我记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我家的小客厅。平日里总是忙碌的我，今天却无所事事地坐在沙发上，心中充满了焦虑和恐惧。因为我知道，我的肺癌已经到了晚期，咳血的症状也越来越频繁。

我拿起手机，打开了京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的在线咨询。医生问我：“你有什么需要咨询的医学问题？”我深吸一口气，尽量平静地回答：“我想问问，肺癌晚期咳血怎么办？”

医生耐心地解释道：“首先，你需要去医院做基因检测，了解你的肺腺癌是否有基因突变。如果有，可能可以口服靶向药物来控制病情。”我听完后，心中一沉，原来我还需要做更多的检查和治疗。

我问医生：“有没有什么药可以缓解咳血的症状？”医生说：“目前没有特效药物可以完全止血，但可以通过一些药物来减轻症状。”我急切地问：“那我应该吃什么药？”医生建议我去医院开具相应的药物，并且强调了定期复查的重要性。

在这段时间里，我经常会想起医生的话，心中充满了无助和恐惧。每当咳嗽时，我都担心会再次出现咳血的症状。家人也很担心我，总是陪伴在我身边，给我鼓励和支持。

我开始了漫长的治疗过程，经历了无数次的检查和治疗。每次去医院，都会看到许多和我一样的患者，大家都在默默地战斗着。有时候，我会想，如果我早点发现病情，或者更早地去医院检查，会不会结果就不一样了？

现在，我已经接受了自己的病情，并且在积极地治疗和生活中。虽然路还很长，但我知道，只要我坚持下去，总会有希望的。也许有一天，我会完全康复，也许我会一直与病魔抗争下去。但无论如何，我都会珍惜每一天，感恩生命中的一切。

如果你也遇到了类似的情况，不要害怕，不要放弃。及时就医，积极治疗，生活中也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

线粒体聚合酶γ（POLG）基因编码的蛋白质在细胞功能的完整性中起着至关重要的作用。它是唯一已知参与线粒体DNA复制与修复的酶，具有DNA聚合酶、3-5'核酸外切酶和5'dRP裂解酶等多种活性。POLG基因突变会影响其合成的线粒体DNA的质量或数量，导致线粒体突变、缺失或者合成的减少，引起相关疾病及多种临床表型（至少有6种亚型）；发病年龄可以覆盖从婴儿期到成年。

POLG基因位于15号染色体的长臂上，现已发现与DNA聚合酶γ相关的致病基因变异都集中在POLG上。POLG编码DNA聚合酶γ的α亚基，而POLG2则位于17号染色体的长臂上。POLG相关疾病大体上是常染色体隐性遗传，在国人中POLG致病变异的携带者约为1/50。由于目前尚无有效的治疗手段，POLG相关疾病难以治疗，但可以通过专业遗传咨询机构进行咨询和孕前、产前的基因检查来预防患儿的出生。

线粒体是细胞内进行有氧呼吸的主要场所，也是细胞内的能量工厂。由于线粒体内无组蛋白保护DNA，且线粒体更新快，其DNA每隔10~20天要合成更新一次，因此线粒体DNA很容易受到损伤。一旦线粒体DNA序列发生变异，如果不马上修正，新的变异会很快固定下来。DNA聚合酶γ是唯一在线粒体当中，对DNA进行复制与修复的酶。POLG基因突变会影响到线粒体DNA的合成速度、保真度及DNA发生损伤后能否被及时修复，进而影响到细胞产生能量的能力，尤其是大脑、神经、肌与肝等消耗能量多的器官。

癫痫病，古称“羊癫疯”，是一种常见的神经系统疾病。长期以来，人们在治疗癫痫病时存在许多误区。以下是八大常见的误区，希望能帮助大家更好地理解和治疗癫痫病。

误区一：抽搐就是癫痫病

抽搐是癫痫病的主要症状之一，但并非所有抽搐都是癫痫病引起的。其他疾病如低钙血症、低血糖等也可能导致抽搐。同时，某些类型的癫痫病人并无抽搐症状。因此，不能将抽搐与癫痫病等同起来。

误区二：抽搐动作大就是大发作

癫痫病的大发作和小发作都属于全身性发作，大小发作不是按抽搐动作幅度大小区分的。大发作有全身四肢的抽搐，而典型的小发作，仅有短暂的意识丧失，而没有抽搐动作。不能因为患者神志不丧失，就否认癫痫病的诊断而贻误治疗。

误区三：发作时患者神志丧失

绝大部分癫痫病人发作都伴随神志丧失。但有些类型的癫痫，如局限性发作，肌阵挛癫痫等，病人发作时意识清楚。因此，不能因为患者神志不丧失，就否认癫痫病的诊断而贻误治疗。

误区四：继发性癫痫与遗传无关

通过对癫痫病人及其有血缘关系亲属的大量调查发现，不仅原发性癫痫与遗传有关，而且继发性癫痫的直系亲属发病率远比普通人群高。遗传决定了一个人发生惊厥的“惊厥阈”值的高低，这种阈值越低越易发生癫痫。从而说明，不仅原发性癫痫，而且继发性癫痫都具有一定的遗传性。

误区五：癫痫病人不宜生育

癫痫病人虽然有遗传性，但对下代的影响不是百分之百的。一般说来，癫痫病人的子女只有5%发生癫痫，因此癫痫病人是可以生育的。癫痫病人应在病情稳定，基本控制发作后生育。

误区六：脑电图正常就不是癫痫

脑电图检查对于癫痫病的鉴别诊断具有十分重要的价值。据统计，80%的癫痫病人脑电图异常，而有5～20%左右的癫痫病人发作间隙期脑电图检查正常，还有一些脑电图异常的人始终没有癫痫发作。因此，临床上不能因脑电图正常就排除癫痫病的诊断，也不能因脑电图异常就诊断癫痫。

误区七：联合用药比单一用药好

抗癫痫用药原则之一就是主张单一用药。近年研究发现绝大数癫痫病人在血药浓度监测下，服用一种合适剂量的抗痫剂，可以满意地控制发作，没有必要同时服用多种抗痫剂。联合用药易导致慢性中毒，药物之间的相互作用影响药效，增加毒副作用，并使发作变频，增加患者的经济负担。

误区八：西药治疗需要终身服药

西药治疗癫痫的原则之一是坚持长期用药，缓慢停药，但不一定都要终身服药。患者确定有效的药物治疗方案后，要遵守医嘱，按时按量按疗程地坚持服药，直至完全控制发作2-3年左右，就可以逐渐减停药物，其减停过程需持续1年左右。逐步减药期间如病情发作，则需恢复原药量继续服用2年控制不发、再依次减停。

我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛所有的烦恼都被吹散了。可我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。我的小宝贝，两岁八个月的她，身高九十，体重却只有25斤。每次看到她吃得多却不长肉，我就心如刀绞，担心她是否健康。

我决定带她去看医生，希望能找到答案。我们来到了京东互联网医院，通过视频连线，医生**的面孔出现在屏幕上。他温和的笑容和专业的态度让我稍微放下了心。

“小宝贝，两岁八个月，身高九十，体重25斤。”我如实汇报了她的情况。医生听完后，问道：“大便好些吗？”我回答说：“大便正常，基本一天一次或两次。”

医生沉思了一会儿，然后问：“家里人是不是也都比较瘦？”我点头承认：“嗯。我是她的妈妈，以前瘦，怎么吃也不会长肉，但是后面自从怀了孕生了小孩以后就长肉了。”

医生听完后，安慰我说：“一般吃饭没问题的话就不要紧，胖瘦和遗传也有关系的。”他的话让我松了一口气，但内心的疑虑仍未消散。

我开始回想起小宝贝的成长历程，想找出可能的原因。她的胃口一直不错，吃的挺好，但是感觉好像都消化了，没怎么吸收。每次看到她吃完饭后，仍然瘦小的身影，我就心疼不已。

我决定改变她的饮食习惯，增加营养摄入。同时，也开始关注自己的饮食，希望能通过母乳喂养给她更多的营养。经过一段时间的调整，小宝贝的体重终于开始增加了，虽然速度不快，但至少是向好的方向发展。

回想起那段经历，我深深地体会到，作为父母，我们总是担心孩子的健康问题。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。现在想来，如果当初没有及时寻求专业的帮助，后果不堪设想。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

大肠癌是一种复杂的疾病，其病因尚未完全明确。然而，研究表明，多种因素可能与其发生有关。首先，环境因素在大肠癌的发展中扮演着重要角色。特别是饮食因素，高脂肪摄入与大肠癌的发病率呈正相关。微量元素缺乏和生活习惯改变也可能起到一定作用。

其次，遗传因素在大肠癌的发生中同样重要。有研究显示，大肠癌患者的亲属中死于该病的人数明显高于一般人群。某些大肠腺瘤，如多发性家庭性腺瘤病，是一种常染色体显性遗传性疾病，家族中患病率可达50%。如果不进行治疗，10岁以后患者都有可能发展为大肠癌。

第三，大肠腺瘤也被认为是大肠癌的一个重要风险因素。研究表明，具有一个腺瘤的病人其大肠癌的发生率比无腺瘤者高5倍，多个腺瘤者比单个腺瘤患者高出1倍。

第四，慢性大肠炎症可能导致肠道的炎性改变，部分情况下可能会发生癌变。例如，血吸虫病流行区域与肠癌流行区域呈正相关关系。其他慢性炎症，如溃疡性结肠炎，也有可能癌变，约有3%~5%的患者会出现这种情况。

最后，中医认为大肠癌的发生与肠胃虚寒、饮食不节、外邪内侵等因素有关。

我从小就有一个自卑的秘密：我的头发总是油腻腻的，像一片湿漉漉的海洋。每次洗完头，第二天就又恢复原样。随着年龄的增长，我的头发开始大把大把地掉落，像秋天的落叶一样。看着镜子中的自己，我感到一阵阵的恐慌和无助。

我知道这可能是遗传的结果。我的父亲和爷爷都有类似的脱发问题。但我不想接受这个命运。我开始四处寻找治疗方法，试过各种洗发水、药物和偏方，甚至尝试了传统中医的针灸和拔罐。然而，所有的努力都没有什么效果。

直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院。我决定给他们打个电话，咨询一下我的情况。接电话的是一位非常专业的医生，她详细询问了我的症状和家族病史，并要求我拍一张头发的照片。她的态度让我感到很安心，我开始对这个平台产生了信任。

医生告诉我，我的症状符合脂溢性脱发的特征，并且由于我有家族遗传史，治疗可能会比较困难。但她也说，通过合理的用药和生活习惯的调整，还是有希望控制病情的。我感到一丝希望，决定按照医生的建议去做。

在接下来的几个月里，我严格按照医生的指示进行治疗。每天早上，我会用医生推荐的洗发水洗头，晚上则会涂抹一些药膏在头皮上。同时，我也开始注意自己的生活习惯，尽量避免熬夜和过度压力。慢慢地，我发现我的头发开始变得健康起来，掉发的速度也明显减少了。

现在回想起来，我很庆幸当初选择了京东互联网医院。他们的医生不仅专业，而且非常耐心和细心。通过他们的帮助，我找到了控制脱发的方法，也重新找回了自信。希望我的经历能够帮助到其他有类似问题的人们。

自从放射线学者John Wolfe博士首次发现乳房造影中乳腺致密的女性有更高的乳腺癌风险以来，已经过去近40年。多项研究证实了二者之间的联系。然而，对于如何降低这些女性的风险，仍然存在许多问题和挑战。

一些州已经通过法律，要求医师提醒那些致密性乳腺的女性。然而，批评家担心这样的立法会使相关女性不得不接受昂贵的随访期检查，而这些检查未必是科学的。迄今为止仍然没有一项标准化、自动化的方法用于测量乳房密度。

研究者正在努力寻找答案：乳房致密的原因是什么？为什么密度会随时间而变化？致密型乳腺组织的组分有哪些？它是如何促发癌症的？临床上应如何可靠地测量乳房密度？

目前，唯一一种乳腺密度分类系统为BI-RADS（乳腺成像报告和数据系统），由美国放射学院开发的定性分类系统。然而，这套系统被认为是所有可行方法中最不可靠的一种。许多研究小组和公司正在发展自己的自动化乳房密度检查技术。

高端致密谱(>75%)强风险因子女性10年乳腺癌风险是低端(<10%)同龄女性的4至6倍。这使得乳房密度成为癌变最大的风险因子之一，并在一生的时间里威胁着八分之一的美国女性。只有年龄因素和易感基因如BRCA基因突变才是乳腺癌风险的更大影响因素。

研究者发现，第一胎生育年龄越大，生育数量越少，以及绝经后激素联合治疗（雌激素和孕激素）的应用，都造成了乳腺造影中乳腺密度随之增大。乳腺密度与BMI因素呈反比关系：越胖的女性乳房倾向于越大，脂肪越多，而脂肪是射线可透射的（非致密）。

乳腺密度的生物学特征表明，乳腺密度高的乳腺癌往往发生于上皮细胞，这些细胞的数量和增生特性会影响到乳房辐射剂量和遗传损伤的概率，这又会引起癌症风险上升。致密性乳腺组织具有显著的异质性，这暗示乳房造影显示的致密性乳腺与多项生物学过程相关。

乳腺密度的遗传学特征也在被研究。已经发现了12个乳腺癌风险相关的单核苷酸多态性(SNPs)位点，其中至少有3个已被确认为与乳房密度变化有关。研究者相信总有一天，医生能够就女性乳房密度的变化而给出乳腺癌个性化风险因子的建议。

怀孕四个月的我，突然接到了一个晴天霹雳的消息：耳聋基因检测阳性。这个结果像一把利刃，深深地刺入了我的心脏。我无法接受这个事实，脑海中一片空白，只有无尽的恐惧和焦虑在翻滚。

我急忙联系了京东互联网医院的郭医生，希望能从他那里得到一些解答。郭医生耐心地听完了我的描述后，问道：“你家中有没有人有耳聋的遗传史？”我摇了摇头，回答说：“没有啊，我家没有人耳聋。”

郭医生继续追问：“双方家族中是否有？”我再次否认，心中却开始泛起一丝疑惑。难道这个结果是错误的？还是说我和我的伴侣都携带了这个基因？

郭医生建议我进行染色体检查，以确定是否是胎儿耳聋。听到这个消息，我不禁打了个寒战。检查费用高昂，且过程复杂，需要抽取羊水进行检测。我的心情变得更加沉重，仿佛整个世界都在压迫着我。

郭医生似乎看出了我的担忧，安慰我说：“无创检查对21三体综合征的诊断率很高，你可以考虑这个选项。”我点了点头，心中仍然充满了疑虑和恐惧。

在接下来的日子里，我和我的伴侣一起面对这个挑战。我们决定进行无创检查，希望能尽早知道结果。每一天都像是一年那么漫长，我的心情起伏不定，时而充满希望，时而又陷入绝望。

最终，检查结果出来了：胎儿没有耳聋基因。这一刻，我如释重负，泪水夺眶而出。郭医生在电话那头也为我高兴，鼓励我继续保持良好的心态，顺利度过剩下的孕期。

这次经历让我深刻地体会到，健康没有小事。平日里，我们应该多注意身体，出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。希望我的经历能给其他人带来一些启示和帮助。

我记得那天，阳光透过窗户洒在我脸上，温暖而又刺眼。我的心情却像外面的天气一样，阴晴不定。肺癌全身转移的消息像一把利刃，深深地刺入我的心脏。医生的话语在我耳边回荡：“靶向药物可能是你的唯一希望。”

我曾经尝试过特罗凯，效果不错。但是现在，医生建议我换成奥西替尼。这个决定让我感到困惑和恐惧。吃东西时的梗阻感和胃部疼痛让我无法承受第二代靶向药的副作用。然而，第三代靶向药才刚开始服用20天，效果还未显现。

我向医生表达了我的担忧和疑虑。医生解释说，根据基因检测结果，二代药物已经失效，只能依靠三代药物。这个消息让我更加焦虑。我开始怀疑基因检测的准确性，是否需要重新做一个全面的基因检测？

医生安慰我说，目前的治疗方案是正确的，但如果三代药物也失效，我们可以考虑化疗或再次进行基因检测。他的话让我感到一丝安慰，但内心的恐惧和不安仍然挥之不去。

我想起了我的家人，他们都希望我能活得更久，哪怕只是一年。这个想法让我更加坚定地决定继续服用三代药物，尽管我对其效果仍然存有疑虑。

在这个过程中，我深深地体会到了患病的痛苦和无助。每天都在与病魔斗争，希望能找到一线生机。同时，我也感激医生和家人的支持和鼓励，他们是我前进的动力。

现在，我仍在继续治疗，虽然路途艰辛，但我不会放弃。因为我知道，只要有希望，就有可能战胜病魔。希望我的经历能给其他患者带来一些启示和勇气。

我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我手中的钙片。15岁的我，正处在青春期的迷茫中，身高问题成了我心头的一块大石。每次看到同龄人比我高出一截，心中就涌起一股无名的焦虑。于是，我开始四处寻找长高的方法，直到我在网上看到了一种号称能让人长高的钙片。

我决定去京东互联网医院咨询一下。医生**接待了我，听完我的问题后，他温和地笑了笑：“孩子，长高的确与营养有关，但也和基因、运动等多种因素有关。”

我有些失望，但医生继续解释：“这款钙片是针对孩子补钙的产品，对孩子的身体生长肯定是有用的。只是，单靠补钙片可能无法达到你想要的效果。”

我问他：“那我15岁了，为什么还长得那么壮实？”

医生耐心地解释：“身高和基因相关，和饮食以及运动也有明确的关系。平时多做一些向上的运动，跳跃，有助于长高。运动的同时，加上补充营养，能够促进身体的发育。”

我开始理解，长高并不是一件简单的事情。父母的基因也起着重要的作用。医生说：“比如说你父母都是一米六一米七，你就没有可能长到2米。”

我感到有些沮丧，但医生的话也让我明白了一个道理：健康和成长需要全方位的关注和努力。从那天起，我开始调整自己的生活方式，多做运动，注意营养均衡。虽然我可能无法达到理想的身高，但我知道，我正在为自己的健康和未来打下坚实的基础。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？在成长的道路上，我们总会遇到各种挑战和困惑。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”