当前位置:首页>
近年来,中药材市场频繁出现价格波动、伪劣掺假、硫磺过度熏蒸等问题,严重影响了中药产业的健康发展。究其原因,与我国中药材交易市场管理制度存在缺陷密切相关。为推动中药产业健康发展,有必要对现行制度进行调整和完善。
一、中药材交易市场管理制度存在的问题
1. 监管体系不健全。现行监管体系存在多头管理、责任不清等问题,导致监管效率低下。
2. 市场准入门槛低。部分中药材市场管理混乱,缺乏规范的市场准入机制。
3. 质量监管不到位。中药材质量检测体系不完善,导致伪劣药材难以根除。
4. 信息化程度低。中药材市场信息化建设滞后,难以满足现代市场发展需求。
二、完善中药材交易市场管理制度的建议
1. 建立健全监管体系。明确各级监管部门职责,加强部门协作,提高监管效率。
2. 提高市场准入门槛。严格执行市场准入制度,规范市场秩序。
3. 加强质量监管。完善中药材质量检测体系,严厉打击伪劣药材。
4. 推进信息化建设。利用信息化手段提高市场管理效率,促进市场健康发展。
5. 加强行业自律。引导企业加强自律,提升中药材质量。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
近年来,制药行业因其高额利润率而备受争议。以辉瑞、罗氏、雅培、葛兰素史克和礼来为代表的大型制药公司,其利润率甚至超过能源行业,引发公众对制药行业暴利的质疑。
高额利润率背后,是药物价格的不断攀升。一些药物一个疗程的费用高达数万美元,而其生产成本却微乎其微。制药公司辩称,高昂的研发成本是导致药物价格高的主要原因。然而,事实并非如此。医药公司在市场营销上的投入远高于研发成本,且利润率已经将研发成本纳入其中。
此外,制药公司还通过延长专利期限、贿赂医生等手段来维持高利润率。一些公司甚至通过贿赂仿制药公司来延迟仿制药上市,进一步垄断市场。
世界卫生组织指出,医药公司合法经营与公众对药品的需求之间存在内在矛盾。为了抵制医药行业的不良影响,欧洲理事会开展了一项名为“抵制医药行业不良影响,捍卫公众健康权益”的调查研究。
随着医药行业面临前所未有的挑战,制药公司需要反思其商业模式,并采取措施降低药物价格,保障公众健康权益。
近年来,我国医药产业发展迅速,但创新活力不足的问题日益凸显。据统计,我国九成药品为仿制药,创新药市场份额较少。本文将探讨我国医药产业创新现状,分析创新药研发的难点和挑战,并提出相关建议。
一、创新药研发的难点和挑战
1. 研发周期长、成本高:创新药研发周期通常长达十年以上,投入资金以亿元计。新药研发过程中存在诸多不确定性,风险较大。
2. 专利保护困难:创新药研发需要投入大量资金和时间,但专利保护期限有限,容易被仿制。
3. 医保目录准入门槛高:创新药进入医保目录需要满足上市年限、医保目录审评时限等条件,门槛较高。
4. 科研机构与企业合作困难:科研机构与企业合作研发创新药存在信息不对称、利益分配等问题。
二、我国医药产业创新现状
1. 创新药研发成果较少:我国创新药研发成果较少,与发达国家相比存在较大差距。
2. 仿制药企业占据主导地位:我国医药产业以仿制药企业为主导,创新药企业数量较少。
3. 创新氛围不足:我国医药产业创新氛围不足,企业创新意愿不高。
三、建议
1. 加大政策扶持力度:政府应加大对创新药研发的政策扶持力度,包括税收优惠、资金支持等。
2. 加强知识产权保护:加强知识产权保护,保护创新药企业的合法权益。
3. 优化医保目录准入机制:优化医保目录准入机制,降低创新药进入医保目录的门槛。
4. 促进科研机构与企业合作:加强科研机构与企业合作,推动创新药研发。
5. 加强创新氛围建设:加强医药产业创新氛围建设,提高企业创新意愿。
随着互联网的快速发展,越来越多的行业开始拥抱这一新兴的营销方式。然而,在医药行业,互联网营销的应用却相对较少。本期《医药聚焦点》将带您走进医药行业,探讨药企如何进行网络营销。
首先,我们来看一下药品广告的互联网投放率为何如此低。一方面,医药企业对互联网的认识还不够深入,缺乏专业的网络营销团队;另一方面,互联网营销的效果评估较为复杂,难以直接衡量广告效果。此外,药品广告的监管政策也相对严格,限制了互联网广告的投放。
那么,药品行业的商家对于互联网又是怎么看待的呢?一些药企表示,互联网是未来医药行业发展的趋势,但目前还在探索阶段。他们认为,互联网可以帮助药企更好地了解市场需求,提高品牌知名度,拓展销售渠道。
在药企进行网络营销的过程中,需要关注以下几个方面:
医药企业对网络营销的重视程度也在不断提高。一些大型药企已经成立了专门的互联网营销部门,投入大量资源进行网络营销。未来,随着互联网技术的不断发展和医药行业的转型升级,网络营销将成为医药企业的重要营销手段。
随着社会的发展和人们生活水平的提高,心理健康问题日益受到关注。12月10日,广东教育学院的学生们来到广州白云自愿戒毒中心参观学习,深入了解心理健康和戒毒康复的相关知识。
在参观过程中,心理康复科主任李凌首先向同学们讲解了心理健康的重要性,并与他们一起探讨了人生观和价值观的问题。李凌主任的深入浅出的讲解,引发了同学们的浓厚兴趣和热烈讨论。
随后,心理医生杨瑞东、李默等四人带领同学们参观了病区、医生办公室、文娱活动场地等戒毒康复设施。他们详细介绍了自愿戒毒康复治疗的一般流程,包括心理辅导、药物治疗、康复训练等,以及戒毒、禁毒的相关知识。同学们认真倾听,不时记录下重要的信息。
在参观过程中,同学们还参观了医院的心理咨询室、康复训练室等科室,了解了医院在心理康复方面的先进技术和设备。参观结束后,李凌主任还在会议室为同学们举行了一场讲座,进一步分享了心理健康和戒毒康复方面的知识和经验。
此次参观学习活动,不仅让广东教育学院的学生们对心理健康和戒毒康复有了更加深入的了解,也提高了他们对心理健康问题的关注度和自我保护意识。
广州白云自愿戒毒中心作为我国戒毒康复领域的先行者,一直致力于为患者提供优质的康复服务。通过此次参观学习活动,中心也进一步扩大了社会影响力,为推动心理健康和戒毒康复事业的发展做出了积极贡献。
2011年11月29日,以“责任·质量·品牌”为主题的2011中药行业年度峰会在河南郑州隆重召开。
本次峰会由中国中药协会、中国医药商业协会、中国医药报社、国药励展展览有限责任公司共同主办,旨在探讨中药行业的发展趋势、研发创新、药材价格、社会责任、用药安全、品牌建设、中药国际化等行业热点问题。
在峰会上,与会专家和代表们就中药行业的发展现状和未来趋势进行了深入交流。他们认为,中药行业在近年来取得了长足的发展,但仍面临诸多挑战。其中,中药研发创新、质量保障、品牌建设、国际化等方面亟待加强。
针对中药研发创新,专家们提出要加大研发投入,推动中药现代化进程。同时,要注重中药的安全性、有效性和稳定性,提高中药产品的质量。
在药材价格方面,专家们呼吁政府加强监管,打击非法采挖和走私行为,维护药材市场的稳定。同时,要鼓励中药材种植,提高药材产量。
在用药安全方面,专家们强调要加强中药用药指导,提高患者的用药安全意识。同时,要加强中药不良反应监测,确保用药安全。
在品牌建设方面,专家们建议中药企业要加强品牌意识,打造具有国际竞争力的中药品牌。同时,要加强中药文化的传承和推广,提升中药的知名度和美誉度。
此外,专家们还就中药国际化、中药产业链建设、中药人才培养等方面进行了探讨。
毒品,这个看似遥不可及的名词,却对人类的健康构成了巨大的威胁。毒品对人体机理的危害主要表现在以下四个方面:
(1)身体依赖性:毒品作用于人体,使人体产生适应性改变,形成在药物作用下的新的平衡状态。一旦停掉药物,生理功能就会发生紊乱,出现一系列严重反应,称为戒断反应,使人感到非常痛苦。为了避免戒断反应,吸毒者必须定时用药,并不断加大剂量,最终导致身体对毒品产生强烈的依赖。
(2)精神依赖性:毒品进入人体后作用于人的神经系统,使吸毒者出现一种渴求用药的强烈欲望,驱使吸毒者不顾一切地寻求和使用毒品。这种精神依赖性难以消除,是许多吸毒者复吸毒的原因。
(3)呼吸系统损伤:吸毒可通过呼吸道滥用毒品,对呼吸系统造成严重破坏。吸烟、吸食可卡因等毒品都会对呼吸系统产生直接刺激,引起咳嗽、支气管炎、肺炎等疾病。
(4)消化系统损伤:绝大多数毒品均有抑制食欲作用,可引起身体消瘦、营养不良、便秘、胃肠蠕动减慢等消化系统疾病。
为了保护我们的身体健康,我们必须提高警惕,远离毒品。
近年来,药房托管模式在我国医疗行业中逐渐兴起,康美药业等药企纷纷涉足公立医院药房托管业务。然而,药房托管模式在实际应用中存在着诸多争议,其成本和利益分配等问题也备受关注。
药房托管模式并非完全将药房所有权和经营权转移,而是针对药品营销部分进行托管。药企通过托管药房,减少药品流通环节,降低医药成本,并促进医药分开。然而,药房托管模式也存在一些问题,如药企垄断、成本转嫁、利益分配不均等。
康美药业作为药房托管领域的领军企业,近年来积极拓展药房托管业务。据悉,康美药业已与多家公立医院达成药房托管协议,托管药房数量已达81家。康美药业表示,其药房托管模式遵循“南京模式”,即药企向医院支付托管费,并负责药房药品的独家配送。
药房托管模式在实际应用中,也存在一些问题。首先,药企垄断现象严重,所有药品入院必须经过托管方,有碍公平竞争。其次,药企为了盈利,可能会压低药品价格,导致药品质量下降。此外,药房托管模式也存在成本转嫁问题,药企将托管费用最终转嫁给患者,加剧了“以药养医”的现象。
药房托管模式的出现,一方面有利于降低医药成本,提高药品质量;另一方面,也存在诸多问题,需要进一步完善和规范。未来,药房托管模式需要更加注重公平竞争、药品质量、成本控制等方面,才能真正实现医药分开,造福患者。
近年来,随着我国医药行业的快速发展,医药企业之间的竞争也日益激烈。为了探讨医药行业的发展趋势和机遇,促进医药企业竞争力的提升,首届中国医药竞争力高峰论坛于4月16日至18日在湖南长沙成功举办。
此次论坛由中国医药竞争力研究会主办,湖南芝林药业集团、药芝林998联盟联合承办。论坛以“国家基本药物与终端品种变革”为主题,吸引了来自全国200家主流连锁药店负责人、100余家第三终端医药公司负责人及数十家工业企业负责人、行业专家等近400人参加。
在论坛开幕式上,湖南省食品药品监督管理局副局长刘桂生、国家食品药品监督管理局南方研究所副所长、《医药经济报》总编陶剑虹、芝林药业集团董事长曾诚和中国医药竞争力研究会秘书长刘桂春等共同启动了中国医药竞争力研究会。商务部研究员梅新育、第三终端专家祝匡善、南京国药医药有限公司总经理张轩等专家就医药行业竞争力的提高、新医改后药店竞争发展新趋势、基本药物目录下的药店价格策略、药妆经营等多方面做主题演讲。
中国医药竞争力研究会是由中国医药行业的学术机构、咨询培训机构、行业媒体、行业组织、医药企业和一批行业专家、优秀企业家共同倡议并自愿参加的非赢利性民间机构。研究会致力于“集聚行业民间智慧,打造高端交流平台”,并秉承“研讨行业发展,探索行业创新,促进行业沟通,推动行业进步”的宗旨。
药芝林998联盟成立于2009年6月,已拥有700余家联盟会员,与多家一线品牌生产企业建立了稳固的合作关系。联盟致力于为会员提供优质的产品和服务,并逐步发展成为行业内最具凝聚力和竞争力的终端联盟。
在药品经营行业中,规范的管理至关重要。根据相关法规,开办药品批发企业需要经过省级药品监督管理部门批准,并获得《药品经营许可证》;而开办药品零售企业则需要经过县级地方药品监督管理部门批准,并同样获得《药品经营许可证》。没有许可证的企业不得从事药品经营。
《药品经营许可证》上会标明有效期和经营范围,到期后需要进行重新审查。药品监督管理部门在批准开办药品经营企业时,除了要考虑企业是否符合规定的条件外,还要遵循合理布局和方便群众购药的原则。
开办药品经营企业需要具备以下条件:拥有资质齐全的药学技术人员;拥有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;拥有与经营药品相适应的质量管理机构或人员;拥有保证药品质量的规章制度。
药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》进行药品经营,并接受药品监督管理部门的认证。购进药品时,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。购销药品时,必须有真实完整的购销记录,记录内容应包括药品名称、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、数量、价格、日期等信息。
药品经营企业销售药品时,必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方时,必须经过核对,不得擅自更改或代用处方药品。对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配。销售中药材时,必须标明产地。药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的措施保证药品质量。城乡集市贸易市场可以出售中药材,但不得出售中药材以外的药品。持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。
近年来,药品价格虚高问题一直备受关注。据报道,某医药销售公司高管透露,药品流通过程中存在着不透明的成本,其中庞大的公关费用更是导致药价虚高的罪魁祸首。
以抗生素为例,一支中标价为100元的抗生素,零售价高达115元,而实际成本却只有15元至20元之间。除了运输、销售等正常成本和代理商佣金外,医院系统还会抽取一定比例的药价“提成”。对于药企来说,除了层层盘剥的利润外,还需要打通各种环节,这无疑增加了药品的成本。
药价虚高的原因复杂,成本不透明是主要原因之一。药品实际成本信息往往成为秘密,药企为了打开销路,会通过各种公关手段将成本加到药品的实际生产成本中,最终由患者承担。监管部门由于无法掌握每个品规的真实成本,给不良药企留下了成本虚高的漏洞。
药价虚高背后存在着“腐败成本”。运营费用实际上是一种公关费用,甚至可能是一种行贿费用。这种费用存在已久,已成为行业的公开秘密,全部转移到患者头上。例如,以药品贺普丁为例,其“会议成本”居然相当于其出厂价的20%,这些钱最终成为医院、医生、医药协会的灰色收入。
为了遏制药价虚高,监管部门需要发挥更大作用。核实药品成分、成本,制定合理价格只是药价形成的一个环节。在医药生产销售的长利益链上,暗含的“潜规则”空间太多,必须严防死守。同时,也需要从药品流通机制、药品自主产权、药品监管机制、药品定价机制等基础问题上下工夫,才能真正降低药品价格,减轻患者负担。