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探索习惯性流产的多种原因与治疗方法

探索习惯性流产的多种原因与治疗方法
发表人:AI医疗先锋

习惯性流产是一种常见的妇科问题,影响着许多家庭的生育计划。了解其病因并采取相应的治疗措施对于预防再次流产至关重要。以下是九种可能导致习惯性流产的原因:

1. 染色体异常:胚胎的染色体异常可能导致孕卵退化萎缩,胚胎早期停止发育。夫妇双方可以进行染色体检查,以了解是否存在遗传因素。

2. 内分泌异常:黄体功能不足、甲状腺功能亢进或低下、糖尿病等内分泌问题都可能影响蜕膜、胎盘和胎儿的发育,进而引发流产。

3. 生殖器官畸形:双角子宫、单角子宫、纵隔子宫、鞍状子宫等生殖器官畸形可能导致孕早期胚胎着床部位血运不足,影响胚胎发育。

4. 免疫因素:父亲方面的组织相容性抗原、孕妇本身抗磷脂抗体产生过多或封闭抗体不足等免疫问题都可能引起免疫排斥而导致流产。父母血型不合发生胎儿溶血也是流产的可能病因。

5. 感染性因素:孕期感染细菌或病毒等病原体,引起高热或毒素均可造成胎儿流产或胎儿畸形。

6. 环境因素:环境中的物理化学物质如放射线、砷、铅、甲醛、苯等可以直接或间接损害胚胎,引起流产。

7. 孕妇的不良习惯及情绪:过量的吸烟、饮酒和咖啡以及其他不良习惯都可能增加流产的风险。同时,情绪紧张和工作压力大也会使机体处于应激状态,影响内分泌和免疫系统,容易导致流产。

8. 男性因素:精子畸形率高、活力低、男性生殖器官的炎症等问题都可能影响胚胎的健康发育。

9. 不明原因:尽管医学已经相当发达,但仍有大约一半的复发性流产无法查出病因。

治疗习惯性流产需要系统检查和治疗。患者应当积极配合医生,卸下心理包袱,释放心理压力。可以通过阅读科普读物来了解妊娠的过程,并在孕前3个月到医院进行体检,讨论治疗问题。有习惯性流产史的夫妇需要放松心情,克服不良情绪,避免有害环境,戒烟戒酒,避免咖啡因,保持平衡饮食和规律生活。对于已知的病因,应当在准备妊娠之前进行治疗。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

胎儿染色体异常疾病介绍:
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  • 随着女性年龄的增长,生育能力也会逐渐下降。特别是在35岁以后,自然受孕的机会明显减少。即使是40岁以上的女性,也有可能成功怀孕,但大多数女性在绝经前几年就已经完全失去了生育能力。辅助生育技术(ART)可以帮助许多不孕夫妇,但对于高龄女性来说,卵巢储备功能下降是试管婴儿失败的主要原因之一。

    因此,所有女性都应该了解高龄对生育能力的影响。35岁以上的女性需要知道,自己的受孕机会远低于年轻人群。40岁以上女性每个月经周期的受孕机会只有1/100。如果尝试6个月仍未怀孕,建议积极寻求生殖医学专家的帮助。

    对于年龄超过40岁的女性,医生有责任告知高龄母亲的妊娠风险,包括流产风险、妊娠并发症增高的风险等。孕前需要进行一些疾病的筛查,例如糖尿病和高血压。双方都应进行一次包括孕前检查的全面体检,妇产科方面的检查项目包括妇科检查、宫颈细胞学筛查、子宫和双附件的B超检查等。

    在计划怀孕之前三个月开始,每天服用一片0.4mg的叶酸直到成功受孕后3个月。即使是意外怀孕,也可以及时开始服用叶酸。对于月经规律的女性,保持规律的性生活(2-3次/周)有助于增加受孕机会。医学上将排卵之前的6天定义为“受孕窗”,如果能在这6天之内保持1次/1-2天的频繁性生活将获得最大受孕几率。

    一旦成功受孕,应该尽早进行产前检查。35岁以上女性怀孕被认为是高危妊娠,分娩有染色体异常/畸形胎儿的风险增加。在三个月之前就应该开始产前检查,给医生充分的时间和您讨论并为您提供产前诊断(例如NT测量,或者绒毛活检,唐氏筛查以及必要的羊水穿刺,及早发现染色体异常的胎儿)。

    此外,健康饮食、运动和规律作息对于女性的整体健康非常重要。避免吸烟、过度饮酒、喝过量的咖啡、吸食毒品、接触毒物或者有害化学品等不良习惯。关于分娩方式,高龄并不是进行剖宫产的绝对指征。建议孕前就养成健康饮食、规律运动的良好生活方式,孕期坚持运动,控制体重,避免胎儿过大,如果没有阴道分娩禁忌,高龄产妇一样可以顺产。

    最后,需要注意的是,高龄父亲似乎会增加自发性流产、某些常染色体显性遗传病、自闭症谱系疾病以及精神分裂症等的风险。如果男性大于40岁,应当进行这些可能风险的咨询,尽管这种风险很小。

  • 随着社会的发展和科技的进步,产前筛查与诊断技术也在不断地更新和完善。母血清筛查在许多地区的应用率已经超过50%,有效地控制了唐氏综合征等先天缺陷的发生。然而,随着越来越多的新技术被推向临床,如何进行合理的应用和管理成为了新的挑战。

    首先,需要加强实验室的质量管理。室间质评和室内质控是确保检测结果准确性的重要手段。同时,实验前的标本管理也需要得到重视,包括临床信息的准确采集和标本的正确处理。只有通过严格的质量管理,才能保证产前筛查与诊断的有效性和可靠性。

    其次,新技术的应用需要谨慎评估。例如,外周血胎儿游离DNA分析技术、FISH技术、基因扩增相关技术和染色体芯片技术等都具有各自的优点和局限性。医生和孕妇需要了解这些技术的特点和适用范围,才能做出明智的选择。同时,新技术的临床应用也需要建立相应的技术规范和标准,确保其安全性和有效性。

    总之,产前筛查与诊断技术的发展为我们提供了更多的选择和机会,但也带来了新的挑战和责任。只有通过科学的管理和合理的应用,才能最大限度地发挥这些技术的潜力,保护胎儿和孕妇的健康。

  • 随着二孩政策的开放,许多家庭都希望能够生育一个男孩和一个女孩。然而,生男生女并非完全由个人意愿决定。科学研究表明,生男孩或女孩在精子和卵子结合的瞬间就已经被决定了,这个过程受到多种因素的影响。

    首先,X和Y染色体的不同会影响生男生女的概率。X染色体比Y染色体大三倍,带有的基因也更多。Y染色体精子虽然个头小、跑得快,但对碱性环境更敏感一些。相比之下,X染色体精子更“皮实”,更能适应酸性环境。

    其次,生男孩还是女孩还受到多种因素的影响。例如,男方的体质及职业因素、年龄因素、酸碱因素以及性生活质量等都可能影响生男生女的概率。比如,如果男方工作压力大、熬夜、抽烟、喝酒等,生女孩的概率就会增加;而如果夫妻双方的性生活质量高,能够使得精子被射入阴道更深远的位置,就有利于生男孩。

    最后,虽然没有绝对的方法可以保证生男生女的结果,但是我们可以通过一些小窍门来提高生男孩或女孩的概率。例如,想要生男孩可以在排卵时刻同房、塑造碱性环境、避免穿紧身裤、热水淋浴、桑拿、熬夜、酗酒、吸烟等;想要生女孩可以在排卵之前2天左右同房、创造酸性环境等。

    总之,生男生女是一个复杂的过程,需要我们从多个方面进行考虑和调整。只有通过科学的方法和合理的生活习惯,才能提高生男生女的成功率。

  • 如果您经历了两次胚胎停育,首先请不要过度自责或沮丧。这种情况可能是由多种因素引起的,包括遗传、免疫系统问题、激素不平衡、子宫异常等。为了找出确切的原因,以下是一些必要的检查和测试:

    • 染色体分析:对您和伴侣的染色体进行检查,以排除任何遗传问题。
    • 免疫功能评估:检查您的免疫系统是否存在问题,可能会影响胚胎的发育。
    • 激素水平测试:评估您的甲状腺、卵巢和其他内分泌腺体的功能是否正常。
    • 子宫和输卵管检查:通过超声波、X光或其他成像技术检查子宫和输卵管的结构和功能是否正常。
    • 感染筛查:检查是否存在可能影响胚胎发育的感染,如巨细胞病毒、弓形虫等。

    请记住,每个人的情况都是独特的,需要根据您的具体情况制定个性化的诊断和治疗计划。与专业的医疗团队合作,进行全面的评估和讨论,以确定最适合您的诊断和治疗方案。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,温暖而明亮。然而,我的心却像被一块巨石压住,无法呼吸。孕23周的四维彩超结果显示,我的宝宝的透明隔腔只有1.5mm,这个数字在我看来就像一个不祥的预兆。

    我急忙拨通了京东互联网医院的电话,希望能从医生那里得到一些安慰。接线的医生听完我的描述后,语气沉稳地问道:“确定是毫米吗?”我点头,尽管我知道他看不到我的动作。他的问题让我更加不安,仿佛这个数字的重要性超出了我的想象。

    “这个需要做羊水穿刺吗?”我问,声音颤抖着。之前的唐筛结果显示我是低风险,但现在这个结果让我对宝宝的健康产生了深深的担忧。医生建议我做羊水穿刺,以排除染色体异常的可能性。他的话像一把利刃,刺痛了我的心。

    “这个透明隔腔的数据会随着孕周增加而有变化吗?”我继续追问,希望能找到一丝安慰。医生解释说,中期最宽,孕晚期会变窄。他的话让我稍微放心了一些,但仍然无法摆脱内心的恐惧。

    在接下来的几天里,我像一个行尸走肉,机械地完成日常事务,脑海中却始终回荡着那个数字。每当我闭上眼睛,宝宝的面容就会浮现在眼前,带着一丝不确定的笑容。我知道我必须做出决定,不能再逃避了。

    最终,我选择了做羊水穿刺。手术室的气氛沉重而紧张,我紧握着丈夫的手,心跳加速。结果出来后,医生告诉我,宝宝的染色体正常,但透明隔腔确实有点窄,建议我定期复查。听到这个消息,我如释重负,泪水夺眶而出。

    回家的路上,阳光依旧明亮,但我的心情已经截然不同。虽然前路仍然充满未知,但我知道我已经做了最好的选择。宝宝,你一定要健康成长,妈妈会一直陪伴着你。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同度过难关。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    胎儿透明隔腔异常的就医指南 常见症状 胎儿透明隔腔异常可能表现为四维超声检查中透明隔腔宽度超过正常范围(通常小于1.5mm)。这可能是胎儿发育畸形的迹象,需要进一步检查以排除染色体异常等问题。 推荐科室 产科、胎儿医学科 调理要点 1. 进行羊水穿刺或胎儿核磁共振检查以排除染色体异常和其他结构异常。 2. 定期复查胎儿超声检查,监测透明隔腔的变化情况。 3. 如果检查结果显示有问题,可能需要进行更详细的遗传咨询和评估。 4. 在医生的指导下,可能需要采取特定的治疗措施或手术干预。 5. 保持良好的孕期营养和生活习惯,避免不必要的压力和刺激,有助于胎儿的健康发育。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。因为我刚刚从医院拿到了唐氏筛查的结果,显示我和宝宝都很健康。心情大好,连路边的野花也变得格外美丽。

    然而,好景不长。几天后,我接到了一个电话,告知我无创DNA检测结果显示有异常。我的心一下子沉了下去,仿佛被一块巨石压住,无法呼吸。怎么可能?唐氏筛查不是已经过了吗?

    我急忙打电话给医生,询问具体情况。医生告诉我,无创DNA检测主要是针对13、18、21号染色体的异常情况进行检测,而唐氏筛查则是通过血液检测来初步筛查唐氏综合征的风险。两者虽然都与胎儿健康有关,但检测的内容和方法不同。

    我听完医生的解释,心中仍然充满疑惑和恐惧。为什么会出现这样的情况?我开始回想起过去的日子,是否有做错什么?是否有遗传病史?种种担忧在我脑海中交织,无法平静下来。

    在医生的建议下,我决定再次进行详细的检查。结果显示,宝宝的确存在某种染色体异常。这个消息如同晴天霹雳,打破了我原本美好的生活。接下来的日子里,我陷入了深深的焦虑和恐惧中,无法自拔。

    幸好,在京东互联网医院的帮助下,我得到了专业的指导和支持。医生们耐心地解答了我的疑问,提供了详细的治疗方案和建议。他们的专业和关怀,让我重新找回了希望和勇气。

    现在回想起来,那段经历虽然痛苦,但也让我更加珍惜生命,更加感激身边的人。同时,我也希望通过分享我的故事,能够帮助更多的人了解无创DNA检测和唐氏筛查的区别,避免不必要的恐慌和误解。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持和鼓励。毕竟,健康是我们最宝贵的财富。唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传疾病。常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群主要是高龄孕妇和有家族史的孕妇。 推荐科室 产前诊断科或遗传咨询科 调理要点 1. 如果无创DNA筛查结果异常,建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的诊断测试。 2. 如果确诊为唐氏综合征,需要定期进行心脏、视力、听力等方面的检查和治疗。 3. 对于智力发育迟缓的患者,可以进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 4. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患者。 5. 在日常生活中,需要注意患者的安全和健康,避免感染和其他并发症的发生。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚收到了流产物染色体检查的结果。

    我坐在电脑前,手指颤抖着,打开了医生的邮件。我的眼睛扫过每一行文字,心跳加速,仿佛在等待一场暴风雨的来临。结果显示,我的流产物中存在染色体异常,这意味着我可能需要进行更深入的检查和治疗。

    我感到一阵窒息,眼泪不由自主地滑落。我的脑海中充满了各种恐惧和疑问:为什么会这样?我会不会再次流产?我还能不能生育?这些问题像一只无形的手,紧紧地抓住了我的心脏。

    我决定寻求专业的帮助,于是打开了京东互联网医院的网站。通过在线咨询,我与一位经验丰富的医生取得了联系。我们进行了长时间的交流,医生详细解释了我的检查结果,并提供了一系列的建议和治疗方案。

    在医生的指导下,我开始了漫长而艰难的治疗之旅。每天都充满了焦虑和不安,但我知道我不能放弃。因为我有一个美好的梦想:成为一个母亲,拥抱我的孩子,感受他们的笑容和温暖。

    经过几个月的努力和坚持,我的身体逐渐恢复了健康。虽然这段经历让我付出了很多,但它也让我更加珍惜生命,更加感激医生和家人的支持和关爱。

    现在,我想对所有经历过类似困难的人说:不要放弃希望,寻求专业的帮助,坚持治疗,你一定可以战胜困难,迎接美好的未来。同时,也要感谢京东互联网医院,正是因为他们的存在,我才能在家中就得到高质量的医疗服务,避免了繁琐的挂号和等待过程。

    最后,我想问问大家,有没有出现过类似的情况?你们是如何应对的?让我们一起分享经验,互相支持,共同走向健康和幸福的道路。流产物染色体异常解读 常见症状 流产物染色体异常可能导致胎儿发育不良、流产、死胎等问题。易感人群包括有家族遗传病史、年龄较大(35岁以上)的孕妇等。 推荐科室 妇产科或遗传咨询科 调理要点 1. 遗传咨询:了解家族遗传病史,进行遗传咨询和风险评估。 2. 定期产检:孕期定期进行产前检查,及时发现问题。 3. 药物治疗:如有必要,医生可能会开具一些药物来帮助胎儿发育或预防流产。 4. 心理支持:流产物染色体异常可能会给孕妇带来很大的心理压力,需要家人和医生的支持和安慰。 5. 健康生活方式:保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、避免烟酒等有害物质的影响。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,温暖而明亮。然而,我的心却像被一块巨石压住,无法呼吸。刚刚收到的胎儿染色体芯片监测结果显示,我的宝宝的X染色体重复了一个区域,其中包括FRMD7基因。这个消息像一道闪电,劈开了我平静的生活。

    我急忙打开电脑,搜索关于FRMD7基因的信息。网页上充斥着各种复杂的医学术语和案例分析,我的心跳加速,手心开始冒汗。这个基因的异常会对我的宝宝产生什么影响?我不敢想象。

    我决定寻求专业的医疗咨询,于是登录了京东互联网医院的平台。很快,一位名叫**的医生接待了我。我们开始了视频问诊,医生耐心地听我描述了所有的担忧和疑问。

    “这个异常在临床上没有太大的意义。”医生的话让我稍微松了一口气,但我仍然不放心。医生继续解释说:“FRMD7基因的异常可能与某些神经系统疾病有关,但这并不意味着你的宝宝一定会患上这些疾病。我们需要继续观察和检查。”

    我点头表示理解,心中却依然充满了疑虑和恐惧。医生建议我进行16周的B超检查,查看胎儿的鼻骨长度是否正常。这个检查结果也许能给我们更多的信息。

    在等待检查结果的日子里,我经常失眠,脑海中反复出现各种可能的结果。每当我看到其他孕妇和她们的健康宝宝时,我的心就像被针扎了一样疼痛。为什么这种事情会发生在我身上?我是否做错了什么?

    终于,检查结果出来了。医生告诉我,鼻骨长度正常,暂时没有发现明显的异常。虽然这不是最终的结果,但至少给了我一丝安慰。我决定按照医生的建议,继续动态观察和产科随诊。

    现在回想起来,那段时间的经历让我成长了许多。面对未知的恐惧和焦虑,我学会了如何寻求专业的帮助和支持。同时,我也更加珍惜生命的每一刻,感恩每一个健康的日子。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的医疗咨询和帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    FRMD7基因多一个的影响 常见症状 FRMD7基因多一个可能与某些神经系统疾病有关,但在大多数情况下并不会引起明显的临床症状。易感人群包括携带该基因变异的个体及其家庭成员。 推荐科室 遗传咨询科或神经内科 调理要点 1. 定期进行产前检查和遗传咨询,了解胎儿的健康状况。 2. 如果出现任何不寻常的症状,及时就医并告知医生关于FRMD7基因的信息。 3. 遵循医生的建议进行治疗和管理,可能需要使用特定的药物或进行物理治疗。 4. 加强营养,保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和压力。 5. 如果需要,可以寻求心理支持和咨询,帮助应对可能的压力和焦虑。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我拿到孕期检查报告时,心情瞬间跌入谷底。医生告诉我,我的宝宝有室间隔缺损,这个消息如同晴天霹雳,打破了我对完美母爱的幻想。

    我紧握着报告,脑海中一片空白,仿佛所有的喜悦都被这四个字吞噬了。医生建议我进行心脏超声检查,以了解心脏结构的详细情况。我点头同意,内心却充满了恐惧和不确定性。

    在等待检查结果的日子里,我开始疯狂地搜索相关信息,希望找到一些安慰和解决方案。偶然间,我在一个论坛上看到有人提到“肾虚胎漏”的治疗原则,虽然我不太理解其中的医学原理,但我还是抱着一丝希望,试图了解更多。

    终于,检查结果出来了。医生告诉我,如果没有染色体异常和其他结构异常,影响不大。40%的孕期闭合,大部分出生后2—6年也会闭合。听到这些话,我如释重负,心中的石头终于落地了。

    然而,医生也提醒我需要定期产检,并注意不要让宝宝感冒。这些话语像一盏明灯,指引我走出迷茫,重新找回了生活的方向。

    现在回想起来,那段时间的经历让我更加珍惜生命的每一刻,也让我明白了健康的重要性。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    孕期室间隔缺损就医指南 常见症状 孕期室间隔缺损可能无明显症状,但在出生后可能出现心悸、气短、乏力等症状,易感人群为新生儿和婴幼儿。 推荐科室 心脏外科或小儿心脏科 调理要点 1. 定期产检,监测胎儿心脏发育情况; 2. 出生后进行心脏彩超检查,了解心脏结构; 3. 注意预防感冒,避免心脏负担加重; 4. 如果有必要,医生可能会建议羊水穿刺或其他检查; 5. 在医生的指导下,可能需要服用人参汤等中药进行辅助治疗。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,命运却在这个美好的日子里给了我一个沉重的打击。11周的胎停,69xxy染色体异常,这些专业术语像一把利刃,刺穿了我和丈夫的梦想。

    我们不抽烟不喝酒,生活规律,身体健康,为什么会这样呢?优生6项检查都没问题,难道是上天的安排?我和丈夫陷入了深深的绝望和困惑中。我们决定寻求专业的帮助,于是来到了京东互联网医院。

    医生问我月经是否准时,我回答说不太准,有时候30天,有时37天。医生告诉我,备孕先调经,月经不规律可能会影响受孕。我们开始使用排卵试纸检测,每个月都能测到强阳,但安排同房后还是没有怀孕,这个情况已经持续了4个月了。

    医生询问了我的身体状况和是否有疾病,了解到我有宫寒的症状,经常左腹疼痛,胯骨刺痛。虽然痛,但是不影响正常生活工作。医生建议我可以用调经促孕丸,并平时注意保暖。日常我必须喝温水,不然下个月例假就特别痛,这种情况是上一次胎停流产后就这样了。

    医生问我月子里是否注意保养,我说我休息了一个月,术后也是3天后才洗澡的,因为夏天一直呆着空调房内,不知是否与这个有关。医生说有关系,并提醒我要注意保暖,避免受凉。同时,医生还询问我是否有用药过敏史,我说有,甲消唑过敏。医生说需要开药吗?我自己购药也可以,有问题可以随时联系他。

    我感谢医生的建议和关心,希望我的情况不会影响下一次怀孕。这个经历让我更加珍惜生命,更加重视健康。也让我明白,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同度过难关。愿每一个家庭都能拥有健康快乐的宝宝!

    69xxy染色体异常备孕指南 常见症状 69xxy染色体异常可能导致胎停、不孕等问题。易感人群包括有过不良孕产史的女性和其伴侣。常见症状包括月经不调、排卵异常、宫寒等。 推荐科室 生殖医学科、妇产科 调理要点 1. 调整月经周期,保持规律的月经; 2. 使用排卵试纸监测排卵情况,合理安排同房; 3. 保持良好的生活习惯,避免寒冷刺激; 4. 可以考虑服用调经促孕丸等中药调理; 5. 定期复查,了解身体状况,及时调整备孕策略。

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