我和我妈都是后来得的精神病，这算遗传吗？这个问题一直困扰着我。每当我看着镜子中的自己，总会想起那个曾经快乐无忧的女孩，和现在这个被病魔缠绕的我，心中不免泛起一丝苦涩。

那天，我决定去京东互联网医院寻求帮助。医生接待了我，听完我的描述后，他说：“可以查一下染色体。”我一愣，心中涌起一股不安。难道我真的有可能遗传了精神病？

医生解释道：“第三代试管主要是对胚胎进行种植前遗传诊断，父母如有遗传病，不希望把遗传病传给后一代，需要把准备要移植的胚胎，没有毛病的胚胎放到子宫里边。”我听了，心中更加疑惑。难道我和我妈的病都是遗传的？

我向医生提出了我的疑问：“遗传的前提是不是第一种病属于遗传病，第二，是不是母亲怀孕前都得这种病，然后怀孕了，然后遗传给孩子了，孩子也有这种病了，是不是这样才算遗传病？”医生点头道：“是的。”

我继续追问：“那我和我妈的情况呢？我们都是后来受刺激得的病，家里祖辈都没这个病，我们2都是后来受刺激得的，她抑郁症不严重，她现在好了。”医生耐心地解释道：“精神病是遗传病吗？会遗传吗？如果是近亲中患有精神分裂症的家庭，有血缘关系的后代会比常人患精神分裂症的几率高一倍，和遗传是有关系的，属于多基因遗传，不是某一个基因的遗传，也不是谁传给谁，它的方式很复杂，具体方式尚不清楚，只能确定有血缘关系的近亲更容易患病，并且血缘越近，患病的可能性越高。但是，并不表示一定会遗传或一定不遗传，很多家族里面只有一个病人，但是，后代再也没有过这样的病人。”

我听了，心中一片茫然。原来，遗传并不是那么简单的。医生的话让我明白，虽然我和我妈都患有精神病，但这并不一定是遗传的结果。也许，我们只是在某个时刻，遇到了不该遇到的刺激，才导致了病情的发生。

我感谢医生为我解答了疑惑，也感谢京东互联网医院提供了这样一个便捷的平台。通过这次咨询，我不仅了解了更多关于精神病的知识，也找到了面对病魔的勇气。希望我的经历能够帮助到其他人，尤其是那些和我一样，曾经被病魔折磨的人们。让我们一起，勇敢地面对生活的挑战，迎接未来的每一天。

脉络丛囊肿是孕期超声检查中经常出现的一种情况，通常在孕16周左右开始出现，并在26周后自然消失。绝大多数情况下，这种囊肿并不会对胎儿造成任何不良影响。然而，超声医师仍然会报告此发现，因为它可能是染色体异常的标志之一，尤其是18号染色体异常。虽然单独出现的脉络丛囊肿与染色体畸形的关联率较低（仅为1%），但如果与其他异常同时出现，或者与其他染色体异常的标志物一同出现，染色体畸形的风险会显著增加（高达46%）。此外，脉络丛囊肿也可能与宫内感染有关，因此需要排除孕妇的病毒感染。

我记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我脸上的黑斑。它们就像一群顽皮的孩子，顽固地留在我的皮肤上，仿佛在嘲笑我无能为力。湿疹的痕迹，像一道道伤疤，提醒着我曾经的痛苦和挣扎。

我拿起手机，打开京东互联网医院的APP，开始了我的求医之旅。屏幕上出现了一个温和的医生形象，他的名字叫做李医生。我向他描述了我的症状，展示了照片，希望能得到一些解答和安慰。

李医生仔细地看了看照片，然后问我：“你已经确诊了吗？”我摇了摇头，心中充满了焦虑和不安。李医生告诉我，这些黑斑是色沉，湿疹愈合后留下的黑色素增多沉积。他说：“不要担心，这不是紫癜。”

我松了一口气，但仍然有疑问：“如果色沉高了，会不会变成紫癜？”李医生笑了笑，解释道：“不会的。色沉可以不用处理，它们会随着时间的推移慢慢消退。”

我感激李医生给予的专业建议和安慰。他的话语像一盏明灯，照亮了我心中的黑暗。我决定遵循他的建议，耐心等待色沉的消退。同时，我也开始关注自己的生活习惯，注意饮食和作息，希望能从根本上改善我的皮肤状况。

现在回想起来，那段时间的经历让我更加珍惜健康，也让我明白了一个道理：健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能像我一样，及时寻求专业的帮助，早日恢复健康。

怀孕29周的我，心情像过山车一样起伏不定。今天的彩超结果，像一盆冷水浇灭了我对未来美好生活的憧憬。医生说宝宝的心脏有问题，右侧锁骨下动脉迷走，三尖瓣返流（轻度）。我脑子里一片空白，仿佛世界都静止了，只剩下我和这个消息。

我强迫自己冷静下来，开始在网上搜索相关信息。长尾词“不属于子肿肾虚证临床表现”让我更迷茫。唐筛的结果显示21三体是低风险的，但医生说这并不意味着宝宝没有问题。我的心像被揪住一样，无法呼吸。

我决定向京东互联网医院的医生求助。通过图文问诊，我把所有的担忧和疑问都抛给了医生。医生告诉我，宝宝的情况可能与染色体异常有关，需要进一步的DNA检测来确定。听到这话，我的心情更加沉重了。

医生安慰我说，多数情况下宝宝没有症状，但少数情况下可能会出现呼吸、吞咽困难等问题。我想起了我在网上看到的那些关于唐氏儿的信息，心中不由得一阵恐慌。医生说，唐筛只是筛查，DNA检测才是确诊的方法。我开始后悔当初没有做DNA检测。

我问医生，为什么唐筛没有查出来宝宝的问题。医生解释说，唐筛并不是100%准确的，有时候会漏诊或误诊。我感到一阵无力，为什么我和宝宝要经历这些？

医生建议我尽快做DNA检测，并且告诉我，京东互联网医院可以提供相关服务。我决定听从医生的建议，希望能尽早知道宝宝的真实情况。

在等待DNA检测结果的日子里，我经常想起医生的话，多数情况下宝宝没有症状。每当这个念头浮现，我就感到一丝安慰。但同时，我也知道，少数情况下宝宝可能会有问题。这种不确定性让我感到非常焦虑和无助。

我开始反思自己的生活，是否有什么地方做得不够好，导致宝宝出现问题？我也开始担心，假如宝宝真的有问题，我和家人能否承受这个打击？

在这个过程中，我深深体会到，健康没有小事。平日里我们可能会忽视一些小问题，但这些小问题可能会发展成大问题。所以，大家一定要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我希望我的经历能提醒更多的人，关注自己的健康，关注家人的健康。同时，我也希望能和大家分享我的治疗经验，希望能帮助到更多的人。

最后，我想说，感谢京东互联网医院的医生，感谢他们的专业和耐心。他们让我在最困难的时候找到了方向和希望。也感谢所有关心我和宝宝的人，你们的支持和鼓励是我前进的动力。

最近在门诊中，遇到几位准妈妈因脐膨出而感到焦虑。事实上，大部分情况下，脐膨出的预后都非常好。胚胎发育时，肠管通常在怀孕6周左右从脐部脱出，到10周时，肠管会正常回纳腹腔。因此，如果在孕11周后发现肠管外脱于腹腔外，就需要考虑脐膨出的可能性。

这种疾病可以在出生后通过手术治疗。如果膨出的腹腔内容物过多，可以进行分期手术。总体来说，预后良好。然而，如果脐膨出伴随着其他畸形，如心脏问题或染色体异常，建议在孕期进行染色体检查。

今天有一个脐膨出的宝宝接受了手术，他同时合并有脐尿管瘘（正常情况下，脐尿管在出生时闭合，部分脐膨出的宝宝脐尿管没有闭合）。在修补脐膨出的同时，我们也修补了脐尿管瘘，整个过程只需要一次手术就可以解决。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾天气一般，沉重而压抑。因为我刚从医院回来，医生告诉我，我的宝宝头偏大两周，需要做羊水穿刺检查。

我和老公在县城的两家医院都做了检查，但都没有得到明确的建议。医生只是说到市区上级医院再次检查。我们心急如焚，担心宝宝的健康问题。回到家后，我开始疯狂地搜索相关信息，希望能找到一些答案。

在京东互联网医院上，我找到了一个医生进行图文问诊。医生问我停经多少周，我告诉他现在30多周了。医生又问我血糖高不高，我说没有检查过这个。医生建议我做羊水穿刺，看看是否有染色体异常。我问医生是否有遗传可能性，医生说有可能，因为我老公小时候也是头大。

我感到非常焦虑和担忧，宝宝的健康问题让我整夜难以入眠。我开始想象各种可能的结果，担心宝宝会有问题。同时，我也开始反思自己的生活习惯，是否有做得不够的地方导致了宝宝的健康问题。

在等待检查结果的日子里，我和老公都非常紧张。我们开始研究如何改善生活习惯，如何更好地照顾宝宝。我们也开始和家人朋友分享我们的担忧，希望能得到一些安慰和支持。

最终，检查结果显示宝宝没有染色体异常，我们都松了一口气。虽然宝宝头偏大两周，但医生说这可能是遗传因素导致的，不必过于担心。我们决定继续密切关注宝宝的健康状况，并采取更好的生活习惯来照顾他。

这次经历让我深刻地体会到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相分享经验和建议，一起关注宝宝的健康成长。

在妊娠的前12周，胚胎正在形成，这个阶段非常关键。然而，许多准妈妈会出现阴道流血、下腹疼痛等先兆流产的迹象。这种情况并不罕见，占所有妊娠的30％，其中近一半将导致流产。因此，不能轻视早孕期的出血问题。

流产是妊娠期的常见并发症，发生率占全部妊娠的10-15％。其中，早孕期（即妊娠12周内）的流产占总流产的80％以上。导致流产的原因复杂多样，包括胚胎染色体异常、感染、全身严重疾病、甲状腺功能异常、糖尿病、黄体功能不足、免疫因素、子宫畸形和子宫肌瘤、宫颈机能不全、创伤、吸烟、酗酒、吸毒、环境因素等，甚至有一些流产不明原因的情况。

如果出现先兆流产的迹象，应及时寻求专业帮助。医生通常会询问病史和孕期接触过的有害物质或环境等信息，以便找到可能的诱发流产的线索。同时，孕妇也需要检查孕酮水平，因为孕酮对胚胎的健康和妊娠的维持起着至关重要的作用。孕酮可以调节月经周期、胚胎植入和维持妊娠，降低平滑肌的兴奋性，抑制子宫收缩，并调节免疫反应，抑制母体对胚胎的免疫排斥反应，有利于胚胎在宫内生长发育。

如果发生先兆流产，可以使用黄体酮进行保胎治疗。黄体酮可能降低子宫的敏感性，减少出血并抑制子宫收缩，对于某些原因（如黄体功能不足、子宫敏感性高等）导致的先兆流产可能有效。但需要注意的是，自然流产很多时候是由于胚胎本身存在问题，流产是对不良胚胎的自然淘汰，因此，黄体酮保胎并不总是成功的。

目前用于保胎的孕激素多为天然孕酮，尚未发现其对胚胎有致畸性。补充孕酮的途径包括肌肉注射、口服和阴道用药。每种方法都有其优缺点，需要根据具体情况选择合适的方法。

有时候，孕妇可能并没有先兆流产的迹象，但检查血却发现孕酮值偏低。虽然孕酮高反映了胚胎发育正常，但也有一些正常的胚胎孕酮偏低。因此，对这些孕妇进行孕激素治疗保胎，虽然不排除可能有用的效果，但更多的是安慰性的。

总之，对于有先兆流产迹象的准妈妈们，正确的态度非常重要。要相信多数人最终都能得到一个健康的宝宝，即使保不住胎儿也不要互相埋怨或自责。

我坐在电脑前，手指轻敲键盘，心中却翻腾着无数的疑问和担忧。备孕的路上总是充满了未知和不安，尤其是当我在排卵日的前一天喝了一些红酒后，我的心情变得更加复杂了。

我打开了京东互联网医院的网页，点击了图文问诊的按钮。几秒钟后，医生的头像出现在屏幕上，温和的语气传来：“你好。”

我深吸一口气，开始讲述我的情况。医生听完后，语气依旧平静：“处于优生优育的方面考虑是有一定影响的。”

我的心一下子沉了下去。影响？会有多大的影响？我不禁想起了那些关于酒精对胎儿的报道，心中充满了恐惧和焦虑。

“如果确实怀孕的话，那么需要定期孕检的。”医生继续说着，似乎察觉到了我的紧张情绪，试图安抚我。

我点了点头，虽然我还不确定是否已经怀孕，但医生的建议让我感到一丝安慰。然而，我的脑海中仍然充满了各种疑问和担忧。

“Kbl。”我打出这三个字，试图掩饰自己的紧张情绪。医生并没有追问，只是继续解释着可能的影响：“担心卵子受影响，导致胚胎发育不良或者是染色体异常。”

我的心脏仿佛被一只无形的手紧紧攥住，呼吸也变得困难起来。胚胎发育不良？染色体异常？这些词语在我脑海中回荡，引发了更多的恐惧和不安。

“会影响智力么？”我小心翼翼地问道，生怕得到一个不好的答案。

医生沉默了一会儿，然后说：“那么在16周以后做唐筛或者是无创dna。”

我点了点头，心中仍然充满了疑问和担忧。16周以后？那我现在该怎么办？我还测不出来是否怀孕，也不知道是否真的有影响。

“考虑问题不大，但是需要先证实是否怀孕。”医生再次提醒我，语气中带着一丝温暖和关心。

我深吸一口气，试图平静自己的情绪。也许我只是过度担心了，也许一切都会好起来。至少现在，我还有京东互联网医院的医生可以依靠，可以咨询，可以寻求帮助。

我关闭了网页，心中仍然充满了各种情绪。备孕的路上总是充满了未知和挑战，但我知道，只要我保持冷静，积极面对，总会有办法解决问题的。

我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我和丈夫的脸庞。我们坐在电脑前，紧张地等待着京东互联网医院的医生接入视频。我的心跳加速，手心冒汗，仿佛预感到了即将到来的消息会改变我们的一生。

“您好，”医生温和的声音传来，“我是您的医生，今天我们来讨论一下您七个月后是否可以进行羊水穿刺的问题。”

我深吸一口气，试图平复内心的波动。自从怀孕以来，我就一直担心胎儿的健康问题。每次产检都像是一场赌博，既期待又害怕结果。现在，面对这个决定，我感到前所未有的压力。

医生开始解释羊水穿刺的风险和好处。我听得很认真，脑海中不断浮现出各种可能的结果。我的丈夫紧握着我的手，安慰我说：“不管结果如何，我们都会一起面对。”

“请问七个月之后能否做羊水穿刺对大人小孩有无风险？”我问道，声音有些颤抖。医生耐心地回答：“羊水穿刺的主要风险是流产，概率大约是1/1000。其他的并发症相对较少。”

我和丈夫交换了一下眼神，心中都在权衡利弊。我们都知道这个决定不容易，但我们也明白，了解胎儿的健康状况对我们来说至关重要。

“请问做羊水穿刺能否测出胎儿智力？”我再次问道，希望能从中找到更多的信息。医生解释说：“羊水穿刺主要是用来检测染色体异常，而不是直接测量智商。”

我点了点头，心中仍然有许多疑问和担忧。医生似乎看出了我的不安，温柔地安慰我：“羊水穿刺对大人小孩以后的影响非常小。您不需要过于担心。”

我们结束了视频咨询，留下了沉默和思考。虽然我知道这个决定不会轻松，但我也明白，为了我们的孩子，我们必须做出最好的选择。

在接下来的日子里，我和丈夫反复讨论这个问题，寻找更多的信息和建议。最终，我们决定进行羊水穿刺，希望能早日了解胎儿的健康状况。

回想起那段时光，我仍然能感受到当时的焦虑和不安。但我也知道，正是因为我们勇敢地面对了这个挑战，我们才能更好地准备迎接未来的挑战。

我还记得那天，阳光透过窗户洒在我的脸上，温暖而安静。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。40多天了，我的肚子里依然没有胎芽的踪影。这个消息就像一把利刃，刺穿了我所有的期待和梦想。

我急忙打开手机，搜索“肾虚胎漏怎么治疗”，希望能找到一些答案。然后，我决定去京东互联网医院进行图文问诊。医生很快回应了我，开始询问我的情况。

“大多数是胚胎发育异常导致，”医生说，“而且多数是染色体基因异常导致。”我感到一阵恐慌，心脏仿佛要跳出胸膛。医生继续说：“你看一下40多天没有胎芽胎心正常吗？”我紧张地查看了B超报告，但什么也看不清。医生建议我再发一遍局部的图片。

我按照医生的指示重新发送了图片。医生问我胎囊的大小，我回答说是2.2*1.1。医生说：“这么大胎囊应该有胎芽，现在没有，胚胎发育不好可能性大。”听到这句话，我的心情跌入谷底。我问医生是否和我平时月经不正常有关，医生建议我查一下hcg和孕酮，参考分析判断。

我感到非常失落和无助。为什么我的宝宝不能正常发育？我开始反思自己的生活习惯，是否有什么地方做得不够好？我决定改变自己的生活方式，多吃一些有营养的食物，保持良好的心态，希望能够有所改善。

在这个过程中，我也想起了我的家人和朋友。他们给了我很多支持和鼓励，让我感到不是一个人在战斗。特别是我的丈夫，他总是在我最需要的时候陪伴在我身边，给我力量和勇气。

现在，我正在等待进一步的检查结果，希望能够找到解决问题的方法。虽然前路漫长，但我相信只要我坚持下去，一定会有好的结果。同时，我也想提醒所有的准妈妈们，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持和鼓励，一起走过这段艰难的时光。