当前位置:首页>

揭秘巨人症:病因、症状与治疗方法

揭秘巨人症:病因、症状与治疗方法
发表人:运动与健康

近日,39岁的亚洲第一巨人王峰军因病去世,引发了公众对巨人症的关注。巨人症是一种由生长激素持久过度分泌引起的疾病,主要原因是垂体生长激素瘤或垂体细胞增生。患者的身高和内脏器官普遍增大,男性身高大于2.0米,女性身高大于1.85米者可称为巨人症。

儿童如果生长速度突然加快,性器官发育提前而又无法用青春期开始来解释的,应该怀疑是巨人症。这些患儿在得到确诊前常可发现其身高显著超过同龄的其他儿童。躯干和内脏生长过速是巨人症的主要特征。部分患者身体各部分生长可保持正常比例,但大多数患者由于生长主要从长骨骨骺开始,所以肢体特别长,下半身较上半身为长。

巨人症患者可能出现生长失控、面部畸形、头痛、视力障碍等症状。病人主要表现为如四肢长骨变粗,手脚掌骨变宽、厚大、声音低沉等;女性会出现月经失调、闭经,男性乳房发育、溢乳、性功能减退;常伴有高血压、心脏肥大、左心室功能不全、冠状动脉硬化等,疾病发展到晚期病人可出现心力衰竭,而这常常是患者的致死原因。

巨人症难以预防,一旦发现,治疗方法有药物、手术和放疗三种,各有特点,有时需3种方法联合应用治疗。治疗目的是使生长激素浓度尽快恢复正常,缩小或稳定生长激素瘤体积,维持下丘脑、垂体的功能正常。一般手术治疗为首选。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

体质性巨人症疾病介绍:
推荐问诊记录
推荐科普文章
  • 高身材的评估主要包括以下六个步骤:

    1. 诊断标准:如果身材超过同种族、同年龄、同性别儿童平均身高2个标准差之上(或97百分位以上),则需要进一步评估。
    2. 父母身高:如果父母身高都高,孩子身高也可能偏高。可以通过计算父母给孩子的“遗传靶身高”所在的曲线来判断。如果实际身高SDS减去靶身高SDS小于1.5,则可能是家族性高身材;如果父母不高,孩子身高却很高,则可能存在问题。
    3. 生长速度:如果生长速度均一,则生长速度正常;如果非青春期生长速度加快,则可能意味着疾病状态,需要检查性激素轴、肾上腺激素轴、生长激素轴及甲状腺激素轴等。这种情况多见于真性或假性性早熟、巨人症(生长激素瘤)和先天性肾上腺皮质增多症等。
    4. 第二性征:如果伴有生长速度增快,可能是生长激素轴异常或未治疗的甲亢;如果伴有性发育提前,骨龄超前,可能是性早熟,包括中枢性性早熟、周围性性早熟和雌激素食品或药物暴露等;如果伴有性发育落后,可能是低促性腺激素性发育低下和Klinefelter综合征等。
    5. 外观与智力:如果双亲身材不高,需要测量指尖距、坐高、上部量及下部量比例,观察外貌特征(特殊面容),咖啡牛奶色斑,测量智力水平。根据身材比例和外貌特征,可以判断是否存在某些疾病或综合征。
    6. 生长曲线:通过观察生长曲线,可以判断是否存在某些疾病或综合征。例如,体质性高身材或家族性高身材的生长曲线与正常儿曲线相平行,与父母给的遗传靶身高曲线相一致;巨人症的生长速度较正常儿快,且骨骺闭合延迟,最终超长;中枢性性早熟或外周性性早熟(如先天性肾上腺皮质增生症)的身高增长加速,骨骺提早闭合,最终达到遗传靶身高(实线曲线),或低于遗传靶身高(虚线曲线);雌激素受体缺乏的青春期前曲线与正常儿平行,青春期后仍持续生长,甚至有30多岁仍能持续生长。

  • 我是14岁外孙的爷爷,最近我开始担心他的身高问题。三个月后他就要满14岁了,但他的身高已经达到了1.85米。他的父母也算高个子,父亲1.84米,母亲1.75米,但他们的身高都在正常范围内。孩子本人没有任何不适症状,学习成绩优异,还是篮球队的成员。然而,作为家长,我总是会想象最坏的情况,担心他是否患有巨人症。

    在网上搜索后,我了解到巨人症的主要原因是生长激素分泌过多。虽然孩子的身高超出同龄人,但他并没有其他明显的巨人症症状,如头痛、视力模糊等。为了解除我的疑虑,我决定寻求专业医生的帮助。

    我选择了京东互联网医院进行线上问诊,很快就和一位主任医师取得了联系。医生详细询问了孩子的身体状况和家族史,并查看了孩子的近期照片。医生告诉我,理论上孩子的遗传身高可以达到197以上,超过2米也不是不可能。然而,医生也强调,身高本身并不是判断巨人症的标准,需要通过检查生长激素水平来确定是否存在问题。

    医生建议我们可以在方便的时候带孩子去做一个简单的检查,包括生长激素水平和骨龄片。医生还解释说,巨人症是因生长激素瘤引起的,骨骺线未闭合前发病为巨人症,骨骺线闭合后发病为肢端肥大症。医生以姚明为例,说明即使身高超过2米,也不一定是巨人症。

    通过这次线上问诊,我对孩子的身高问题有了更深入的理解。医生的建议和解释让我放心了许多。我们全家都非常感谢这位主任医师的专业服务和耐心指导。京东互联网医院的线上问诊服务真的很方便和实用,尤其是在当前疫情下,避免了不必要的外出和接触风险。

    巨人症就医指南 常见症状 巨人症的常见症状包括身高异常增长、手脚增大、面部特征改变、头痛、视力模糊等。易感人群主要是青少年,尤其是骨骺线未闭合前的人群。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 定期检查生长激素水平和骨龄片,以便早期发现和治疗巨人症; 2. 如果确诊为巨人症,可能需要手术切除生长激素瘤或使用药物抑制生长激素的分泌; 3. 注意营养均衡,避免过度摄入高热量食物; 4. 保持良好的生活习惯,适当进行体育锻炼; 5. 心理支持也很重要,帮助患者和家人正确面对和处理巨人症带来的挑战和压力。

  • 人类生长激素(HGH)是一种由下丘脑合成并由垂体释放的肽类激素,对骨骼、内脏和全身组织细胞的生长有促进作用。血液检测和骨龄检查是诊断HGH水平是否异常的常用方法。HGH水平异常可能与巨人症和肢端肥大症等疾病相关,这些疾病多由基因突变导致生长激素受体蛋白表达增加,引起细胞过度增殖和分化。巨人症和肢端肥大症分别表现为身材异常高大和面部、手足等部位的异常改变。治疗这些疾病的方法包括手术切除垂体腺瘤和放射治疗。此外,保持良好的睡眠质量和均衡的饮食也是维持正常HGH分泌的重要措施。

  • 我曾经是一名普通的上班族,生活平淡无奇,直到那天我在浙大二附院做了一个口腔科检查。医生说我的下巴过度发育,面容有些像肢端肥大症的患者。虽然我没有明显的肢体肥大症状,但这句话像一颗炸弹,引爆了我内心的恐惧和不安。

    我开始四处寻医问药,希望找到答案。终于,在一家内分泌科,我得到了一个初步的诊断结果:IGF-1轻度升高。这意味着什么?我该怎么办?我陷入了深深的焦虑之中,仿佛世界都在崩塌。

    在网上,我找到了一个线上问诊平台,决定试一试。通过视频连线,我向医生描述了我的症状和担忧。医生耐心地听完后,告诉我IGF-1的轻度升高并不一定意味着有大问题,需要进一步的检查和观察。他们建议我一个月后再次复查胰岛素样生长因子,并可能需要住院进行更详细的检查。

    虽然我仍然感到不安,但医生的专业解释和建议让我有了些许安慰。我开始积极配合治疗,按时复查,并注意日常生活中的饮食和锻炼。慢慢地,我发现自己的心态也在改变,不再那么焦虑和恐惧。线上问诊平台成为了我与医生沟通的桥梁,让我在家中就能得到专业的医疗服务和指导。

    IGF-1轻度升高的就医指南 常见症状 IGF-1轻度升高可能与肢端肥大症、巨人症等疾病有关,但也可能是正常的生理波动。常见症状包括面部特征改变、手脚大小异常等。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 定期复查IGF-1水平,观察变化趋势;2. 注意日常饮食,避免过量摄入高蛋白、高热量食物;3. 适当进行体育锻炼,保持良好的体态;4. 如果有必要,进行相关的药物治疗;5. 保持良好的心态,避免过度焦虑和压力。

  • 侏儒症患者的身高明显低于正常人群,而巨人症则表现为身高异常增高。侏儒症患者的预期寿命通常接近正常人群,因为身高差异主要是由于生长激素分泌不足导致的,不会对心脏负荷和代谢率产生显著影响,也不会引起免疫功能低下。巨人症可能导致寿命缩短,因为身高异常增高会增加心脏负荷和代谢率,进而增加心血管疾病的风险。此外,巨人症患者可能存在免疫功能低下等问题,这也可能影响寿命。需要注意的是,无论是侏儒症还是巨人症,都需要定期进行医学监测,特别是对于可能存在的健康问题,如心血管疾病和免疫功能低下。

  • 我从小就比同龄人高出一截,家人和朋友都说我长得快,会成为一个高大帅气的男生。可当我12岁时,身高已经达到了183cm,远超同龄人。妈妈开始担心,带我去看医生,医生说我可能有巨人症。

    那天,我和妈妈来到医院,走廊里充满了消毒水的味道,空气中弥漫着紧张和焦虑。我们找到了医生的办公室,医生看起来很和蔼,问了我一些基本问题后,建议我去做相关激素水平的检查。我心中一紧,巨人症?这不是只在电影里看到的吗?

    检查结果出来后,医生告诉我,我的生长激素水平确实异常高,可能会导致一系列健康问题。我感到非常害怕和无助,仿佛世界都在我脚下崩塌。妈妈也很担心,问医生该怎么办。医生说需要进一步的检查和治疗,但他也安慰我们,巨人症并不是不治之症,只要及时治疗,还是有希望控制病情的。

    在接下来的日子里,我经历了各种各样的检查和治疗,包括药物治疗和手术。每次去医院都是一种折磨,尤其是当我看到其他孩子在操场上玩耍,而我却只能在病房里躺着时,心中充满了羡慕和嫉妒。但我也明白,为了自己的健康,我必须坚持下去。

    幸好,在京东互联网医院的帮助下,我得以更方便地进行远程咨询和治疗。医生们都非常专业和耐心,给我提供了很多有用的建议和支持。他们告诉我,巨人症并不是我的错,也不是我应该感到羞耻的。只要我积极面对,勇敢地接受治疗,我就有机会过上正常的生活。

    现在,我已经16岁了,虽然身高仍然很高,但我的病情已经得到了有效控制。我也学会了如何与巨人症共存,如何面对生活中的挑战和困难。回想起来,那段经历虽然很艰难,但也让我成长了很多。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。记住,你并不孤单,有很多人和资源可以帮助你。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    巨人症就医指南 常见症状 巨人症是一种罕见的内分泌疾病,主要表现为身高异常增长,超过同龄人的平均身高。常见症状包括:过度生长、骨骼畸形、关节疼痛、头痛、视力模糊等。易感人群为儿童和青少年,尤其是12岁以下的儿童。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1.及早就医,进行相关激素水平检查,明确诊断。 2.根据医生建议,可能需要使用生长激素受体拮抗剂(如奥曲肽)或生长激素释放激素受体拮抗剂(如培高利)等药物治疗。 3.定期复查,监测病情变化和治疗效果。 4.保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。 5.注意心理健康,巨人症可能会对患者的心理产生影响,需要及时寻求心理支持和帮助。

  • 那天,我站在医院的走廊里,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我16岁,身高195cm,这正常吗?我总感觉自己的身体有些异样,但具体是什么,我却又说不清楚。

    中医内科的曹医生,看起来温文尔雅,他微笑着问我:“查过生长激素水平和甲状腺吗?”我摇了摇头,心里有些失落,感觉自己的问题好像挺严重的。

    我告诉他:“我小时候饭量就比较大,运动也多。”曹医生点了点头,又问:“现在呢?”我回答:“现在饭量不大了,但还在长。”

    曹医生的表情变得严肃起来,他建议我去查个头部核磁共振,甲状腺和生长激素。我听了心里一紧,巨人症?我紧张地问:“是与不是巨人症,检查为准?”曹医生点了点头,又提醒我:“同时还要注意鉴别马凡综合征。”

    我点了点头,心里五味杂陈。我决定去内分泌科门诊就诊,心里既期待又害怕。我坐在候诊区,看着来来往往的人,心里想着自己的未来。

    终于轮到我了,我走进诊室,曹医生问我:“家长身高多少?”我回答:“我妈165,我爸172。”曹医生又问:“小时候饭量怎么样?”我回答:“小时候饭量就比较大。”

    曹医生听完后,建议我去京东互联网医院咨询,并告诉我:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

    我听了心里暖暖的,感觉曹医生就像一位亲人,给我带来了希望。我决定按照他的建议去京东互联网医院咨询,看看我的病情到底是怎么回事。

    在京东互联网医院,我详细地描述了我的症状,医生告诉我:“你的情况需要进一步检查,但根据你的描述,暂时不考虑巨人症。”听到这个消息,我松了一口气,但同时也有些疑惑。

    医生又告诉我:“你的情况可能与内分泌有关,建议你去做一些相关检查。”我听了心里有些紧张,但又充满了希望。我知道,只有通过检查,我才能找到自己的病因。

    我想,无论结果如何,我都会勇敢面对。因为我相信,只要我努力,就一定能够战胜病魔,迎接美好的未来。

    想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

    巨人症与马凡综合征的鉴别与就医指南 常见症状 巨人症和马凡综合征都可能导致身高异常增长,但巨人症主要是由于生长激素分泌过多引起,而马凡综合征则是一种遗传性疾病,会影响身体多个系统的发育和功能。常见症状包括身高异常增长、四肢长、手脚大、视力下降等。易感人群主要是青少年和成年人,尤其是家族中有类似病例的人群。 推荐科室 内分泌科门诊 调理要点 1. 进行头部核磁共振、甲状腺和生长激素检查以确定诊断。 2. 根据检查结果,可能需要使用生长激素受体拮抗剂(如奥曲肽)或生长激素释放激素受体拮抗剂(如兰瑞肽)来控制生长激素的分泌。 3. 对于马凡综合征,可能需要进行心脏、眼睛等器官的定期检查和治疗。 4. 饮食上应注意均衡营养,避免过度进食,保持适当的体重。 5. 定期复查和随访,及时调整治疗方案和调理方法。

  • 生长激素并非促进骨龄增长的因素。实际上,生长激素主要用于治疗生长激素缺乏的儿童,这类儿童的骨龄通常偏低。通过应用生长激素,使其生长激素水平恢复正常,原本落后的骨龄可能会逐渐接近正常水平,容易被误解为生长激素促进了骨龄的增长。另外,许多已经进入青春期的儿童在使用生长激素时,骨龄的快速增长也可能被错误地归因于生长激素的作用。

    在社会上,有些增高口服药物的宣传声称可以提高身高,但实际上它们的作用机制是通过加速骨龄的发育来实现,这种做法可能会对个体的终身身高产生负面影响。例如,巨人症患者的生长激素分泌量远高于正常人,如果生长激素真的能促进骨龄的增长,那么这些患者就不可能发展成巨人了。

  • 垂体瘤是一种常见的内分泌系统肿瘤,早期症状可能不明显,易被忽视。随着生活节奏加快和工作压力增大,越来越多的人出现了疲劳、头痛、月经紊乱、性功能下降等症状。这些症状可能与垂体瘤有关,但也可能是其他健康问题的表现。因此,及时就医进行检查非常重要。

    垂体瘤的临床表现多种多样,包括泌乳素瘤、巨人症/肢端肥大症、促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌型垂体瘤、促甲状腺素瘤(TSH瘤)和FSH、LH型垂体瘤等。每种类型的垂体瘤都有其独特的症状和治疗方法。无论是哪种类型的垂体瘤,早期诊断和治疗都至关重要,以避免严重的健康问题。

    垂体瘤的诊断通常需要结合临床表现、内分泌检查和影像学检查。其中,垂体薄扫强化MRI是最重要的工具,可以清晰地显示肿瘤的大小、形态和位置。鉴别诊断也非常重要,以排除其他可能的疾病,如颅咽管瘤、鞍结节脑膜瘤、拉氏囊肿等。

    垂体瘤的治疗方法包括手术、药物治疗和放射治疗。选择哪种治疗方法取决于肿瘤的大小、激素分泌情况、并发症、患者的年龄和生育要求等因素。手术是最常用的治疗方法,通常可以通过经鼻腔或开颅两种方式进行。药物治疗主要用于泌乳素型垂体瘤,放射治疗则是作为辅助治疗手段使用。

    手术后,患者需要定期复查以监测肿瘤的复发情况。影响垂体瘤复发的因素包括肿瘤本身的特点、手术方式的选择等。因此,选择合适的治疗方法和术后随访至关重要,以最大限度地降低复发风险。

  • 人类生长激素(hgh)是由下丘脑合成并由垂体释放的一种肽类激素,对骨骼、内脏和全身组织细胞的生长有促进作用。hgh水平的异常可能引发巨人症和肢端肥大症等疾病,这些疾病通常由基因突变引起,导致生长激素受体蛋白表达增加,进而引起细胞过度增殖和分化。巨人症和肢端肥大症分别有不同的症状,如巨人症表现为身材高大、手脚粗大等,肢端肥大症则表现为面部粗糙、鼻子增大等。确诊hgh异常可以通过血液检测和骨龄检查,治疗方法包括手术切除垂体腺瘤和放射治疗。患者应保持良好的睡眠质量和饮食习惯,以支持正常的生长激素分泌。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号