果孩子出生后确诊有染色体微缺失微重复综合征,及时寻求专业的康复和治疗; 5. 加强家庭支持和心理疏导,帮助孩子和家人应对可能出现的挑战。

  • 我和丈夫都很爱我们的宝宝,但当我们得知他有7号染色体缺失时,心情变得异常沉重。我们开始四处寻找答案,希望能找到一种方法来治愈他。我们了解到染色体缺失是一种遗传性疾病,通常无法完全治愈,但可以通过各种方法来管理和改善症状。我们决定寻求专业的医疗帮助,开始了漫长而艰难的治疗之旅。

    在网上,我们找到了一个在线医疗平台,通过视频会议与一位专家进行了咨询。医生详细解释了染色体缺失的影响和可能的治疗方案。虽然他告诉我们不能完全治愈,但可以采取一些措施来帮助宝宝更好地生活。我们感到非常安慰和感激,终于有了方向。

    医生建议我们在孕期提前口服叶酸片,避免饮酒和吸烟,并且不要乱用药物。这些都是为了降低宝宝出现畸形的风险。我们也被告知需要进行羊水穿刺以确诊宝宝是否有畸形。虽然这个过程很难,但我们知道这是必要的。

    在医生的指导下,我们开始了宝宝的治疗之旅。我们也学习了如何在日常生活中照顾他,包括如何处理他的特殊需求和如何与其他人沟通。虽然这条路并不容易,但我们知道我们正在做正确的事情,为我们的宝宝创造更好的未来。

    染色体缺失的治疗与管理 常见症状 染色体缺失可能导致一系列问题,包括发育迟缓、智力障碍、身体畸形等。具体症状取决于缺失的染色体类型和程度。 推荐科室 遗传学科或儿科 调理要点 1. 在孕期提前口服叶酸片,预防神经管缺陷; 2. 避免饮酒和吸烟,减少胎儿畸形的风险; 3. 不要乱用药物,避免对胎儿产生不良影响; 4. 定期进行产前检查,及早发现可能的问题; 5. 如果需要,进行羊水穿刺或其他相关检查以确诊宝宝的健康状况。

  • 我总是觉得自己与众不同,直到有一天我注意到自己的脚。它们看起来非常小,尤其是当我站在其他人旁边时。我开始担心这是否意味着我有某种健康问题。于是我决定寻求专业的医疗建议。

    我登录了京东互联网医院,选择了图文问诊。医生问了我一些基本信息,包括我的年龄、身高和体重。然后他告诉我,通常情况下,脚的长度与身高成正比,约为1比7。我的脚长23厘米,虽然比平均值小,但并不算异常。他解释说,脚的大小也可能受到遗传和环境因素的影响,例如以前穿裹脚的女性的脚就特别小。

    我问医生是否有其他人也遇到过类似的问题,他说是的,并分享了一个有趣的例子:有些电视剧就是通过脚长来推断罪犯的身高。我们都笑了起来,这让我感到轻松多了。

    最后,医生建议我不必太在意脚的大小,只要我的身高、体重和其他发育指标都正常就行了。他还说,鞋子大小的问题就像身高一样,无法改变,但这并不影响我的生活质量。

    脚长异常的就医指南 常见症状 脚长异常可能会引起步态不稳、关节疼痛等问题,但如果没有其他明显的身体不适,通常不需要过于担心。 推荐科室 如果你对自己的脚长有疑问,可以去骨科或整形外科就诊。 调理要点 1. 保持良好的体重和健康的生活方式,避免因肥胖或其他健康问题导致的关节负担增加。 2. 选择合适的鞋子,避免穿高跟鞋或过紧的鞋子,以减少对脚的压力。 3. 如果出现脚部疼痛或不适,及时就医,避免延误治疗。 4. 在日常生活中注意脚的保养,例如定期修剪脚趾甲、使用足部按摩器等。 5. 如果需要,可以考虑使用一些特殊的鞋垫或支撑物来改善步态和减轻脚部压力。

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