肝癌是一种常见的恶性肿瘤，尤其在我国的发病率居世界首位。它可以分为原发性和继发性两种类型，原发性肝癌指的是肿瘤直接发生在肝脏，而继发性肝癌则是由于其他器官的肿瘤转移到肝脏引起的。多种因素可能导致肝癌的发生，包括乙型肝炎病毒（HBV）感染、肝硬化、黄曲霉毒素、饮水污染、寄生虫感染、微量元素缺乏、遗传因素和嗜酒等。

肝癌的预防措施主要包括接种乙肝疫苗、防止粮食霉变、改善水质、注意饮水卫生、减少玉米和花生的摄入、提倡饮用绿茶等。此外，肝癌的早期症状并不明显，往往在病情发展到一定程度后才会出现肝区疼痛、食欲下降、疲乏无力、日渐消瘦等症状。因此，对于既往有慢性乙型肝炎、肝硬化病史，近来有右上腹不适、食欲减退、消瘦、乏力症状者，应高度警惕肝癌的可能，尽早检查，以免延误治疗。

肝癌的诊断主要依靠血清甲胎蛋白（AFP）检测、腹部超声波、CT和MRI等辅助检查手段。治疗方法包括手术治疗、动脉栓塞化疗、放射治疗、化学药物治疗、联合化疗、肝动脉插管化疗、射频消融、微波固化、超声聚焦刀、肿瘤无水乙醇注射等局部治疗手段，以及生物治疗、冷冻治疗、微波治疗、激光治疗以及肝脏移植等。其中，手术治疗是目前治疗肝癌最为有效的方法，早期肝癌手术切除后一年生存率达80%以上，五年生存率达50%以上。

我从小就有一个自卑的秘密：我的头发稀疏得像一把破旧的梳子。每次洗头，水槽里总是漂浮着一层金黄色的“海草”。我曾经试图用各种方法来遮掩这个问题，包括戴帽子、使用发胶、甚至尝试过那些所谓的“生发神器”。但无论我怎么做，我的头发仍然在不断地脱落。

直到有一天，我鼓起勇气去看医生。医生问我：“你掉头发掉了多久了？头皮痒不痒？”我回答说：“大概两三年了，不痒。”医生听完后，给了我一些建议：“不能熬夜，多吃青菜水果。”我心想，这些都是我早就知道的常识，难道这就是治疗脱发的全部吗？

我决定再次向医生寻求帮助。这次，医生告诉我：“这个主要是针对雄性脱发的，对遗传性脱发效果没那么理想。”我感到一阵失望，心中暗自想着：难道我真的要接受这个现实吗？

在接下来的日子里，我开始认真地对待自己的生活习惯。我每天早上都会吃一碗热腾腾的粥，里面加了各种蔬菜和水果。晚上，我也尽量早点休息，避免熬夜。虽然这些改变并没有立竿见影的效果，但我还是坚持了下来。

几个月后，我发现自己的头发开始变得浓密起来。虽然还没有达到我理想中的状态，但至少我看到了希望。现在，我已经不再那么在意别人的目光了。我知道，健康比美丽更重要。只要我能保持良好的生活习惯，我的头发总会慢慢地恢复的。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，积极面对，找到适合自己的解决方法。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我还记得那个秋天，阳光透过窗户洒进来，温暖而明亮。然而，我的心却像被一块巨石压住，无法呼吸。28岁的我，刚刚被诊断出肺癌（微浸润、已切除）。这个消息如同晴天霹雳，打破了我原本平静的生活。

我坐在电脑前，手指颤抖地敲击着键盘，寻找任何可能的答案。终于，我在京东互联网医院找到了一个医生，决定向他咨询我的疑问和恐惧。

“你好，请问有什么可以帮您？”医生的声音从屏幕中传来，温和而专业。我深吸一口气，开始描述我的情况：“我今年28岁，查出有肺癌（微浸润、已切除）。请问身体其他器官出现癌症的概率会比正常人高吗？除了PET CT有无其他全身范围预防性检查的方式？”

医生耐心地听完我的问题，然后问道：“请问您的病理类型是？”我回答说是腺癌。医生继续追问：“基因检测结果呢？”我坦白地告诉他我没有做过基因检测。医生沉默了一会儿，然后说：“这么早就被发现，而且切除了，真的很幸运。”

我心中一阵宽慰，但仍然有许多疑问和担忧。医生解释说，虽然我不需要化疗和放疗，但仍需要定期复查，包括肿瘤标志物的检查。这些检查可以在普通体检科完成，抽血就可以查到癌症的迹象。

我感到一丝安慰，但内心的恐惧仍未完全消散。医生似乎看透了我的心思，安慰我说：“我们不可能一直做全身检查，但是有针对性的体检可以帮助我们及早发现问题。良好的生活习惯和健康的心态也非常重要。”

我点头表示理解，心中暗自下定决心：我要珍惜每一天，保持积极乐观的态度，定期体检，关注自己的身体变化。虽然未来仍然充满未知，但我相信，只要我坚持下去，总会有光明的那一天。

在结束这次咨询之前，我向医生表达了我的感激之情。他的专业知识和温暖的关怀，让我在黑暗中找到了方向。也许，正是因为有了这样的医生和平台，我的生活才有了更多的希望和可能。

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我还记得那天，手里攥着甲状腺检查报告，心跳如鼓。报告上显示的那个4a级别的结节，像一只无形的手，紧紧抓住了我的心脏。从那一刻起，我的生活仿佛被按下了暂停键。

我急切地想要知道更多，于是来到了京东互联网医院。医生接诊后，我将报告递给他，心中充满了期待和恐惧。医生细致地查看了报告，然后告诉我：“左侧这个4a的结节是需要做穿刺的。”

我一听，心中更是忐忑不安。这个大小做穿刺可以吗？我问道。医生回答：“七毫米穿刺没问题。”但我仍然担心这个部位是否不太好。医生说：“这个不太好说的。”

他继续解释道：“4a的话，大概有5%到8%的概率是恶性。可以结合一下基因检测的结果。”听到这里，我不禁想起了我母亲的去世，她也是因为甲状腺癌而离开的。我的心情变得更加沉重。

我问医生，如果甲状腺开刀，是不是就是要终身服药，并且会免疫力下降。医生说：“这个不一定的。只有甲状腺全切或者大部分切除后有这个问题。只做部分切除或者结节摘除，不需要。”

我又问：“甲状腺的肿瘤手术风险一般大吗？对于62岁的老年人来说。”医生回答：“风险不大。目前已经是很成熟的技术了。”

我心中仍然有疑虑：“那对老年人日后的生活和寿命有影响吗？”医生说：“不会有太大影响。”

我决定先做穿刺，穿刺的报告当场能拿吗？我问道。医生点头说：“可以。”

在等待穿刺结果的过程中，我不禁回想起了我母亲的经历。她的病情发展得很快，最后也没能挽回。想到这里，我不由得感到一阵悲伤和恐惧。但我也知道，不能让恐惧控制自己，必须积极面对和治疗。

最终，穿刺结果显示我的结节是良性的。虽然我松了一口气，但我也明白，甲状腺健康需要长期关注和维护。从那以后，我开始更加注重自己的生活习惯和健康管理，希望能够远离疾病的困扰。

这次经历让我深刻体会到，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

小丽经历了两次妊娠丢失，面临着怀孕的困境。经过调养，她重新找到了医生，并询问了自己是否还有机会怀孕。医生告诉她，只要积极配合治疗，成功的可能性很大。

医生对小丽和她的丈夫进行了全面的评估，包括遗传、内分泌、代谢、感染、血栓前状态和免疫等多个方面的检查。这些检查既有针对女性的，也有针对男性的，还有一些需要夫妻双方共同完成的项目。

复发性流产虽然是一个棘手的问题，但大多数人在接受正规治疗后都能获得健康的宝宝。因此，医生强调了及早就医的重要性，以免错过理想的生育年龄。

在医生的鼓励下，小丽恢复了信心，决定全家一起努力，迎接新的挑战。

我还记得那天，阳光透过窗户洒在我的脸上，温暖而安静。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我刚刚收到了一个令我心神不定的消息：基因检测结果显示肿瘤细胞含量只有2%。

我立即拨通了京东互联网医院的电话，希望能从专业的医生那里得到解答。接线的医生听完我的描述后，语气平静地告诉我：“这意味着阳性比例较低。”

“那么，代表免疫治疗会无效吗？”我急切地问道，心中充满了恐惧和不确定。医生解释说：“阳性低可能会使免疫药的疗效差些，但也不是绝对的。”

我感到一丝安慰，但更多的是困惑和担忧。这个结果对我来说是好是坏？我开始反复思考，试图从中找到一些线索。医生继续说：“PDL-1检查是阴性，有可能是假阴性，因为肿瘤细胞含量只有2%，也有可能是真的阴性，对免疫药的效果可能不好。”

“假阴性是什么意思？”我追问道，希望能更深入地理解这个概念。医生耐心地解释：“留的标本里肿瘤细胞含量低，检测肿瘤细胞PDL1的机会也就低了。”

我开始怀疑自己的病理检测结果，毕竟病理报告上写着“考虑腺癌”。我问医生：“会不会不是癌？病理检测说是考虑腺癌。”医生安慰我说：“病理应该不会错的。”

我仍然不放心，继续追问：“也有可能留的样本少？”医生点头道：“对，检测的时候说有点少。”

我感到一阵失落和无助。病理切片已经被检测公司拿走了，我无法再次进行检查。医生建议我拿着病理切片去肿瘤医院会诊一下，寻求更专业的意见。

我深吸一口气，决定听从医生的建议。虽然前路未卜，但我知道我不能放弃。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持，共同面对挑战。

运动失调性毛细血管扩张症是一种常染色体隐性遗传性疾病，患者常表现为眼皮毛细血管扩张、小脑共济失调、免疫缺陷以及对白血病、淋巴瘤等疾病的易感性。该病的易感基因被发现是ATM，位于人类染色体11q。据统计，ATM基因在人群中的突变率约为1%。此外，研究表明，ATM基因突变与乳腺癌之间存在密切关联。携带ATM突变基因杂合体的个体患乳腺癌的风险是非携带者的4倍。值得注意的是，接受放射线照射后，ATM突变基因杂合体的携带者患乳腺癌的风险会进一步增加。然而，也有研究指出，ATM杂合体携带者的乳腺癌风险并未显著增加。因此，ATM基因在临床上的指导作用仍需进一步研究和探索。

近视作为一种常见的视力问题，许多人都在探索其成因。虽然环境因素如长时间近距离用眼和不良用眼习惯被认为是近视的主要原因，但遗传因素也在近视的发展中扮演着重要角色。研究表明，近视有很大可能是由基因决定的，特别是在那些有家族近视史的人群中。然而，仅凭遗传因素并不能解释所有的近视情况。因此，理解近视的复杂性需要考虑多种因素的交互作用。

我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，映照在我妈妈的脸上。她的皮肤已经苍白无力，眼神中充满了疲惫和无奈。白血病，这个词在我脑海中回荡，像一把利刃，割破了我心中的宁静。

我坐在她床边，握着她的手，试图安慰她。然而，我的内心却充满了恐惧和疑问。白血病，会遗传吗？我是否也会步入她的后尘？这些问题在我脑海中交织，无法释怀。

我决定寻求专业的医疗意见。于是，我打开了京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的在线咨询。医生问我要了血常规及其他化验结果，告诉我需要一些时间来分析病情。我等待着，心中充满了焦虑和期待。

几天后，医生回复了我。他的话语温和而专业：“白血病并非遗传性疾病，但你母亲的病史可能会使你患病的概率略微增加，约在1.5倍左右。”

这句话像一盆冷水浇在我头上，我的心情跌入谷底。然而，医生接着说：“不要过于担心，定期体检和保持良好的生活习惯可以有效降低风险。”

我深吸一口气，决定面对现实。从那天起，我开始更加关注自己的健康，定期进行体检，并积极改善生活方式。虽然白血病的阴影仍然存在，但我知道，只要我坚持下去，总有一天我会走出这片阴霾，迎接更美好的明天。

如果你也有类似的经历，或者对白血病有任何疑问，欢迎来京东互联网医院咨询。这里有专业的医生和先进的技术，能够为你提供最优质的医疗服务。记住，健康没有小事，及时就医是最重要的。让我们一起关注健康，珍爱生命。

乙肝病毒感染在家庭中呈现聚集现象，常见于母子、兄弟姐妹之间。因此，许多患者错误地将其视为遗传性疾病，甚至因此而避免结婚生育。那么，乙肝究竟是遗传病还是传染病呢？

首先，我们需要明确什么是遗传病。遗传病是由基因突变或染色体畸变引起的疾病，父母从DNA水平上直接导致遗传缺陷相关的疾病。相反，传染病是指原本健康的人（或胎儿）被有传染性的病原体感染而导致的疾病。

了解了遗传和传染的概念后，我们再来看乙肝。乙肝并非由于人体DNA出现错误，而是因为感染了乙肝病毒所致。那么，如果一个家庭中多代人都患有乙肝，这是为什么呢？

母婴传播是乙肝最常见的传播方式之一。新生儿在出生过程中可能接触到大量母血，这是乙肝病毒感染的主要途径。另外，如果母亲在怀孕期间出现子宫面血管破损等情况，母血可能渗漏至胎儿血循环，导致宫内感染，虽然这种情况发生的几率小于5％。

这两种情况都表明，乙肝是通过体内途径传播的传染病，而不是遗传病。因此，乙肝是可以通过医学干预来阻断的。