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帕金森病是一种慢性、逐渐进展的神经系统疾病,影响到数百万人。它主要影响大脑中控制运动的神经细胞,导致一系列运动和非运动症状。以下是对该疾病的深入探讨,旨在帮助患者和家属更好地理解和管理此病。
症状
帕金森病的主要症状包括震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和平衡问题。除此之外,患者还可能经历非运动症状,如嗅觉丧失、便秘、情绪问题、睡眠障碍和直立性低血压。这些症状可能在运动症状出现之前就已经存在,称为“前驱期症状”。
治疗和管理
目前,帕金森病尚无根治方法。治疗的主要目标是缓解症状、避免并发症和改善生活质量。药物治疗、物理治疗和手术治疗是常见的治疗方法。同时,保持健康的生活方式、进行适当的锻炼和参加支持小组也对患者的生活质量有积极影响。
生活质量
帕金森病对患者的日常生活产生了深远的影响。然而,通过有效的管理和治疗,许多患者能够继续过上有意义的生活。重要的是要寻求专业的医疗建议,并与家人和朋友建立支持网络。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
帕金森病是一种对老年人生活和心理健康产生严重影响的疾病。药物治疗是目前主要的治疗方法,但在用药过程中,患者需要遵循一些重要的原则和注意事项。
首先,患者绝不能擅自停药。许多患者在症状改善后自行停药,结果导致病情迅速恶化。帕金森病是一种需要终生治疗的疾病,规律用药至关重要。
如果出现不良反应如胃肠道反应、头晕或血压降低等,应立即向医生报告,以便更换或调整药物。每个人的身体对药物的反应不同,医生会根据患者的具体情况选择最合适的药物和治疗方案。
在用药过程中,需要遵循以下原则:个体化原则、尽早治疗、长期服药和适量原则。早期用药可以获得更好的疗效,而长期服药可以控制症状的恶化。同时,适量原则也非常重要,特别是在服用左旋多巴类制剂时,应从小剂量开始逐渐增加,直到症状得到改善。
帕金森病(PD)是第二常见的神经系统变性病,仅次于阿尔茨海默病。预计到2030年,全球PD患者人数将达到900万。了解目前已有的药物以及未来潜在治疗药物对于PD患者的治疗至关重要。然而,对于不同的PD患者,初始治疗应该选择何种药物?
近期,一篇综述发表在BMJ杂志上,回顾了目前已有的初始治疗选择药物及尚在研究中的一些药物。该综述对PD的病理生理学和流行病学进行了深入探讨,揭示了PD的患病率约为0.3%,60岁以上人群则增至1%,PD的发病率约为8-18/10万人年。通常50岁以后发病,发病高峰期在60岁以后,既往研究显示男性发病率高于女性。
PD的发病机制主要为:细胞变性、多巴胺能缺陷。研究者们致力于探索神经元变性死亡的机制,以期开发神经保护性药物延缓或阻止变性过程。目前该领域已有多种药物处于研发过程中。另一方面,目前症状性治疗主要为多巴胺替代治疗以改善运动症状。而不管应用上述哪种治疗策略,PD患者早期治疗必须包括患者教育、支持、指导用药及非药物干预等。
神经保护性药物治疗是PD治疗的重要方向。尽管雷沙吉兰、普拉克索及罗匹尼罗等药物相关研究尚未提示明确的神经保护性治疗获益,但神经保护性药物研究仍在继续,且涉及诸多不同途径,比如减少氧化应激、改变凋亡途径、诱导神经营养因子产生、调节细胞信号传导等。目前正在研究的神经保护性药物包括谷胱甘肽、尼古丁、吡格列酮、粒细胞集落刺激因子、GM608和体育锻炼等。
PD的症状性治疗主要针对运动症状。根据AAN的推荐,司来吉兰可以在开始多巴胺能药物治疗前使用,提供轻度获益;左旋多巴或多巴胺受体激动剂可用于需要多巴胺能药物治疗的患者中,选择哪类取决于患者是需要改善运动症状(多巴胺)还是减少运动并发症(最好是使用多巴胺受体激动剂);对于已开始进行左旋多巴治疗的患者,即释或缓释剂型均可考虑。轻度疗效药物包括MAO-B抑制剂、金刚烷胺和抗胆碱能药物;中等疗效药物主要是多巴胺能受体激动剂;强效药物则是左旋多巴制剂。选择何种药物还需要考虑患者对症状治疗的急迫性、并发症和非运动症状等因素。
非运动症状也需要得到关注。这些症状可能在PD极早期出现,常见的包括抑郁、疲劳、睡眠和觉醒障碍等。目前,普拉克索和文拉法辛被认为是对抑郁症状显示治疗“有效”或“临床有用”的两种药物;哌甲酯和莫达菲尼可用于短期治疗疲劳;褪黑激素可能对失眠的PD患者有用。然而,针对其他非运动症状的治疗药物的效果均不显著。
总之,PD是一种复杂疾病,需要根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。随着患者疾病的进展,治疗策略可能会发生变化,需要其他药物或补充药物治疗。未来,基因和细胞疗法可能会成为PD治疗的新方向,但目前仅考虑用于中晚期PD患者。
从2012年8月到11月,31名帕金森病患者接受了国产可充电式脑起搏器手术。这些患者被随机分配到试验组(15人)和对照组(16人)。术后一个月,试验组开始接受刺激,调整脉宽、频率和电压等参数。对照组则模拟开机但不进行刺激。三个月后揭盲,比较两组在开期和关期的帕金森病综合评分量表(UPDRS)运动评分、日常生活能力评分以及开期无异动时间的差异。随后,对照组也开始接受刺激,六个月后再次进行评估。同时,检测了充电时起搏器的温度变化、充电能力和充电稳定性。
结果显示,试验组在开机后症状逐渐改善。三个月后揭盲前,试验组的UPDRS运动评分、日常生活能力评分以及开期无异动时间相比对照组和基线有明显改善(P<0.05)。而对照组与基线相比没有明显差异(P>0.05)。六个月后,对照组的疗效逐渐与试验组趋同,且与基线相比均有明显改善(P<0.05)。这表明,国产可充电式脑起搏器可以显著改善帕金森病患者的UPDRS运动评分和日常生活能力评分,延长开期无异动时间,并减少左旋多巴等效剂量的使用,适用于帕金森病的手术治疗。
66岁的尹先生在经历了7年的帕金森病折磨后,终于找到了希望的曙光。早上8点30分,他在一家医院的帕金森病关爱中心进行了DBS术后开机,结果震颤和僵直等症状瞬间消失。尹先生原本的生活状态是弯腰驼背、行走困难,但开机后他可以挺直腰板,行走自如,异常开心地与同病相怜的病友分享了自己的治疗经历,希望用自己的经历鼓励更多的帕金森病患者不要放弃希望。
7年前,尹先生右侧肢体开始出现震颤,一年后被确诊为帕金森病。起初,他服用美多芭药物控制症状,效果明显。然而,随着病情的发展,近两年来药物的有效时间越来越短。为了延长药物的有效时间,尹先生开始自行增加药量,导致出现异动现象等并发症。最终,他每天服用的美多芭药量增加到十几片,息宁4片,森福罗4片。尽管这样做可以让他的肢体在大剂量用药后短暂“放松”,但同时也带来了严重的副作用。
尹先生的妻子说,自从他患上帕金森病后,睡眠一直不好,每晚都会做噩梦被吓醒。近两年来,他还出现了植物神经紊乱,稍微动一下就会满头大汗,一天要换好几身衣服。更糟糕的是,尹先生每天失眠,半夜起来洗衣服、拖地来打发时间,每晚的严重失眠让他和家人都非常痛苦。
今年6月份,同为陇县的帕金森病患者王阿姨在一家医院成功进行了DBS手术,术后效果非常好。这让尹先生看到了希望,三周前,他也在家人的鼓励下进行了DBS手术治疗。术后在没有开机的情况下,由于微损毁效应,尹先生感觉症状改善了很多,药物剂量开始规律服用,自己都敢出门见人了……今日开机后,震颤与僵直症状瞬间消失,立竿见影的效果令他异常开心……
DBS手术治疗过程中,需要“多学科结合,全程管理”的医疗服务。神经内科和神经外科需要密切配合,调整刺激参数和药物用量,在两者之间寻求一个平衡点,以达到最好的症状控制和最小的副作用;还需要配合精神心理科的心理干预,解决帕金森病患者的认知和抑郁等负面情绪,同时结合运动疗法,以保持最佳生活心理状态和良好的运功功能。
DBS(深部脑刺激)手术在治疗帕金森病等神经系统疾病中发挥着重要作用。虽然手术总体上被认为是相对安全的,但仍存在一定的风险。我们将探讨DBS手术的安全性、并发症种类及其控制方法。
根据相关文献报道,DBS手术的并发症率在3%-20%之间。然而,这些数据往往来自于手术刚开始的几年,距今已有十几年的历史。与此同时,隆胸手术的并发症率约为23%,但这并没有阻止人们选择该手术。因此,DBS手术的并发症率并不比隆胸更高。
在经验丰富的DBS中心,随着时间的推移,医生们对每种并发症的控制变得更加精准。他们对并发症发生的原因进行了深入研究,并从手术计划和操作方面进行了大量改进,使得这项包含199个主要步骤的手术变得更加安全。
下面我们将讨论DBS手术的主要并发症。首先是脑出血,这是最危险的并发症之一。然而,通过采用多种磁共振成像技术的联合应用、手术计划系统的使用、围手术期控制血压、稳定情绪等措施,近年来DBS术后能引起神经功能症状的颅内出血几率小于千分之三,有后遗症的更是小于千分之一。
其次是癫痫,这是一种所有脑外科手术都难以预测的并发症。为了尽可能降低癫痫的发生率,医生们选择对脑组织损伤最小的操作路径、最小的穿刺入口,并以最快的速度一次性准确植入电极。近年来,我们的DBS患者癫痫的发生率在千分之二以下,并且可以用药控制。
最后是切口愈合不良或感染破溃,这是DBS手术最令人遗憾的并发症之一。引起这种问题的原因包括血糖控制不佳、低蛋白血症、局部皮肤太薄等。针对这些因素,医生们采取了不同的切口设计、控制血糖、连续缝合、减少和隐藏线结、加强对患者教育等措施。目前DBS术后皮肤破溃的发生率在1%左右。
总的来说,DBS手术的安全性在有经验的医生那里可以得到比较好的保障。其他的并发症种类繁多,但每种的发生率都很低,并且都有对应的处理措施。
帕金森病的根本原因是中脑中能产生多巴胺的神经元死亡,导致大脑内多巴胺的缺乏,引发一系列症状,如震颤、僵硬和运动迟缓等。多巴胺是一种神经递质,负责启动大脑对身体其他部分的运动指令。然而,直接口服或肌肉注射多巴胺并不能有效治疗帕金森病,因为多巴胺无法穿过血脑屏障进入大脑组织。同时,许多外周组织和器官都有多巴胺受体,直接服用多巴胺可能会导致严重的副作用。
左旋多巴片剂在胃内溶解后,通过小肠上端被吸收入血。其中一小部分左旋多巴可以通过血脑屏障进入大脑,被黑质神经细胞或其他神经细胞摄取,并在多巴脱羧酶的作用下转化为多巴胺,从而补充大脑内的多巴胺,减轻帕金森病的症状。这个过程大约需要15到30分钟,因此通常在服药后20到30分钟开始感到药物起效,最佳效果则需要1小时30分钟左右才能达到。
左旋多巴的副作用包括胃肠道反应(如恶心、食欲减退等)和心血管反应(如轻度体位性低血压、心律不齐等)。为减轻这些副作用,可以采取一些措施,如饭后服用、缓慢增加剂量或使用多潘立酮(吗丁林)等药物进行治疗。
在使用左旋多巴时,需要注意以下几点:金刚烷胺、安坦等药物可以增强左旋多巴的疗效,但不适合有精神病史的患者;止酸药,特别是含有钙、镁或碳酸氢钠的药物,可能会增加左旋多巴的吸收;氟哌啶醇可能会阻断大脑中的DA受体,降低左旋多巴的疗效;同时,维生素B6也不能与左旋多巴同时使用,因为它可以增强外周脱羧酶的活性,导致副作用加重和疗效降低;最后,降压药与左旋多巴同时使用可能会加强其降压作用。
在探索帕金森病的治疗方法时,Stalevo 作为一种有效的药物,已经被广泛使用。然而,近期的研究表明,使用 Stalevo 需要格外小心,以避免潜在的健康风险。
首先,Stalevo 的主要成分是左旋多巴和卡比多巴。虽然这些成分可以有效地缓解帕金森病的症状,但过量使用可能会导致严重的副作用,包括心血管问题和精神健康问题。因此,患者在使用 Stalevo 时必须严格遵循医生的指示,避免自行调整剂量或频率。
其次,Stalevo 可能会与其他药物相互作用,增加不良反应的风险。例如,某些抗抑郁药物和抗精神病药物可能会干扰 Stalevo 的效果,或者使副作用更加严重。因此,患者在使用 Stalevo 的同时,应该告知医生所有正在使用的药物,以便医生能够做出相应的调整。
最后,Stalevo 的使用也可能会引发一些特殊的健康问题。例如,长期使用可能会导致肝功能异常或肾功能受损。因此,定期进行身体检查和血液测试是非常重要的,以便及早发现并处理任何潜在的健康问题。
总之,Stalevo 是一种有效的帕金森病治疗药物,但它的使用需要谨慎和监控。只有在医生的指导下,患者才能安全地使用 Stalevo,并最大限度地减少不良反应的风险。
我记得那天,阳光透过窗户洒进我的房间,照亮了我疲惫的脸庞。21岁的我,原本应该是充满活力和梦想的年纪,但此刻的我却被一系列的身体不适所困扰。脾胃消化差,放屁多,甚至大便也变得异常软粘,这些症状已经持续了两个月之久,令我感到极度的不适和焦虑。
我曾经去西医那里寻求帮助,服用了他们开的药物,但效果并不明显。于是,我决定尝试中成药,希望能够找到一个更适合我的治疗方案。通过京东互联网医院,我联系到了消化内科的郑医生。
在与郑医生的交流中,我详细描述了自己的症状和困扰。他的专业和耐心让我感到安心。他告诉我,根据我的描述,可能是功能性胃肠病引起的,并建议我服用曲美布汀和益生菌。同时,他还给了我一些生活上的建议,例如减少胃肠负担,少吃多餐,选择易消化的食物等等。
我认真地听取了他的建议,并开始按照他的指导进行调整。每天,我都会少吃一半,选择松软的面食和小米粥,尽量避免吃肉类等难以消化的食物。虽然一开始我还担心这些改变会影响我的日常生活,但很快我就发现,我的身体开始逐渐恢复了平衡。
在服用药物和调整饮食的过程中,我也开始反思自己的生活习惯。以前,我总是忽视自己的身体健康,经常熬夜、暴饮暴食,甚至连基本的运动都很少。现在,我意识到这些不良习惯可能是导致我脾胃消化差的原因之一。于是,我开始尝试改变,尽量保持规律的作息时间,增加一些简单的运动,例如散步或做一些轻松的瑜伽。
随着时间的推移,我的身体状况逐渐改善。放屁的频率减少了,大便也变得更加正常。最重要的是,我再也没有那种吃下去的东西很难消化的不适感了。这个过程中,郑医生的指导和支持起到了关键的作用。
回想起来,我深深地感激京东互联网医院和郑医生。他们不仅帮助我找到了合适的治疗方案,还教会了我如何更好地照顾自己的身体。现在,我已经完全康复了,并且也变得更加注重自己的健康。希望我的经历能够帮助到其他人,提醒大家要时刻关注自己的身体健康,及时就医,不要等到病情加重才后悔莫及。
帕金森病是一种影响运动功能的神经系统疾病,患者常出现手脚不听使唤等功能障碍。这些障碍包括震颤、肌强直、运动功能减退、姿势平衡障碍、吞咽和语言问题,以及自主神经系统功能紊乱等,严重影响患者的日常生活活动能力和生活质量。
除了药物和外科治疗外,康复治疗也扮演着重要角色。通过功能训练和其他综合手段,患者可以尽可能保持独立的日常生活活动能力,提高生活质量。以下是帕金森病患者坚持康复可以改善的问题:
福建泉州的周女士,75岁,曾经身体健康。然而,自2005年起,她开始出现右手静止型震颤、行走困难、言语缓慢和面具脸等症状。2006年,周女士被诊断出患有帕金森病,并开始服用美多巴和森福罗。这些药物在一定程度上控制了她的病情,但她仍然需要反复入院治疗和调整用药方案。
2008年,周女士因严重幻觉而停用森福罗,改用美多巴、泰舒达和珂丹组合。2009年,她因帕金森病伴随抑郁症而加服舍曲林,病情有所改善。目前,周女士的行动能力尚可,饮食正常,但她与人交流困难,经常自言自语,出现幻觉,且对近期事件的记忆力下降,但对几十年前的事情仍然记忆犹新。
周女士的帕金森病症状已经持续了7年。目前,药物治疗仍然是首选方法。然而,她现在出现的症状似乎是老年痴呆,药物和DBS手术对此无效。因此,手术治疗暂时不被考虑。