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本文分享了一位35岁女性患者的成功病例。该患者曾在外院进行一代试管婴儿治疗,共取卵3次,移植4次,但未能成功怀孕。经过检查,发现其双输卵管积水已做栓塞治疗,内膜容受性正常,宫腔镜行内膜息肉摘除术,男方精液正常。考虑到外院医院的高水平,未孕可能主要是由于胚胎质量问题,因此建议患者进行三代试管婴儿治疗。
在2022年12月,根据患者的卵巢储备、年龄和体重,我们制定了个体化的促排卵方案,成功取卵8枚,形成4枚囊胚并送三代检测。结果显示只有1枚胚胎正常。为了提高成功率,我们在2023年2月进行了宫腔镜治疗,包括宫腔粘连分解和内膜息肉摘除术。随后,在2023年3月进行降调节周期后的人工周期准备内膜,并在2023年4月移植1枚胚胎,成功实现单胎妊娠,目前孕10周,随访一切正常。
此病例表明,对于38岁以下的反复种植失败患者,如果排除了其他因素导致的失败,三代试管婴儿具有一定的价值。从这个患者的三代结果来看,正常率仅为25%,胚胎染色体异常可能是导致前几次失败的主要原因。然而,需要注意的是,个案分享仅代表少数特殊患者,正常的38岁以下患者没有必要第一次就做三代试管婴儿,应遵从医生的专业意见。
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我和我妈都是后来得的精神病,这算遗传吗?这个问题一直困扰着我。每当我看着镜子中的自己,总会想起那个曾经快乐无忧的女孩,和现在这个被病魔缠绕的我,心中不免泛起一丝苦涩。
那天,我决定去京东互联网医院寻求帮助。医生接待了我,听完我的描述后,他说:“可以查一下染色体。”我一愣,心中涌起一股不安。难道我真的有可能遗传了精神病?
医生解释道:“第三代试管主要是对胚胎进行种植前遗传诊断,父母如有遗传病,不希望把遗传病传给后一代,需要把准备要移植的胚胎,没有毛病的胚胎放到子宫里边。”我听了,心中更加疑惑。难道我和我妈的病都是遗传的?
我向医生提出了我的疑问:“遗传的前提是不是第一种病属于遗传病,第二,是不是母亲怀孕前都得这种病,然后怀孕了,然后遗传给孩子了,孩子也有这种病了,是不是这样才算遗传病?”医生点头道:“是的。”
我继续追问:“那我和我妈的情况呢?我们都是后来受刺激得的病,家里祖辈都没这个病,我们2都是后来受刺激得的,她抑郁症不严重,她现在好了。”医生耐心地解释道:“精神病是遗传病吗?会遗传吗?如果是近亲中患有精神分裂症的家庭,有血缘关系的后代会比常人患精神分裂症的几率高一倍,和遗传是有关系的,属于多基因遗传,不是某一个基因的遗传,也不是谁传给谁,它的方式很复杂,具体方式尚不清楚,只能确定有血缘关系的近亲更容易患病,并且血缘越近,患病的可能性越高。但是,并不表示一定会遗传或一定不遗传,很多家族里面只有一个病人,但是,后代再也没有过这样的病人。”
我听了,心中一片茫然。原来,遗传并不是那么简单的。医生的话让我明白,虽然我和我妈都患有精神病,但这并不一定是遗传的结果。也许,我们只是在某个时刻,遇到了不该遇到的刺激,才导致了病情的发生。
我感谢医生为我解答了疑惑,也感谢京东互联网医院提供了这样一个便捷的平台。通过这次咨询,我不仅了解了更多关于精神病的知识,也找到了面对病魔的勇气。希望我的经历能够帮助到其他人,尤其是那些和我一样,曾经被病魔折磨的人们。让我们一起,勇敢地面对生活的挑战,迎接未来的每一天。
脉络丛囊肿是孕期超声检查中经常出现的一种情况,通常在孕16周左右开始出现,并在26周后自然消失。绝大多数情况下,这种囊肿并不会对胎儿造成任何不良影响。然而,超声医师仍然会报告此发现,因为它可能是染色体异常的标志之一,尤其是18号染色体异常。虽然单独出现的脉络丛囊肿与染色体畸形的关联率较低(仅为1%),但如果与其他异常同时出现,或者与其他染色体异常的标志物一同出现,染色体畸形的风险会显著增加(高达46%)。此外,脉络丛囊肿也可能与宫内感染有关,因此需要排除孕妇的病毒感染。
我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我脸上的黑斑。它们就像一群顽皮的孩子,顽固地留在我的皮肤上,仿佛在嘲笑我无能为力。湿疹的痕迹,像一道道伤疤,提醒着我曾经的痛苦和挣扎。
我拿起手机,打开京东互联网医院的APP,开始了我的求医之旅。屏幕上出现了一个温和的医生形象,他的名字叫做李医生。我向他描述了我的症状,展示了照片,希望能得到一些解答和安慰。
李医生仔细地看了看照片,然后问我:“你已经确诊了吗?”我摇了摇头,心中充满了焦虑和不安。李医生告诉我,这些黑斑是色沉,湿疹愈合后留下的黑色素增多沉积。他说:“不要担心,这不是紫癜。”
我松了一口气,但仍然有疑问:“如果色沉高了,会不会变成紫癜?”李医生笑了笑,解释道:“不会的。色沉可以不用处理,它们会随着时间的推移慢慢消退。”
我感激李医生给予的专业建议和安慰。他的话语像一盏明灯,照亮了我心中的黑暗。我决定遵循他的建议,耐心等待色沉的消退。同时,我也开始关注自己的生活习惯,注意饮食和作息,希望能从根本上改善我的皮肤状况。
现在回想起来,那段时间的经历让我更加珍惜健康,也让我明白了一个道理:健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,及时寻求专业的帮助,早日恢复健康。
怀孕29周的我,心情像过山车一样起伏不定。今天的彩超结果,像一盆冷水浇灭了我对未来美好生活的憧憬。医生说宝宝的心脏有问题,右侧锁骨下动脉迷走,三尖瓣返流(轻度)。我脑子里一片空白,仿佛世界都静止了,只剩下我和这个消息。
我强迫自己冷静下来,开始在网上搜索相关信息。长尾词“不属于子肿肾虚证临床表现”让我更迷茫。唐筛的结果显示21三体是低风险的,但医生说这并不意味着宝宝没有问题。我的心像被揪住一样,无法呼吸。
我决定向京东互联网医院的医生求助。通过图文问诊,我把所有的担忧和疑问都抛给了医生。医生告诉我,宝宝的情况可能与染色体异常有关,需要进一步的DNA检测来确定。听到这话,我的心情更加沉重了。
医生安慰我说,多数情况下宝宝没有症状,但少数情况下可能会出现呼吸、吞咽困难等问题。我想起了我在网上看到的那些关于唐氏儿的信息,心中不由得一阵恐慌。医生说,唐筛只是筛查,DNA检测才是确诊的方法。我开始后悔当初没有做DNA检测。
我问医生,为什么唐筛没有查出来宝宝的问题。医生解释说,唐筛并不是100%准确的,有时候会漏诊或误诊。我感到一阵无力,为什么我和宝宝要经历这些?
医生建议我尽快做DNA检测,并且告诉我,京东互联网医院可以提供相关服务。我决定听从医生的建议,希望能尽早知道宝宝的真实情况。
在等待DNA检测结果的日子里,我经常想起医生的话,多数情况下宝宝没有症状。每当这个念头浮现,我就感到一丝安慰。但同时,我也知道,少数情况下宝宝可能会有问题。这种不确定性让我感到非常焦虑和无助。
我开始反思自己的生活,是否有什么地方做得不够好,导致宝宝出现问题?我也开始担心,假如宝宝真的有问题,我和家人能否承受这个打击?
在这个过程中,我深深体会到,健康没有小事。平日里我们可能会忽视一些小问题,但这些小问题可能会发展成大问题。所以,大家一定要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我希望我的经历能提醒更多的人,关注自己的健康,关注家人的健康。同时,我也希望能和大家分享我的治疗经验,希望能帮助到更多的人。
最后,我想说,感谢京东互联网医院的医生,感谢他们的专业和耐心。他们让我在最困难的时候找到了方向和希望。也感谢所有关心我和宝宝的人,你们的支持和鼓励是我前进的动力。
最近在门诊中,遇到几位准妈妈因脐膨出而感到焦虑。事实上,大部分情况下,脐膨出的预后都非常好。胚胎发育时,肠管通常在怀孕6周左右从脐部脱出,到10周时,肠管会正常回纳腹腔。因此,如果在孕11周后发现肠管外脱于腹腔外,就需要考虑脐膨出的可能性。
这种疾病可以在出生后通过手术治疗。如果膨出的腹腔内容物过多,可以进行分期手术。总体来说,预后良好。然而,如果脐膨出伴随着其他畸形,如心脏问题或染色体异常,建议在孕期进行染色体检查。
今天有一个脐膨出的宝宝接受了手术,他同时合并有脐尿管瘘(正常情况下,脐尿管在出生时闭合,部分脐膨出的宝宝脐尿管没有闭合)。在修补脐膨出的同时,我们也修补了脐尿管瘘,整个过程只需要一次手术就可以解决。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气一般,沉重而压抑。因为我刚从医院回来,医生告诉我,我的宝宝头偏大两周,需要做羊水穿刺检查。
我和老公在县城的两家医院都做了检查,但都没有得到明确的建议。医生只是说到市区上级医院再次检查。我们心急如焚,担心宝宝的健康问题。回到家后,我开始疯狂地搜索相关信息,希望能找到一些答案。
在京东互联网医院上,我找到了一个医生进行图文问诊。医生问我停经多少周,我告诉他现在30多周了。医生又问我血糖高不高,我说没有检查过这个。医生建议我做羊水穿刺,看看是否有染色体异常。我问医生是否有遗传可能性,医生说有可能,因为我老公小时候也是头大。
我感到非常焦虑和担忧,宝宝的健康问题让我整夜难以入眠。我开始想象各种可能的结果,担心宝宝会有问题。同时,我也开始反思自己的生活习惯,是否有做得不够的地方导致了宝宝的健康问题。
在等待检查结果的日子里,我和老公都非常紧张。我们开始研究如何改善生活习惯,如何更好地照顾宝宝。我们也开始和家人朋友分享我们的担忧,希望能得到一些安慰和支持。
最终,检查结果显示宝宝没有染色体异常,我们都松了一口气。虽然宝宝头偏大两周,但医生说这可能是遗传因素导致的,不必过于担心。我们决定继续密切关注宝宝的健康状况,并采取更好的生活习惯来照顾他。
这次经历让我深刻地体会到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相分享经验和建议,一起关注宝宝的健康成长。
在妊娠的前12周,胚胎正在形成,这个阶段非常关键。然而,许多准妈妈会出现阴道流血、下腹疼痛等先兆流产的迹象。这种情况并不罕见,占所有妊娠的30%,其中近一半将导致流产。因此,不能轻视早孕期的出血问题。
流产是妊娠期的常见并发症,发生率占全部妊娠的10-15%。其中,早孕期(即妊娠12周内)的流产占总流产的80%以上。导致流产的原因复杂多样,包括胚胎染色体异常、感染、全身严重疾病、甲状腺功能异常、糖尿病、黄体功能不足、免疫因素、子宫畸形和子宫肌瘤、宫颈机能不全、创伤、吸烟、酗酒、吸毒、环境因素等,甚至有一些流产不明原因的情况。
如果出现先兆流产的迹象,应及时寻求专业帮助。医生通常会询问病史和孕期接触过的有害物质或环境等信息,以便找到可能的诱发流产的线索。同时,孕妇也需要检查孕酮水平,因为孕酮对胚胎的健康和妊娠的维持起着至关重要的作用。孕酮可以调节月经周期、胚胎植入和维持妊娠,降低平滑肌的兴奋性,抑制子宫收缩,并调节免疫反应,抑制母体对胚胎的免疫排斥反应,有利于胚胎在宫内生长发育。
如果发生先兆流产,可以使用黄体酮进行保胎治疗。黄体酮可能降低子宫的敏感性,减少出血并抑制子宫收缩,对于某些原因(如黄体功能不足、子宫敏感性高等)导致的先兆流产可能有效。但需要注意的是,自然流产很多时候是由于胚胎本身存在问题,流产是对不良胚胎的自然淘汰,因此,黄体酮保胎并不总是成功的。
目前用于保胎的孕激素多为天然孕酮,尚未发现其对胚胎有致畸性。补充孕酮的途径包括肌肉注射、口服和阴道用药。每种方法都有其优缺点,需要根据具体情况选择合适的方法。
有时候,孕妇可能并没有先兆流产的迹象,但检查血却发现孕酮值偏低。虽然孕酮高反映了胚胎发育正常,但也有一些正常的胚胎孕酮偏低。因此,对这些孕妇进行孕激素治疗保胎,虽然不排除可能有用的效果,但更多的是安慰性的。
总之,对于有先兆流产迹象的准妈妈们,正确的态度非常重要。要相信多数人最终都能得到一个健康的宝宝,即使保不住胎儿也不要互相埋怨或自责。
我坐在电脑前,手指轻敲键盘,心中却翻腾着无数的疑问和担忧。备孕的路上总是充满了未知和不安,尤其是当我在排卵日的前一天喝了一些红酒后,我的心情变得更加复杂了。
我打开了京东互联网医院的网页,点击了图文问诊的按钮。几秒钟后,医生的头像出现在屏幕上,温和的语气传来:“你好。”
我深吸一口气,开始讲述我的情况。医生听完后,语气依旧平静:“处于优生优育的方面考虑是有一定影响的。”
我的心一下子沉了下去。影响?会有多大的影响?我不禁想起了那些关于酒精对胎儿的报道,心中充满了恐惧和焦虑。
“如果确实怀孕的话,那么需要定期孕检的。”医生继续说着,似乎察觉到了我的紧张情绪,试图安抚我。
我点了点头,虽然我还不确定是否已经怀孕,但医生的建议让我感到一丝安慰。然而,我的脑海中仍然充满了各种疑问和担忧。
“Kbl。”我打出这三个字,试图掩饰自己的紧张情绪。医生并没有追问,只是继续解释着可能的影响:“担心卵子受影响,导致胚胎发育不良或者是染色体异常。”
我的心脏仿佛被一只无形的手紧紧攥住,呼吸也变得困难起来。胚胎发育不良?染色体异常?这些词语在我脑海中回荡,引发了更多的恐惧和不安。
“会影响智力么?”我小心翼翼地问道,生怕得到一个不好的答案。
医生沉默了一会儿,然后说:“那么在16周以后做唐筛或者是无创dna。”
我点了点头,心中仍然充满了疑问和担忧。16周以后?那我现在该怎么办?我还测不出来是否怀孕,也不知道是否真的有影响。
“考虑问题不大,但是需要先证实是否怀孕。”医生再次提醒我,语气中带着一丝温暖和关心。
我深吸一口气,试图平静自己的情绪。也许我只是过度担心了,也许一切都会好起来。至少现在,我还有京东互联网医院的医生可以依靠,可以咨询,可以寻求帮助。
我关闭了网页,心中仍然充满了各种情绪。备孕的路上总是充满了未知和挑战,但我知道,只要我保持冷静,积极面对,总会有办法解决问题的。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我和丈夫的脸庞。我们坐在电脑前,紧张地等待着京东互联网医院的医生接入视频。我的心跳加速,手心冒汗,仿佛预感到了即将到来的消息会改变我们的一生。
“您好,”医生温和的声音传来,“我是您的医生,今天我们来讨论一下您七个月后是否可以进行羊水穿刺的问题。”
我深吸一口气,试图平复内心的波动。自从怀孕以来,我就一直担心胎儿的健康问题。每次产检都像是一场赌博,既期待又害怕结果。现在,面对这个决定,我感到前所未有的压力。
医生开始解释羊水穿刺的风险和好处。我听得很认真,脑海中不断浮现出各种可能的结果。我的丈夫紧握着我的手,安慰我说:“不管结果如何,我们都会一起面对。”
“请问七个月之后能否做羊水穿刺对大人小孩有无风险?”我问道,声音有些颤抖。医生耐心地回答:“羊水穿刺的主要风险是流产,概率大约是1/1000。其他的并发症相对较少。”
我和丈夫交换了一下眼神,心中都在权衡利弊。我们都知道这个决定不容易,但我们也明白,了解胎儿的健康状况对我们来说至关重要。
“请问做羊水穿刺能否测出胎儿智力?”我再次问道,希望能从中找到更多的信息。医生解释说:“羊水穿刺主要是用来检测染色体异常,而不是直接测量智商。”
我点了点头,心中仍然有许多疑问和担忧。医生似乎看出了我的不安,温柔地安慰我:“羊水穿刺对大人小孩以后的影响非常小。您不需要过于担心。”
我们结束了视频咨询,留下了沉默和思考。虽然我知道这个决定不会轻松,但我也明白,为了我们的孩子,我们必须做出最好的选择。
在接下来的日子里,我和丈夫反复讨论这个问题,寻找更多的信息和建议。最终,我们决定进行羊水穿刺,希望能早日了解胎儿的健康状况。
回想起那段时光,我仍然能感受到当时的焦虑和不安。但我也知道,正是因为我们勇敢地面对了这个挑战,我们才能更好地准备迎接未来的挑战。
我还记得那天,阳光透过窗户洒在我的脸上,温暖而安静。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。40多天了,我的肚子里依然没有胎芽的踪影。这个消息就像一把利刃,刺穿了我所有的期待和梦想。
我急忙打开手机,搜索“肾虚胎漏怎么治疗”,希望能找到一些答案。然后,我决定去京东互联网医院进行图文问诊。医生很快回应了我,开始询问我的情况。
“大多数是胚胎发育异常导致,”医生说,“而且多数是染色体基因异常导致。”我感到一阵恐慌,心脏仿佛要跳出胸膛。医生继续说:“你看一下40多天没有胎芽胎心正常吗?”我紧张地查看了B超报告,但什么也看不清。医生建议我再发一遍局部的图片。
我按照医生的指示重新发送了图片。医生问我胎囊的大小,我回答说是2.2*1.1。医生说:“这么大胎囊应该有胎芽,现在没有,胚胎发育不好可能性大。”听到这句话,我的心情跌入谷底。我问医生是否和我平时月经不正常有关,医生建议我查一下hcg和孕酮,参考分析判断。
我感到非常失落和无助。为什么我的宝宝不能正常发育?我开始反思自己的生活习惯,是否有什么地方做得不够好?我决定改变自己的生活方式,多吃一些有营养的食物,保持良好的心态,希望能够有所改善。
在这个过程中,我也想起了我的家人和朋友。他们给了我很多支持和鼓励,让我感到不是一个人在战斗。特别是我的丈夫,他总是在我最需要的时候陪伴在我身边,给我力量和勇气。
现在,我正在等待进一步的检查结果,希望能够找到解决问题的方法。虽然前路漫长,但我相信只要我坚持下去,一定会有好的结果。同时,我也想提醒所有的准妈妈们,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励,一起走过这段艰难的时光。