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揭秘脑肿瘤:分布特点与遗传学特征

揭秘脑肿瘤:分布特点与遗传学特征
发表人:医疗新知速递

脑肿瘤,虽然只占所有癌症的2%,但其治疗难度却不容小觑。最新一篇发表在《自然》杂志的研究揭示了这些肿瘤的位置分布和潜在的遗传学特征。让我们一起来了解一下。

在所有源自大脑和中枢神经系统(CNS)的肿瘤中,良性脑膜瘤的比例最高。脑膜瘤是一种由环绕大脑皮层的三层保护组织构成的结构。其次是胶质瘤,这是一种颅内原发的恶性肿瘤,通常发生在大脑皮层,尤其是在额叶中发病率最高。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我从小就知道自己与众不同。每当其他孩子在阳光下玩耍时,我的皮肤总是干燥、粗糙,像鱼鳞一样。这种先天遗传的皮肤病,给我的童年带来了无尽的困扰和自卑。随着年龄的增长,鱼鳞病的症状越来越明显,尤其是在冬季,皮肤的干燥和裂开让我痛苦不堪。

    我曾尝试各种方法来改善我的皮肤状况,但效果总是有限。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院,决定尝试在线咨询。通过简单的注册和登录,我很快就与一位专业的皮肤科医生进行了视频会诊。

    医生问我有多长时间了,是否曾经接受过治疗。我坦诚地告诉他,除了使用一些保湿产品外,我从未接受过正规的治疗。医生建议我拍一张清晰的照片,以便更好地了解我的病情。我按照他的指示拍摄了一张照片,并上传到系统中。

    在等待医生的诊断结果时,我感到既期待又紧张。终于,医生回复了我,告诉我鱼鳞病是一种常见的先天遗传性皮肤病,虽然不能根治,但可以通过正确的治疗和日常护理来改善症状。他推荐了一种药物,并详细解释了如何使用它。

    我按照医生的建议开始使用药物,并且每天都注意保湿和润肤。随着时间的推移,我的皮肤状况逐渐改善,干燥和裂开的现象减少了很多。虽然鱼鳞病仍然存在,但我不再感到那么自卑和困扰了。

    我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,勇敢地面对并寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    鱼鳞病治疗与护理指南 常见症状 鱼鳞病是一种先天遗传性的皮肤病,主要表现为皮肤干燥、粗糙,形成鱼鳞状的鳞屑。易感人群包括有家族史的个体和免疫力较弱的人群。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 保持皮肤湿润,使用温和的保湿霜或乳液; 2. 避免过度清洁和使用刺激性化妆品; 3. 可以使用含有尿素、乳酸或水杨酸的药膏; 4. 在医生指导下,可能需要使用口服药物如维生素A衍生物; 5. 定期就医,根据病情调整治疗方案。

  • 肺癌的病因至今仍未完全明确,但根据分子生物学的研究,致癌基因和抑癌基因之间的失衡被认为是产生癌症的原因。以下是与肺癌发病相关的几个主要因素:

    (一)吸烟:吸烟是公认的引起肺癌的重要危险因素。超过3/4的肺癌患者有重度吸烟史。吸烟开始的年龄越早、年限越长、吸烟量越大,肺癌的病死率就越高。然而,戒烟者患肺癌的风险随着戒烟年限的增加而逐渐降低。香烟中含有10多种致癌物质,如苯并芘、烟碱、亚硝胺和微量砷等,这些物质可以使正常支气管上皮细胞形态丧失,并引起非典型的细胞学变化。

    (二)被动吸烟:最新研究表明,如果二手烟民每天不小心吸入15分钟的二手烟,他们患肺癌的概率与吸烟者相同。人体中共有100多个肺癌诱发基因,而亚洲女性携带了几个常见的诱发基因,因此她们更容易患肺癌。除了自己不吸烟外,还应尽量远离二手烟。

    (三)室内污染(氡气):室内氡气污染是仅次于吸烟的第二大肺癌诱因。流行病学调查和分子生物学实验已经证实,氡气及其子体是导致人体肺癌的主要危害因素之一。由氡及子体的照射引起的肺癌可占到患肺癌人群的8%到20%。人体受氡气伤害主要是因为住所、工作场所可能存在的室内氡浓度偏高。通常地下室、紧邻地下室的房屋、空调房间、封闭性较强的写字楼、宾馆和使用含放射性元素偏高的建筑材料建筑的房屋,都较容易出现室内氡浓度偏高的情况。专家建议,除了在建筑和装修时要注意材料的选择外,日常生活中注意开窗通风也有利于减轻氡气伤害。

    (四)职业因素:某些职业的劳动环境中存在许多致癌物质。目前已被确认的致癌物质包括石棉、无机砷、二氯甲醚、铬、芥子气、煤烟、焦油、石油中的多环芳烃、烟草的加热产物等。另外,玻璃纤维、人工纤维、滑石粉等也被推测具有致癌作用。

    (五)大气污染:城市中的工业废气、汽车废气、公路沥青都含有致癌物质。因此,城市肺癌的发病率明显高于农村。

    (六)饮食与营养:食物中天然维生素A类、β-胡萝卜素和微量元素(锌、硒)的摄入量与以后癌症的发生呈负相关,其中最突出的是肺癌。维生素E、B的缺乏和不足在肺癌患者中较为突出。

    (七)其他因素:遗传因素、病毒感染,某些慢性肺部疾病(如肺结核、结节病等)对肺癌的发生也可能有一定关系。

  • 在探索遗传疾病的诊断过程中,每一条线索都至关重要。三代的病人通常拥有复杂的病史,医生们需要像破案一样,从每一次异常妊娠中获取最大线索,找出元凶。这些线索可能来自染色体的微小变化,如多一小段或少一小段,或者两段彼此易位嫁接,甚至整条或整套染色体的增加等等。

    艾奇、艾白、爱秋、商珊和杉尔的故事都展示了遗传疾病诊断的曲折之路。他们经历了多次流产、畸形儿的出生、孩子的夭折等痛苦,但也从中获取了宝贵的线索。这些线索引导他们寻求PGT助孕,避免将遗传病传递给下一代。

    遗传病的诊断是一个抽丝剥茧、真相渐现的过程。每一条线索都可能揭示病因的来源。因此,对每一条流失地小生命,尽量捕捉每一点蛛丝马迹,将会对以后的生育指导起到重要的作用。否则,若无线索,纵使福尔摩斯再世,也只能徒唤奈何了。

  • 我一直以来都很在意自己的身材,尤其是腿部。每次看到同龄人纤细的双腿,我就不由自主地想起自己的粗壮大腿。这种自卑感在我与同学们的比较中愈演愈烈。于是,我决定寻求专业的医疗咨询,希望能找到解决问题的方法。

    我选择了京东互联网医院,通过在线平台与一位资深的医生进行了交流。医生首先让我放松,告诉我这是一种非常普遍的现象,并非什么大问题。然后,他详细询问了我的身高、体重等基本信息,并进行了计算。结果显示,我的BMI指数在正常范围内,完全没有肥胖的迹象。

    医生解释说,腿部的粗壮可能与遗传、平时的运动习惯和生活方式有关。他建议我可以通过适当的锻炼和调整饮食来改善身材比例。同时,他也强调了每个人的体型都是独一无二的,应该学会接受和爱护自己的身体。

    听完医生的解释,我感到一阵轻松。原来,我的担忧并没有那么必要。医生的话让我意识到,健康和美丽不仅仅是外表的问题,更重要的是内心的自信和积极的生活态度。

    从那以后,我开始尝试改变自己的生活方式。每天早上,我会进行一些简单的瑜伽练习,晚上则会去健身房做一些有氧运动。同时,我也开始关注自己的饮食,尽量选择健康、营养均衡的食物。

    几个月过去了,虽然我的腿部并没有变得像模特一样纤细,但我已经不再为此而烦恼。相反,我变得更加自信和开朗,开始享受生活中的每一刻。现在,我想对那些和我一样有身材焦虑的人说:请放下你的担忧,接受自己的身体,做一个健康、快乐的人。

    如果你也有类似的问题,欢迎来京东互联网医院咨询专业的医生。他们会给你最合适的建议和帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    身材比例不协调的调理指南 常见症状 身材比例不协调可能表现为上半身和下半身的大小不成比例,常见于青少年和年轻人,特别是在生长发育期或由于生活习惯和遗传因素引起的。 推荐科室 内分泌科或营养科 调理要点 1. 合理饮食,控制总热量摄入,避免高糖高脂肪食物。 2. 增加有氧运动,如快走、游泳等,帮助燃烧脂肪,塑造身材。 3. 加强下肢肌肉锻炼,例如深蹲、腿举等,改善腿部线条。 4. 保持良好的生活习惯,规律作息,减少压力和焦虑。 5. 如果有必要,可以考虑中医调理,例如肾虚调理,使用六味地黄丸等中药进行辅助治疗。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我和儿子。36周早产的他,躺在婴儿床上,安静地睡着。我的心情却像过山车一样起伏不定。因为他刚刚做完听力测试,结果却没有通过。

    我和丈夫都很担心,毕竟我们做过耳聋基因检测,结果显示没有问题。我们不明白为什么会出现这种情况。医生告诉我们,可能是因为耳朵里的胎脂没有排干净,或者是羊水积液没有完全吸收,导致测试结果不准确。他们建议我们等待复查,希望一切都只是暂时的。

    42天后,我们带着儿子去复查。医生进行了脑干诱发电位检查,但结果依然不理想。我的心情跌入谷底,仿佛整个世界都在崩塌。我开始怀疑自己,是否我做错了什么,导致儿子出现问题?

    在京东互联网医院的医生给了我很多安慰和建议。他们解释说,听力筛查没有通过并不意味着孩子一定是聋儿。有时候,孩子的听神经等发育不成熟,或者对声音刺激不同步,也会导致筛查不通过。他们建议我们继续观察儿子的反应,等待3个月后再次复查。

    我开始密切关注儿子对声音的反应。有时候他会被突然的响声吓到,但更多时候他似乎对声音无动于衷。我和丈夫都很焦虑,担心儿子的听力问题会影响他的成长和学习。

    在等待复查的日子里,我经常在网上搜索相关信息,希望能找到一些解决方案。有一天,我偶然发现了一个帖子,讲述了一个和我们相似的情况。那个孩子最终通过佩戴助听器恢复了听力。这让我看到了希望,也让我更加坚定地相信,儿子的问题可以被解决。

    3个月后,我们再次带着儿子去复查。医生进行了一系列检查,包括脑干诱发电位和乳突的高分辨CT检查。结果显示,儿子的听力问题并不是因为耳朵结构异常,而是因为听神经发育不成熟。医生告诉我们,只要继续观察和治疗,儿子的听力有望恢复正常。

    现在,儿子已经开始佩戴助听器,并且在康复中心接受听力训练。虽然过程中有很多困难和挑战,但我们一家人都在努力。每当我看到儿子对声音有反应时,我的心情都会变得非常激动和感慨。我们都在期待着,期待着他能像其他孩子一样,拥有正常的听力。

    这段经历让我深刻地体会到,健康没有小事。平日里,我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    新生儿听力筛查不通过的处理指南 常见症状 新生儿听力筛查不通过可能表现为对声音反应迟钝或不明显,需要进一步检查以确定是否存在听力问题。早产儿、有家族聋史的婴儿等易感人群更应引起注意。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 定期复查听力,遵循医生的建议进行检查和治疗。 2. 如果确诊为听力问题,可能需要佩戴助听器或安装人工耳蜗。 3. 在日常生活中,注意观察孩子对声音的反应,及时发现问题。 4. 对于耳廓畸形,可以佩戴耳廓塑形器进行矫正,必要时进行整形手术。 5. 维持良好的生活习惯,避免噪音污染和其他可能影响听力的因素。

  • 近年来,多囊卵巢综合征(PCOS)的发病率呈现上升趋势。研究表明,这种现象与多种因素有关。首先,饮食、营养摄入与生活节奏习惯、生活环境的改变可能是其中一个重要原因。长期高脂高糖高盐等过盛能量的摄取入,以及缺乏运动和生活缺少节律等因素,已经被证实直接导致PCOS等多方面疾病的发生。饮食安全问题,特别是牛羊猪肉、鸡鸭鱼蛋类饮食安全,各种添加剂使用,饮食谱中摄取入量的增加等,也是不可忽视的因素。日常生活节奏紧张,生活环境的噪声或压力状态,长期或慢性刺激,机体处于应激状态时,或地域变化等均可以影响或打乱生殖内分泌的节律性。由于现代饮食或生活方式变化,工作节奏加快,缺乏运动消耗减少,紧张和应激状态等,使得PCOS人群不断增加。

    此外,环境污染因素也可能导致男性生殖机能的损坏,如环境雌激素、洗涤剂或各类污染、食物香精或添加剂等,对男性生殖造成影响。工作环境和压力增大,也可能导致男性生殖等一些问题。而另一方面,一些青春期或未婚女性,却表现出高雄/低雌状态,性腺轴及卵巢节律失常,雄激素合成过多,月经失调或长期无排卵。内分泌失调可以带来情绪方面的变化,如男性体力的下降,主动性或暴发性减弱,个性上的软弱性或缺乏争夺性;手足心易发热。女性则表现为烦躁,心烦,易怒或易激惹,郁闷情绪,或暴力倾向等,情绪起伏不定或发怒后的懊恼感等;易上火同时四肢发凉等表现。两性性生活质量,性欲望,以及性欲的释放,情绪的发泄等对于女性内分泌调节轴及卵巢功能,包括对于乳腺等均存在着影响。

    遗传因素也可能是PCOS高发的原因之一。流行病学证据表明,大约10%的人口的胰岛素抗性是遗传的。肥胖超重可能是胰岛素抗性的导火索或促进因素。除了遗传因素外,胰岛素抵抗在很大程度上是可以后天获得的,如缺乏运动等不良生活方式所致肥胖、应激等。因此,及早对胰岛素抵抗进行干预很重要,其中包括生活方式干预和药物干预。那些原本就遗传了胰岛素抵抗,后来又出现了肥胖,同时还存在心理应激的人发生糖尿病的可能性就非常高,而且很容易发生脆性糖尿病(即血糖容易波动,非常难以控制)。

    此外,某些药物也可能导致无排卵;性腺轴功能压制。一些药物如抗精神病、抗癫痫、抗抑郁的药物;一些具有雄激素样作用的药物;或者盲目服用避孕药等,有时一次,或几次紧急避孕药,即可以引起较长时期的月经失调或无排卵。生殖节律的稳定规则是女性生殖成熟和维持的重要基础,任何影响这种节律的因素,均可以引起月经失调或排卵节律。性腺轴压制,或卵巢节律功能的抑制等,对于青春期妇女有时影响较为明显,特别是长期使用避孕药时,有时性腺轴节律恢复显得困难。

    最后,青春期月经失调部分被纳入PCOS诊断。青春期妇女可以出现高雄,或胰岛素拒抗;因为生长激素等多个方面原因。青春期妇女或未婚妇女月经失调或无排卵时,没有获得恰当调经治疗,加之学习、工作紧张、压力状态持续存在,社会工作的节奏加快,面临各类压力。精神心理承受能力下降,以及各种压力原因导致机体处于应激状态,如紧张,生气,情绪不良等。这些都成为PCOS发病的促进因素。

  • 我从小就有油性脱发的问题,随着年龄的增长,情况越来越严重。每次洗头,地板上总是铺满了我的头发,像一层金色的地毯。看着镜子中的自己,心情总是沉重。我的父母都有脱发的历史,医生说我这是遗传性脱发,治愈的可能性不大。但我不甘心,总想着有没有什么办法可以改善这个问题。

    我曾经尝试过各种各样的方法,包括中药、西药、甚至是民间偏方,但都没有什么效果。直到有一天,我在网上看到有人推荐使用米诺地尔和非那雄胺来治疗脱发。我决定去京东互联网医院咨询一下专业的医生。

    在与医生的对话中,我详细描述了自己的情况,包括家族遗传史和之前尝试过的治疗方法。医生很耐心地听完了我的描述,然后建议我使用米诺地尔擦剂和非那雄胺片来治疗脱发。他解释说,这两种药物可以有效地阻止脱发,并且在很多患者身上都取得了良好的效果。

    我问医生需要多久时间才能看到效果,医生说大约需要2-3个月的时间。同时,他也提醒我说,治疗过程中可能会出现一些副作用,例如头皮瘙痒、皮疹等,但这些都是正常的反应,不用太担心。

    我决定按照医生的建议进行治疗。医生给我开了处方,并且推荐了曼迪和保法止这两种品牌的米诺地尔擦剂。我选择了曼迪,因为它的口碑比较好。医生还告诉我,服药期间如果有任何不适,应该及时就诊。

    在接下来的几个月里,我每天都坚持使用米诺地尔擦剂和非那雄胺片。虽然一开始并没有看到明显的效果,但我还是坚持了下来。终于,在第三个月的某一天,我发现自己的头发开始变得浓密了。那种喜悦和激动是无法用语言来形容的。

    现在,我的头发已经恢复了正常的生长状态。虽然我知道这并不是治愈,但至少我不再为脱发而烦恼了。感谢京东互联网医院的医生,感谢他们的专业和耐心。如果你也在为脱发而苦恼,不妨去京东互联网医院咨询一下专业的医生,可能会有意想不到的收获。

    油性脱发治疗指南 常见症状 油性脱发的常见症状包括头皮油脂分泌过多、头发油腻、脱发等。易感人群包括有遗传因素、压力大、生活不规律等人群。 推荐科室 皮肤科或毛发专科 调理要点 1. 外用米诺地尔擦剂,促进毛发生长。 2. 口服非那雄胺片,减少雄性激素对毛囊的影响。 3. 保持良好的生活习惯,避免压力过大和不规律的生活。 4. 使用温和的洗发水,避免频繁洗头和使用过多的化学产品。 5. 在医生的指导下进行治疗,定期复查疗效。

  • 我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。然而,我的心情却如同外面的阴霾天气一般沉重。父亲的病情再次恶化,医生说他需要做基因检测以确定下一步的治疗方案。我和母亲坐在医院的长椅上,手心冒汗,心跳加速,仿佛时间在我们面前静止了一般。

    “你好,”一位年轻的医生走过来,打破了我们的沉默,“我是负责您父亲病情的主治医生。我们需要做基因检测,看看是否有基因突变。”

    我和母亲对视了一眼,心中充满了疑惑和恐惧。我们从未听说过这种检测,甚至不知道它的价格。父亲的病情已经让我们花光了所有积蓄,我们不知道还能承受多少。

    “基因检测多钱啊?”我小心翼翼地问道,生怕听到一个令我们绝望的数字。

    医生看出了我们的担忧,温柔地解释道:“大约需要一万五千元左右。但如果没有基因突变,可能需要化疗。”

    我和母亲的脸色都变得苍白。我们知道化疗的副作用有多么可怕,父亲的身体已经很虚弱了,恐怕无法承受。我们不想让他再受苦了。

    “那就试试免疫治疗吧,”医生建议道,“PD1,能报销的卡瑞利珠单抗。”

    我和母亲互相看了一眼,眼中充满了希望。我们从未听说过这种治疗方法,但如果它能让父亲不再受苦,我们愿意尝试。

    “这个大约多钱啊?”我再次问道,心中仍然充满了担忧。

    医生微笑着回答:“一个月自负1500元左右。”

    我们松了一口气。虽然这笔费用对我们来说仍然很大,但至少比化疗要好得多。我们决定尝试免疫治疗,希望它能给父亲带来奇迹。

    在接下来的日子里,我们经历了许多波折和困难。父亲的病情时好时坏,我们的心情也随之起伏。但我们从未放弃,始终坚信着奇迹会发生。

    现在回想起来,那段日子虽然艰难,但也充满了希望和勇气。我们从未想过放弃,始终相信着医学的力量和父亲的坚强。即使面对再大的困难,我们也会一起面对,直到最后一刻。肺腺癌胸腔积水脑转移就医指南 常见症状 肺腺癌胸腔积水脑转移的常见症状包括咳嗽、呼吸困难、胸痛、头痛、恶心、呕吐等。易感人群主要是长期吸烟者和接触有害物质的人群。 推荐科室 肿瘤科、胸外科、神经外科 调理要点 1. 做基因检测,了解是否有基因突变,以便选择合适的治疗方案。 2. 如果没有基因突变,可能需要进行化疗。 3. 免疫治疗是一个可行的选择,例如使用PD1抑制剂卡瑞利珠单抗。 4. 注意休息,保持良好的心态,避免过度劳累和压力。 5. 遵循医生的建议,定期复查,及时调整治疗方案。

  • 糖尿病的发生与多种因素有关,包括饮食、遗传、免疫系统和生活习惯。首先,日常饮食习惯对2型糖尿病的发展起着重要作用。长期摄入高油、高糖和高脂肪的食物会导致体重增加,进而使细胞对胰岛素的敏感性降低,引起血糖升高。

    其次,糖尿病也具有一定的遗传倾向。如果父母双方都患有糖尿病,后代患病的风险将显著增加。此外,某些糖尿病患者的病因可能是隔代遗传所致。

    第三,自身免疫系统的缺陷也是糖尿病的重要原因之一。缺乏特定的抗体会影响胰岛素β细胞的功能,导致胰岛素分泌减少,长期累积可能诱发糖尿病。

    最后,不良的生活习惯,特别是熬夜,会影响身体对糖分的吸收和代谢。熬夜时,皮质醇和肾上腺素的活跃状态可能会引起血液中葡萄糖含量升高,从而增加糖尿病的风险。

  • 1q21.1缺失综合征,也被称为血小板减少伴桡骨缺失综合征,是一种罕见的遗传病。这种疾病是由于1号染色体长臂q21.1区域缺失200kb所引起的,导致患者出现双侧桡骨缺损和血小板减少等症状。该区域的关键基因是RBM8A,它编码Y14蛋白,是外显子拼接复合物(EJC)的重要组成部分,参与细胞的基本功能。

    该病的发病率约为1/100 000。主要临床表现包括:

    1. 血液系统:血小板减少(通常在2岁内发病,表现为紫癜、瘀斑、鼻出血、黑便、血尿及咳血等)、巨核细胞发育不全或缺失、贫血及类白血病症状。
    2. 骨骼系统:双侧桡骨缺失、拇指一般正常,偶见拇指宽而平或发育不全、膝关节半脱位、尺骨或肱骨异常、髋关节或髌骨脱位、腕骨发育不全或融合、趾骨发育不全、脊柱裂。
    3. 颅面部:短头、小下颌、斜视、小鼻。
    4. 心脏:室间隔缺损。
    5. 泌尿生殖系统:子宫、宫颈及阴道上部发育不全。患儿的认知能力通常正常,但约有7%的患者智力发育迟缓。

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