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近日,39岁的亚洲第一巨人王峰军因病去世,引发了公众对巨人症的关注。巨人症是一种由生长激素持久过度分泌引起的疾病,主要原因是垂体生长激素瘤或垂体细胞增生。患者的身高和内脏器官普遍增大,男性身高大于2.0米,女性身高大于1.85米者可称为巨人症。
儿童如果生长速度突然加快,性器官发育提前而又无法用青春期开始来解释的,应该怀疑是巨人症。这些患儿在得到确诊前常可发现其身高显著超过同龄的其他儿童。躯干和内脏生长过速是巨人症的主要特征。部分患者身体各部分生长可保持正常比例,但大多数患者由于生长主要从长骨骨骺开始,所以肢体特别长,下半身较上半身为长。
巨人症患者可能出现生长失控、面部畸形、头痛、视力障碍等症状。病人主要表现为如四肢长骨变粗,手脚掌骨变宽、厚大、声音低沉等;女性会出现月经失调、闭经,男性乳房发育、溢乳、性功能减退;常伴有高血压、心脏肥大、左心室功能不全、冠状动脉硬化等,疾病发展到晚期病人可出现心力衰竭,而这常常是患者的致死原因。
巨人症难以预防,一旦发现,治疗方法有药物、手术和放疗三种,各有特点,有时需3种方法联合应用治疗。治疗目的是使生长激素浓度尽快恢复正常,缩小或稳定生长激素瘤体积,维持下丘脑、垂体的功能正常。一般手术治疗为首选。
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高身材的评估主要包括以下六个步骤:
我是14岁外孙的爷爷,最近我开始担心他的身高问题。三个月后他就要满14岁了,但他的身高已经达到了1.85米。他的父母也算高个子,父亲1.84米,母亲1.75米,但他们的身高都在正常范围内。孩子本人没有任何不适症状,学习成绩优异,还是篮球队的成员。然而,作为家长,我总是会想象最坏的情况,担心他是否患有巨人症。
在网上搜索后,我了解到巨人症的主要原因是生长激素分泌过多。虽然孩子的身高超出同龄人,但他并没有其他明显的巨人症症状,如头痛、视力模糊等。为了解除我的疑虑,我决定寻求专业医生的帮助。
我选择了京东互联网医院进行线上问诊,很快就和一位主任医师取得了联系。医生详细询问了孩子的身体状况和家族史,并查看了孩子的近期照片。医生告诉我,理论上孩子的遗传身高可以达到197以上,超过2米也不是不可能。然而,医生也强调,身高本身并不是判断巨人症的标准,需要通过检查生长激素水平来确定是否存在问题。
医生建议我们可以在方便的时候带孩子去做一个简单的检查,包括生长激素水平和骨龄片。医生还解释说,巨人症是因生长激素瘤引起的,骨骺线未闭合前发病为巨人症,骨骺线闭合后发病为肢端肥大症。医生以姚明为例,说明即使身高超过2米,也不一定是巨人症。
通过这次线上问诊,我对孩子的身高问题有了更深入的理解。医生的建议和解释让我放心了许多。我们全家都非常感谢这位主任医师的专业服务和耐心指导。京东互联网医院的线上问诊服务真的很方便和实用,尤其是在当前疫情下,避免了不必要的外出和接触风险。
我曾经是一名普通的上班族,生活平淡无奇,直到那天我在浙大二附院做了一个口腔科检查。医生说我的下巴过度发育,面容有些像肢端肥大症的患者。虽然我没有明显的肢体肥大症状,但这句话像一颗炸弹,引爆了我内心的恐惧和不安。
我开始四处寻医问药,希望找到答案。终于,在一家内分泌科,我得到了一个初步的诊断结果:IGF-1轻度升高。这意味着什么?我该怎么办?我陷入了深深的焦虑之中,仿佛世界都在崩塌。
在网上,我找到了一个线上问诊平台,决定试一试。通过视频连线,我向医生描述了我的症状和担忧。医生耐心地听完后,告诉我IGF-1的轻度升高并不一定意味着有大问题,需要进一步的检查和观察。他们建议我一个月后再次复查胰岛素样生长因子,并可能需要住院进行更详细的检查。
虽然我仍然感到不安,但医生的专业解释和建议让我有了些许安慰。我开始积极配合治疗,按时复查,并注意日常生活中的饮食和锻炼。慢慢地,我发现自己的心态也在改变,不再那么焦虑和恐惧。线上问诊平台成为了我与医生沟通的桥梁,让我在家中就能得到专业的医疗服务和指导。
我从小就比同龄人高出一截,家人和朋友都说我长得快,会成为一个高大帅气的男生。可当我12岁时,身高已经达到了183cm,远超同龄人。妈妈开始担心,带我去看医生,医生说我可能有巨人症。
那天,我和妈妈来到医院,走廊里充满了消毒水的味道,空气中弥漫着紧张和焦虑。我们找到了医生的办公室,医生看起来很和蔼,问了我一些基本问题后,建议我去做相关激素水平的检查。我心中一紧,巨人症?这不是只在电影里看到的吗?
检查结果出来后,医生告诉我,我的生长激素水平确实异常高,可能会导致一系列健康问题。我感到非常害怕和无助,仿佛世界都在我脚下崩塌。妈妈也很担心,问医生该怎么办。医生说需要进一步的检查和治疗,但他也安慰我们,巨人症并不是不治之症,只要及时治疗,还是有希望控制病情的。
在接下来的日子里,我经历了各种各样的检查和治疗,包括药物治疗和手术。每次去医院都是一种折磨,尤其是当我看到其他孩子在操场上玩耍,而我却只能在病房里躺着时,心中充满了羡慕和嫉妒。但我也明白,为了自己的健康,我必须坚持下去。
幸好,在京东互联网医院的帮助下,我得以更方便地进行远程咨询和治疗。医生们都非常专业和耐心,给我提供了很多有用的建议和支持。他们告诉我,巨人症并不是我的错,也不是我应该感到羞耻的。只要我积极面对,勇敢地接受治疗,我就有机会过上正常的生活。
现在,我已经16岁了,虽然身高仍然很高,但我的病情已经得到了有效控制。我也学会了如何与巨人症共存,如何面对生活中的挑战和困难。回想起来,那段经历虽然很艰难,但也让我成长了很多。
如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。记住,你并不孤单,有很多人和资源可以帮助你。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
那天,我站在医院的走廊里,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我16岁,身高195cm,这正常吗?我总感觉自己的身体有些异样,但具体是什么,我却又说不清楚。
中医内科的曹医生,看起来温文尔雅,他微笑着问我:“查过生长激素水平和甲状腺吗?”我摇了摇头,心里有些失落,感觉自己的问题好像挺严重的。
我告诉他:“我小时候饭量就比较大,运动也多。”曹医生点了点头,又问:“现在呢?”我回答:“现在饭量不大了,但还在长。”
曹医生的表情变得严肃起来,他建议我去查个头部核磁共振,甲状腺和生长激素。我听了心里一紧,巨人症?我紧张地问:“是与不是巨人症,检查为准?”曹医生点了点头,又提醒我:“同时还要注意鉴别马凡综合征。”
我点了点头,心里五味杂陈。我决定去内分泌科门诊就诊,心里既期待又害怕。我坐在候诊区,看着来来往往的人,心里想着自己的未来。
终于轮到我了,我走进诊室,曹医生问我:“家长身高多少?”我回答:“我妈165,我爸172。”曹医生又问:“小时候饭量怎么样?”我回答:“小时候饭量就比较大。”
曹医生听完后,建议我去京东互联网医院咨询,并告诉我:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”
我听了心里暖暖的,感觉曹医生就像一位亲人,给我带来了希望。我决定按照他的建议去京东互联网医院咨询,看看我的病情到底是怎么回事。
在京东互联网医院,我详细地描述了我的症状,医生告诉我:“你的情况需要进一步检查,但根据你的描述,暂时不考虑巨人症。”听到这个消息,我松了一口气,但同时也有些疑惑。
医生又告诉我:“你的情况可能与内分泌有关,建议你去做一些相关检查。”我听了心里有些紧张,但又充满了希望。我知道,只有通过检查,我才能找到自己的病因。
我想,无论结果如何,我都会勇敢面对。因为我相信,只要我努力,就一定能够战胜病魔,迎接美好的未来。
想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果有的话,你们是怎么应对的呢?
生长激素并非促进骨龄增长的因素。实际上,生长激素主要用于治疗生长激素缺乏的儿童,这类儿童的骨龄通常偏低。通过应用生长激素,使其生长激素水平恢复正常,原本落后的骨龄可能会逐渐接近正常水平,容易被误解为生长激素促进了骨龄的增长。另外,许多已经进入青春期的儿童在使用生长激素时,骨龄的快速增长也可能被错误地归因于生长激素的作用。
在社会上,有些增高口服药物的宣传声称可以提高身高,但实际上它们的作用机制是通过加速骨龄的发育来实现,这种做法可能会对个体的终身身高产生负面影响。例如,巨人症患者的生长激素分泌量远高于正常人,如果生长激素真的能促进骨龄的增长,那么这些患者就不可能发展成巨人了。
垂体瘤是一种常见的内分泌系统肿瘤,早期症状可能不明显,易被忽视。随着生活节奏加快和工作压力增大,越来越多的人出现了疲劳、头痛、月经紊乱、性功能下降等症状。这些症状可能与垂体瘤有关,但也可能是其他健康问题的表现。因此,及时就医进行检查非常重要。
垂体瘤的临床表现多种多样,包括泌乳素瘤、巨人症/肢端肥大症、促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌型垂体瘤、促甲状腺素瘤(TSH瘤)和FSH、LH型垂体瘤等。每种类型的垂体瘤都有其独特的症状和治疗方法。无论是哪种类型的垂体瘤,早期诊断和治疗都至关重要,以避免严重的健康问题。
垂体瘤的诊断通常需要结合临床表现、内分泌检查和影像学检查。其中,垂体薄扫强化MRI是最重要的工具,可以清晰地显示肿瘤的大小、形态和位置。鉴别诊断也非常重要,以排除其他可能的疾病,如颅咽管瘤、鞍结节脑膜瘤、拉氏囊肿等。
垂体瘤的治疗方法包括手术、药物治疗和放射治疗。选择哪种治疗方法取决于肿瘤的大小、激素分泌情况、并发症、患者的年龄和生育要求等因素。手术是最常用的治疗方法,通常可以通过经鼻腔或开颅两种方式进行。药物治疗主要用于泌乳素型垂体瘤,放射治疗则是作为辅助治疗手段使用。
手术后,患者需要定期复查以监测肿瘤的复发情况。影响垂体瘤复发的因素包括肿瘤本身的特点、手术方式的选择等。因此,选择合适的治疗方法和术后随访至关重要,以最大限度地降低复发风险。