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椎管内神经鞘瘤的诊断与治疗策略

椎管内神经鞘瘤的诊断与治疗策略
发表人:健康百科

6月11日,15:14,来自iPhone客户端的报告显示,高颈椎存在占位,呈哑铃形,脊髓明显受压。以下是手术过程中的几点体会:

首先,肿瘤对椎静脉丛的压迫随着肿瘤的逐渐减小而减少。因此,在手术中可能会出现静脉出血的情况,需要做好心理准备。然而,静脉出血并非不可控制,使用海绵压迫可以有效止血。但需要注意的是,止血材料可能会阻碍继续切除肿瘤的操作。

其次,术前进行血管造影检查或CTA是非常重要的,以评估椎动脉的位置和是否存在狭窄的情况。

对于椎管内外哑铃型肿瘤,手术操作应在侧块内外进行,但要避免破坏侧块及小关节,以维持椎管的稳定性,减少内固定带来的额外费用和风险。

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  • 咖啡牛奶斑是一种常见的皮肤病变,出生时即有,呈淡褐色或棕褐色斑块,形状不一,大小自数毫米至数十厘米不等。它们通常位于躯干部位,边界清晰,表面光滑,且不会自行消退。虽然多数情况下咖啡牛奶斑是无害的,但如果伴随有神经纤维瘤,可能需要进一步检查和治疗。

    治疗咖啡牛奶斑的有效方法包括使用调Q激光或皮秒激光。这种治疗可能需要进行多次,具体次数取决于斑块的大小和数量。术后,需要注意保持治疗部位的清洁,避免感染和摩擦;做好防晒工作;不要用手揭掉痂皮,以免引起色素沉着和疤痕形成;在痂皮脱落后,局部可能会出现短暂的色素沉着,可以通过合理使用防晒祛斑产品来预防或减少这种情况。

  • 我从未想过,我的孩子会面临这样的挑战。小明(化名)在两年前被诊断出患有神经母细胞瘤,一个罕见而凶险的儿童肿瘤。经过多次化疗和手术,我们终于看到了希望的曙光。然而,手术后的恢复并不顺利。盆腔引流管一直有积液流出,医生们也无法给出明确的解释。我们四处求医,甚至尝试了线上问诊,但都没有找到解决方案。每天看着小明痛苦的表情,我心如刀割。我们开始怀疑,是否还有其他的治疗方法可以帮助他?

    在一次偶然的机会中,我了解到了京东互联网医院。出于绝望,我决定尝试一下。通过图文问诊,我向医生描述了小明的情况。医生耐心地听完后,建议我们重新评估手术部位,可能存在感染或其他并发症。他们还推荐我们去神经外科进行进一步检查。虽然这意味着我们需要再次面对手术的风险,但我们已经没有其他选择了。

    经过一系列的检查和治疗,小明的状况终于有所改善。盆腔引流管的积液减少了,疼痛也逐渐消失。我们深深地感激京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和关怀让我们在最黑暗的时刻看到了光明。现在,小明已经可以正常生活和学习了。我们会永远记得这段艰难的经历,并感恩所有帮助过我们的人。

    神经母细胞瘤就医指南 常见症状 神经母细胞瘤是一种罕见的儿童肿瘤,常见症状包括头痛、呕吐、视力模糊、走路不稳等。由于症状不特异,容易被误诊或延误治疗。 推荐科室 神经外科或小儿外科 调理要点 1.及早就医,进行详细的检查和评估; 2.根据医生的建议,选择合适的治疗方案,可能包括手术、化疗、放疗等; 3.注意术后护理,避免感染和并发症; 4.定期复查,监测病情变化; 5.保持良好的心态和生活习惯,增强身体抵抗力。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被一块巨石压住,无法呼吸。因为我刚刚从医院拿到了小女儿的检查报告,医生说她左脑有斑片状结节状T2Flair高信号,需要进一步检查和治疗。

    我一路上都在想象最坏的结果,脑海中不断浮现出各种可怕的画面。回到家后,我立即打开了京东互联网医院的APP,开始了一场与医生的在线对话。

    “医生,你好。”我颤抖着打字,心跳加速,手心冒汗。医生回复得很快:“你好,请问有什么问题?”

    我把检查报告的结果告诉了医生,屏幕前的文字显得那么冰冷无情。医生说这是多发神经纤维瘤病,对一个小孩子来说,非常严重。我的心一下子沉到了谷底。

    “需要这样的治疗。”我问道,希望能找到一丝光明。医生却说,病灶太多,无法做手术。随着病灶继续增多及瘤体增大,压迫正常脑组织,未来可能会出现很多神经功能缺损症状(如偏瘫)或刺激症状(如癫痫)等等。

    我感到绝望,仿佛世界末日已经来临。医生安慰我说,虽然没有有效的治疗手段,但可以对症处理。比如出现癫痫,抗癫痫治疗;出现精神症状,抗精神病药物。

    我知道这不是我想要的答案,但我也明白,医生已经尽力了。接下来的日子里,我和家人一起陪伴小女儿,尽可能让她过得开心一些。我们也在积极寻找其他治疗方法,希望能找到一线生机。

    这段经历让我深刻体会到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起分享经验,互相支持,共同面对生活中的挑战。小儿多发神经纤维瘤病就医指南 常见症状 小儿多发神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是全身多个部位出现神经纤维瘤。常见症状包括皮肤出现咖啡斑、神经纤维瘤、视网膜错构瘤等。随着病情发展,可能会出现神经功能缺损症状(如偏瘫)或刺激症状(如癫痫)等等。 推荐科室 神经外科、儿科 调理要点 1. 对症处理:如出现癫痫,使用抗癫痫药物进行治疗;出现精神症状,使用抗精神病药物进行治疗。 2. 定期随访:需要定期复查,观察病情变化。 3. 生活调理:保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,注意营养均衡。 4. 心理支持:由于该疾病可能会对患者和家属造成心理压力,需要提供必要的心理支持和咨询服务。 5. 遗传咨询:如果家族中有多发神经纤维瘤病的病史,建议进行遗传咨询和基因检测,以便早期预防和治疗。

  • 匿名患者的医疗之旅

    2024年7月的一个清晨,我,一个普通的上班族,突然感到头痛欲裂,无法忍受。在同事的陪同下,我来到了一家知名的互联网医院,寻求医生的帮助。

    在互联网医院,我遇到了一位经验丰富的医生。医生首先让我详细描述了我的症状,并询问了我的生活习惯。随后,医生告诉我需要提供磁共振照片以便进一步判断病情。

    几天后,医生给我发来了诊断结果:从提供的资料看不支持中枢神经细胞瘤诊断。考虑脊索样胶质瘤或者垂体细胞瘤等偏良性肿瘤。需要手术治疗。

    得知需要手术的消息,我心中充满了恐惧。医生看出了我的担忧,耐心地为我解答了手术的风险和后遗症。医生告诉我,只能开颅手术,没有其他方法。手术并发症可能会有下丘脑功能障碍,难度比较大。

    听到下丘脑功能障碍这个词,我更加紧张了。医生告诉我,并发症包括尿崩症等,不一定能完全恢复。术后是否需要辅助治疗根据病理结果决定。肿瘤都有可能复发。

    医生还告诉我,目前病人意识清晰,手脚灵活,状态正常,不需要急着手术治疗。医生的建议让我稍微放心了一些。

    在医生的指导下,我开始积极准备手术。虽然心中仍有担忧,但我对医生的专业和耐心充满了信任。

    手术的过程很顺利,术后恢复也很快。我非常感谢那位医生,是他让我重新找回了健康的生活。

  • 在农村,尿尿的问题常常被视为难以启齿的秘密。老马就是这样,他整整憋了7个多月才不得不“启齿”,但已经有点晚了。由于长期尿潴留导致肾积水和尿路感染,泌尿系统的各项检验指标全线“飘红”报警,排解大便也越来越费力,情况非常严重。

    老马腰痛了十多年,虽然逐渐加重,但农村的赤脚医生认为只是腰间盘突出,不打紧。然而,真正的问题是老马的神经鞘瘤。这个巨大的肿瘤从第3腰椎一直到第2骶椎,跨越5个椎体,已经严重侵蚀了腰椎椎体。

    手术非常困难。肿瘤细胞像虫子一样刻蚀着腰椎和骶椎的骨质,并完全侵蚀透硬脊膜,向椎管外生长。要全切肿瘤,还要确保病人手术后的双下肢运动功能不能受任何影响,并尽可能降低手术风险和并发症的发生几率。

    在手术中,医生循着肿瘤的包膜逐渐分离密如丛林的马尾神经,面临着考验:“哪个神经是能切掉的,哪个是不能损伤的。”最终,肿瘤完全切除,重要的神经组织得以完好的保留。术后老马的双腿活动没有受任何影响。

  • 中枢神经细胞瘤是一种罕见的脑部肿瘤,通常生长于侧脑室和第三脑室。1982年首次被Hassoun等人报道。该肿瘤主要发生在透明隔近室间孔处,引起临床症状时,肿瘤通常已经长得很大。主要症状包括头痛和梗阻性脑积水引起的颅内压增高症状。

    该疾病临床少见,仅占中枢神经系统原发性肿瘤的0.1%。各个年龄层均可发病,但好发于青壮年,平均发病年龄在20~30岁,男女比例为1.13∶1。

    中枢神经细胞瘤的病因尚不明确,但研究表明可能与胚胎期神经细胞基因表达异常有关。该肿瘤过量表达胚胎神经细胞黏附分子,但缺乏神经丝蛋白以及成熟突触,因此可能由于胚胎期神经细胞基因表达异常,缺乏进一步分化所致。

    中枢神经细胞瘤的诊断主要依靠影像学检查和病理学检查。CT和MRI可以显示肿瘤的位置、大小和形态。确切的组织学诊断需要通过免疫组化和电镜检查来确定。

    治疗中枢神经细胞瘤的主要方法是手术切除肿瘤,解除梗阻性脑积水,并结合术后放疗。放疗对次全切除者有效,可以延长生存期。中枢神经细胞瘤大多具有良性生物学行为,多数预后良好。5年生存率为81%,全切者5年生存率可达90%。

  • 陈某,一个9个月大的男童,于近期进行了右侧肾上腺肿块切除手术。病理报告显示,该肿块为神经母细胞瘤,分化差型,FH型,并且在脉管内发现了瘤栓。手术中取出的灰白色组织大小为4*3.3*1.5cm,表面可见肾上腺组织,具有包膜,切面呈现灰白色和灰红色交替的特征。幸运的是,癌基因MYCN FISH检测结果为阴性。

    尽管手术成功,但由于这是一个恶性肿瘤,仍然存在复发和转移的风险。因此,建议进行化疗以减少这种风险,并定期进行复查以监测病情的发展。患者的家属应该密切关注任何可能的症状变化,并及时就医。

  • 一位52岁的男性患者在体检中被发现有腹膜后巨大肿瘤。经过多次MDT讨论,医生们确定了肿瘤的位置和性质,并制定了详细的治疗方案。由于肿瘤体积巨大且位置隐匿,手术难度极高,但最终在专家团队的精心操作下,成功切除三个形状不规则的肿瘤,大小分别约为12ⅹ12ⅹ5cm、8.3ⅹ5ⅹ1.5cm、3ⅹ4.5ⅹ2.3cm。

    在手术中,医生们面临了多重挑战。首先,肿瘤被6条大血管紧密包绕,特别是左肾动静脉完全被包绕在肿瘤内,分离过程中需仔细保护血管。其次,肿瘤质地脆、血供异常丰富,分离过程中易引起肿瘤出血。最后,肿瘤分泌功能强,术中血压波动大,一度高达241/133mmHg。

    为了减少术中出血风险,医生们在手术前进行了肿瘤血管介入栓塞。手术采用3D腹腔镜左侧嗜铬细胞瘤/副神经节瘤切除术,整个手术过程耗时10多个小时。术后,患者恢复顺利,2天恢复正常活动和饮食,血压平稳。术后病理结果显示为左侧腹膜后多发性副神经节瘤。

    此次手术的成功不仅得益于医生们的高超技术和精心准备,也体现了多学科MDT的重要性。患者在术后1年复诊检查结果正常,完全回归正常生活。

  • 徐某,一个47天大的男婴,患有左侧肾上腺神经母细胞瘤,经过肿瘤切除手术,病理报告显示为分化不良型、低MKI、FH型的神经母细胞瘤。肿瘤大小为3*3*1.5cm,切面呈现灰白色和灰红色。由于这是一个恶性肿瘤,建议进行全身检查以排除肿瘤残留和转移的可能性。如果没有残留和转移,可以通过定期复查来监控病情,而不必进行术后化疗。

  • 咖啡斑,也被称作牛奶咖啡斑,是一种常见的皮肤现象。它的病因尚不明确,但在正常人群中,发病率约为10%-20%。这种斑点通常在出生或幼儿期出现,可以在全身任何部位形成淡褐色斑块,边缘不规则,表面光滑。一般情况下,不需要特殊治疗,但如果出于美观考虑,可以使用激光治疗。

    然而,有些咖啡斑需要引起我们的高度警惕。例如,在青春期前,如果皮疹的数量达到或超过6个,且皮疹直径大于5毫米,或者在青春期后,皮疹直径大于15毫米,那么就需要警惕是否存在神经纤维瘤病。虽然咖啡斑的数量和大小只是神经纤维瘤病诊断标准之一,但在临床上,对于早期发现和诊断具有极其重要的意义。

    如果发现有警惕的咖啡斑,应全面了解患者的病史、家族史,并进行详细的体格检查和影像学检查。皮肤牛奶咖啡斑是神经纤维瘤病最具特点的皮肤表现之一。因此,对于有皮肤牛奶咖啡斑的患者或一级亲属中有牛奶咖啡斑的可疑人员,需要积极完善皮肤病理活检和相关基因检查等。

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