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何时考虑不孕问题?

何时考虑不孕问题?
发表人:老年健康守护者

在夫妻双方同居满一年、有规律且正常的性生活下,仍未怀孕的情况被定义为不孕。然而,并非所有情况都需要立即寻求医疗帮助。对于那些急于怀孕的女性,仅仅在1-2个月内未能成功并不构成看医生的理由。

然而,存在一些特定情况下,即使试孕时间未满一年,也建议夫妻双方寻求生殖医学科医师的咨询。这些情况包括:月经不规律、继发性痛经或月经量、周期改变、既往妇科检查或超声发现有病变、有妇科手术病史、再婚且既往有超过一年不孕的经历、不孕不育或遗传病家族史、有不良孕产史、重大疾病或肿瘤病史、以及高龄夫妻(特别是女方超过35岁或卵巢功能不好的女性)等。

备孕过程中,既不能过于心急,也不能太过佛系。我们祝愿所有夫妻都能愉快备孕,心想事成!

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我记得那天,阳光透过窗户洒在我脸上,暖洋洋的。可我却心如死灰。镜子里的我,头顶发旋处的头发稀疏得可怜,仿佛一阵风就能把它们吹走。21岁的我,怎么就成了这个样子?

    我决定去京东互联网医院咨询一下。医生很快就接待了我,问我情况。我把照片发过去,等待着他的诊断。医生说可能是脂溢性脱发,但从照片看还好,发旋处的稀疏也算正常。可我知道,我的头发并不是这样的。上大学后,熬夜、压力大,头发就开始减少了。周围的朋友都说我秃了,虽然他们是开玩笑的,但我心里却很难受。

    医生建议我少熬夜,多休息。说这个和熬夜有很大关系。我问能不能吃药补救,医生说如果不是脂溢性脱发,吃药也没用。脂溢性脱发是指头发出油严重,之前我确实有过一段时间头发油油的经历。医生说更多的还是遗传因素在起作用。我想起了我的父亲,他的头发也很稀疏。看来,我也逃不过这个命运。

    我问医生有没有其他的治疗方法,医生提到了米诺地尔。可他又说,如果不是脂溢性脱发,吃这个也没用。我有些失望,但也明白了,治疗脱发并不是一件容易的事情。医生最后建议我先注意休息,等会儿再给出更详细的解答。

    我感谢医生的建议,虽然我知道这只是开始。从那天起,我开始调整自己的生活习惯,尽量少熬夜,多运动,保持心情愉快。虽然头发还没有明显的改善,但我知道,只要我坚持下去,总有一天会看到希望的曙光。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起分享经验,互相支持。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    脂溢性脱发就医指南 常见症状 脂溢性脱发主要表现为头皮油脂分泌过多,导致头发油腻、易脏,头顶发旋处头发稀疏,甚至出现秃顶。易感人群包括青少年和中年人,尤其是有家族遗传史者。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 注意休息,避免熬夜; 2. 保持头皮清洁,使用温和的洗发水; 3. 饮食上注意均衡,多摄入富含维生素B和E的食物; 4. 可以尝试使用米诺地尔等药物进行局部治疗; 5. 如果情况严重,建议就医,接受专业的治疗和指导。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾笼罩的天空。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我患有地中海贫血症。

    我一路上都在想,为什么偏偏是我?我不是一个不爱惜自己的人,平时也很注意饮食和锻炼。可现在,命运却对我开了一个残酷的玩笑。

    回到家后,我立即打开电脑,开始搜索关于地中海贫血的信息。网上的信息五花八门,有的说可以治愈,有的说只能缓解。我越看越迷茫,越看越害怕。最后,我决定去京东互联网医院咨询专业的医生。

    在京东互联网医院的平台上,我很快就找到了一个专家医生。我们进行了视频咨询,医生详细地询问了我的病史和症状,并告诉我,地中海贫血是一种遗传性疾病,无法根治,但可以通过治疗来控制病情。

    医生说,轻度贫血不需要特殊治疗,但如果贫血严重,可能需要输血和去铁治疗。同时,医生也提醒我,孕期时贫血可能会加重,需要特别注意。

    我听完医生的解释,心中的一块石头终于落了地。虽然地中海贫血无法治愈,但至少我知道了如何控制它。医生还建议我定期检查,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和感染。

    在这次咨询中,我深深感受到了京东互联网医院的便利和专业。没有繁琐的挂号和排队,只需要一台电脑或手机,就可以随时随地与专家医生进行交流。同时,医生的解释也非常清晰易懂,让我对自己的病情有了更深入的了解。

    现在,我已经开始按照医生的建议进行治疗和生活调整。虽然地中海贫血仍然存在,但我不再感到恐惧和无助。因为我知道,我有京东互联网医院的支持和帮助。

    如果你也遇到了类似的问题,不妨试试京东互联网医院。它可能会成为你健康旅程中的重要伙伴。

    地中海贫血症就医指南 常见症状 地中海贫血症是一种遗传性疾病,常见症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。易感人群主要是地中海沿岸国家和地区的居民及他们的后代。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 轻型地中海贫血无需特殊治疗; 2. 中间型和重型地中海贫血可采取输血和去铁治疗,常用药物是去铁胺; 3. 脾切除手术对血红蛋白H病和中间β型地中海贫血的疗效较好; 4. 孕期贫血严重者可能需要输血; 5. 该病有遗传可能,建议进行遗传咨询和检测。

  • 脱发是男性常见的困扰,尤其是雄激素性秃发。据统计,20岁以上的男性中有约25%的人存在不同程度的脱发问题,到50岁时,这一比例升至50%。然而,很多人对此缺乏了解,认为它只是一种自然现象而忽视了其背后的复杂原因和潜在影响。

    雄激素性秃发是由雄激素引起的毛囊萎缩和退化所致。这种情况下,头发的生长期缩短,毛囊逐渐变小,最终导致秃发。遗传因素也在其中起着重要作用,多基因遗传使得一半以上的患者有脱发家族史。除此之外,精神压力和不良生活习惯如熬夜等都可能加速脱发的进程。

    然而,雄激素性秃发并非不可逆转。通过合理的生活方式调整、药物治疗和手术植发等方法,患者可以有效地控制和改善脱发情况。同时,正确认识和面对脱发问题,避免过度焦虑和自卑,也是恢复自信和生活质量的关键。

  • 结节性硬化是一种罕见的遗传性疾病,会导致身体多部位中正常组织的过度生长形成非癌性肿瘤。该疾病的症状和体征因人而异,常在婴儿期或儿童期被发现,但有些患者的症状非常轻微,直到成年后才被诊断出来。

    该疾病的症状包括皮肤异常、癫痫发作、认知障碍、行为问题、肾脏问题、心脏问题、肺问题和眼部异常。例如,皮肤可能呈现浅色或出现小块、无害、光滑的增厚或微红肿块;癫痫可以是首发症状,尤其是在婴幼儿中;认知障碍可能导致发育迟缓、智力障碍或学习障碍;行为问题可能包括多动、自残或攻击倾向及情绪调整问题;肾脏和心脏可能出现非癌性增生;肺部的非癌性组织增生可能会引起咳嗽或呼吸短促;眼部的非癌性增生可能表现为白色斑块。

    结节性硬化的诊断通常需要进行多种检查,包括评估癫痫发作、头颅、肺部、肾脏和心脏的评估、眼部检查、发育与精神行为的评估以及基因检测。虽然目前没有治愈该疾病的方法,但通过药物治疗、手术和其他治疗手段可以控制特定的症状。例如,雷帕霉素可以用来治疗某些无法通过手术切除的脑部和肾脏肿瘤;抗癫痫药物可以用来控制癫痫发作;早期干预帮助有发育迟缓和行为问题的儿童适应课堂和社会生活;与心理医生交谈帮助孩子接受并适应这种疾病。

  • 马凡综合症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响心血管系统、骨骼系统和眼睛。其特征包括长指、长脚、胸廓畸形、心脏瓣膜问题和视网膜脱落等。早期诊断和适当的治疗可以显著改善患者的生活质量和预后。

    诊断通常基于临床表现、家族史和遗传测试。医生可能会进行心脏超声、眼科检查和骨骼X光等检查来确认诊断。

    治疗方案因人而异,取决于受影响的器官和症状的严重程度。一般包括药物治疗、手术干预和物理治疗等。药物治疗主要针对心血管系统问题,手术干预可能用于修复心脏瓣膜或矫正骨骼畸形,物理治疗则有助于改善关节灵活性和肌肉力量。

    除了医疗干预外,患者还需要进行定期的随访和检查,以监测病情的进展和及时调整治疗方案。此外,生活方式的改变,如避免剧烈运动、保持健康的体重和戒烟等,也是管理马凡综合症的重要组成部分。

  • Doose综合征,也被称为癫痫伴肌阵挛-站立不能发作,是一种由遗传因素引发的癫痫综合征。该病症最早由Doose等人在1970年报道,约占9岁以下儿童癫痫的1%~2%。其中,50%的患者有热性惊厥家族史。

    【临床表现】

    Doose综合征通常在5岁以内发病,高峰期为2-5岁。24%的患儿在1岁以内有热性惊厥或无热惊厥发作。男孩是主要受影响群体(73.5%)。主要发作形式包括肌阵挛、失张力或肌阵挛站立不能发作。肌阵挛发作主要影响双侧上肢及肩部,并可能伴随不同程度的点头或跌倒。站立不能是由失张力发作引起的。两种发作形式同时出现时,患儿在单次或连续数次肌阵挛性抽动后肌张力不能维持而导致跌倒。面部的肌阵挛及局部或全身的肌张力丧失也可能出现。部分患者还可能表现出不典型失神及全身强直一阵挛性发作、轴肌强直性发作等症状。

    【脑电图特征】

    在Doose综合征的早期阶段,背景脑电图可能正常。随后,顶区为主的4~7Hz的θ节律、间歇期爆发性2-3Hz全部性棘慢波、多棘慢波等特征会出现。肌阵挛发作时,脑电图表现为全导不规则的棘慢波、多棘慢波短暂爆发;而在肌阵挛一站立不能发作时,脑电图则显示不规则、无节律的棘慢波活动(肌阵挛)突然转为高波幅慢波活动(失张力)。左右侧交替的棘慢波也可能出现,但很少有恒定的限局性放电。在持续状态时,脑电图会显示不规则的多形性超同步化活动,有时类似于高峰节律紊乱。神经影像学及其他实验室检查通常正常,表明这不是器质性病变引起的(不同于LGS)。

    【治疗和预后】

    治疗Doose综合征主要取决于发作类型。丙戊酸对各种发作类型均有效。其他抗癫痫药物如乙琥胺、苯二氮革类、苯巴比妥、拉莫三嗪等也可能有效。但应避免使用苯妥英钠、卡马西平及氨己烯酸。癫痫持续状态时可使用氯硝基安定或ACTH。预后情况不确定。有些患儿起病时有多种形式发作,各种抗癫痫药物均不能控制,但以后病情进行性改善,50~89%的病例癫痫发作在3年内逐渐缓解。半数患者最终缓解,预后良好。多数患者智力正常或接近正常。然而,也有些病人发作始终难以控制,并出现认知行为损害。早期反复出现癫痫持续状态是导致预后不良的重要因素。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,女儿小雨在院子里玩耍。突然,她一声尖叫,跑过来,眼泪汪汪地指着自己的脚。我一看,心都揪紧了:她的大拇指歪向二拇指,脚趾外翻得厉害。作为一个母亲,看到孩子这样,心如刀割。

    我立即带小雨去看医生。医生检查后说,这是拇指外翻,虽然不严重,但需要及时矫正。听到这话,我悬着的心才稍微放下。医生建议我们使用矫正器,并告诉我们大概需要多长时间才能矫正回来。小雨听了,眼神中充满了期待和担忧。

    回家的路上,小雨一直问我:“妈妈,我会好吗?我会不会再疼了?”我安慰她说:“当然会好,妈妈会陪你一起度过这段时间。”

    接下来的日子里,我每天都陪小雨做康复训练,帮她戴上矫正器。小雨很勇敢,从不抱怨疼痛,总是坚持完成每一天的训练。看着她那坚定的眼神,我心中充满了感动和骄傲。

    在这个过程中,我也学到了很多关于拇指外翻的知识。原来,这种情况在儿童中并不少见,主要是由于遗传、穿鞋不当等原因引起的。幸好我们及时发现并采取了措施,否则可能会影响小雨的正常生活和学习。

    经过几个月的努力,小雨的脚趾终于恢复了正常。看到她再次自由自在地奔跑、跳跃,我心中充满了喜悦和感激。这个经历不仅让我们母女之间的感情更加深厚,也让我更加珍惜健康和家庭的重要性。

    如果你也有类似的问题,不要犹豫,及时寻求专业医生的帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    儿童拇指外翻矫正指南 常见症状 拇指外翻是一种常见的足部畸形,多见于儿童。主要症状包括大拇指向外侧偏斜,挤压到二拇指的位置,可能伴有疼痛和不适感。这种情况如果不及时矫正,可能会影响儿童的正常步态和足部健康。 推荐科室 儿童拇指外翻的治疗需要到骨科或足科进行专业的诊断和治疗。 调理要点 1. 使用专业的矫正器进行矫正,需要根据医生的建议选择合适的矫正器,并按照医嘱正确佩戴和使用。 2. 在日常生活中,注意穿着合适的鞋子,避免穿高跟鞋或过紧的鞋子,以减少对足部的压力和摩擦。 3. 定期进行足部按摩和拉伸,帮助改善足部的血液循环和柔韧性,促进拇指外翻的矫正。 4. 如果疼痛较为明显,可以使用止痛药物如布洛芬等缓解疼痛,但需在医生的指导下使用。 5. 在矫正过程中,需要定期复查,根据实际情况调整矫正器的使用和治疗方案,直至拇指外翻完全矫正。

  • 结直肠癌是全球第三大常见恶性肿瘤,每年有超过100万的患者被确诊。其发病原因是环境、饮食、生活方式和遗传因素的综合作用。以下是结直肠癌的主要危险因素。

    1. 饮食因素

    高脂肪、肉类和动物蛋白的摄入与结直肠癌的发生率和死亡率呈正相关。因此,应适量摄入动物脂肪和蛋白质,避免高脂饮食。同时,缺乏纤维质的饮食也会增加发病风险。建议多吃新鲜蔬菜、水果和谷物,以摄入足够的纤维质。

    2. 遗传因素

    家族史是结直肠癌的重要危险因素。如果有近亲患有此癌,个人的发病风险将增加。

    3. 疾病因素

    肠道慢性炎症、息肉、腺瘤以及克罗恩病等疾病都可能增加结直肠癌的发病风险。

    4. 生活方式及其他

    久坐的职业人员和超重、肥胖的人群也面临较高的结直肠癌发病风险。因此,应保持适当的体力活动和健康的体重。

    了解并控制这些危险因素,可以有效降低结直肠癌的发病率,保护我们的生命健康。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚从医院拿到了乙肝检查结果。

    我紧握着那张纸,心跳加速,仿佛每一个细胞都在提醒我:这可能是你生命中最重要的一刻。深呼吸几次后,我鼓起勇气,拨通了京东互联网医院的电话。

    “您好。”医生温和的声音传来,打破了我的紧张。“我是来咨询乙肝检查结果的。”我尽量保持平静,但声音还是有些颤抖。

    医生让我发送检查报告的图片。等待的几分钟仿佛过了几个世纪,我的心脏在胸腔里狂跳。终于,医生回复了:“是感染了乙肝。”

    我感到一阵眩晕,仿佛世界都在旋转。乙肝,这个词在我脑海中回荡,带来无尽的恐惧和疑问。医生继续说:“但是,彩超结果正常,DNA也只是轻微偏高,不用太担心。”

    我松了一口气,但心中仍然有许多疑问。医生耐心地解答了我的每一个问题,告诉我如何调整生活习惯,如何进行治疗。他的专业知识和温暖的态度让我感到安慰和信任。

    挂断电话后,我静静地坐在阳台上,享受着微风的抚摸,感受着生命的脉动。虽然乙肝的诊断让我感到震惊和害怕,但我也意识到,健康是最宝贵的财富。从那一刻起,我开始更加珍惜自己的身体,更加关注自己的健康。

    如果你也面临着类似的困扰,不要害怕,及时寻求专业的帮助。京东互联网医院是一个非常好的选择,方便快捷,医生也非常专业。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    乙肝病毒感染就医指南 常见症状 乙肝病毒感染的常见症状包括乏力、食欲不振、恶心、黄疸等。易感人群主要是未接种乙肝疫苗的人群,尤其是新生儿、医务人员、性伴侣等密切接触者。 推荐科室 肝病科或传染病科 调理要点 1. 接种乙肝疫苗,预防乙肝病毒感染。 2. 避免与乙肝病毒携带者共用注射器、牙刷等个人物品。 3. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和饮酒。 4. 根据医生的建议,选择合适的抗病毒药物进行治疗,例如恩替卡韦、替诺福韦等。 5. 定期复查肝功能和乙肝病毒DNA水平,监测病情变化。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我手中的报告单。上面写着“肺癌”,两个字像锤子一样敲击着我的心脏。我感到一阵窒息,仿佛整个世界都在崩塌。

    我拨通了京东互联网医院的电话,接通后,医生问我:“你好,最近身体怎么样?”我哽咽着说出我的病情,医生安慰我说:“别担心,我们会尽力帮助你。”

    在医生的指导下,我开始了漫长的治疗之路。每天都像是在走钢丝,既要面对病魔的折磨,又要承受心理的压力。有时候,我甚至想放弃,但一想到家人和朋友的支持,我又咬紧牙关坚持下去。

    有一天,医生建议我尝试盲吃靶向药。我心中充满了疑虑和恐惧,毕竟这是一种未知的治疗方法。然而,医生解释说:“虽然我们没有做基因检测,但根据你的病情和其他患者的经验,盲吃靶向药可能会有所帮助。”

    我犹豫了一下,最终还是决定试一试。医生开了厄洛替尼的处方,但我发现附近的药店都没有卖。医生告诉我可以去医院开药,但我担心医院的药价太高。最后,医生建议我可以尝试吉非替尼,国产的便宜些。

    我按照医生的建议,开始了盲吃靶向药的治疗。每天早上,我都会小心翼翼地服下药片,希望它能帮助我战胜病魔。虽然我不知道这条路会通向何方,但我知道我不能放弃。

    现在,我仍在继续治疗,虽然有时候会感到疲惫和绝望,但我也看到了希望的曙光。每当我想起医生和家人的支持,我就知道我不是一个人在战斗。也许有一天,我会战胜肺癌,重新拥有健康的生活。

    如果你也在经历类似的困境,不要害怕,寻求专业的医疗帮助,坚持下去,你一定会看到光明的未来。肺癌患者的靶向治疗指南 常见症状 肺癌的常见症状包括咳嗽、呼吸困难、胸痛、体重下降等。易感人群主要是长期吸烟者和接触二手烟的人群。 推荐科室 肿瘤科或呼吸内科 调理要点 1. 根据基因检测结果选择合适的靶向药物治疗,如厄洛替尼或吉非替尼。 2. 化疗是常见的治疗手段,需要在医生的指导下进行。 3. 保持良好的生活习惯,避免吸烟和二手烟的接触。 4. 定期进行体检和随访,及时发现和处理并发症或复发情况。 5. 在医生的指导下,适当进行放疗或手术治疗,视具体情况而定。

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