在我国的医疗体系中，药师作为用药安全的重要防线，却面临着诸多困境。药物滥用、规范缺失、利益纠葛等问题，使得药师的角色和功能难以得到充分发挥。

药物滥用问题日益严重，每年至少有250万人发生较严重的用药不良反应，因药物不良反应造成的死亡人数达到20万。其中，8万人死于滥用抗生素。药师作为用药安全的重要把关人，却因为种种原因难以发挥应有的作用。

药师门槛过低，规范缺失，导致药师素质参差不齐，难以满足临床用药的需求。同时，药师在医院和药店中的角色定位模糊，导致药师的工作难以得到充分的认可。

药师作为“药品搬运工”的现象普遍存在，药师的专业价值难以得到体现。药师的服务价值没有得到充分的认可，导致药师缺乏积极性。

要解决药物滥用和药师困境问题，需要从多个方面入手，包括提高药师门槛、加强规范管理、明确药师角色定位、提高药师服务价值等。

近年来，随着人们健康意识的提高，保健品行业迅速发展，但也暴露出许多问题。天津权健事件就是其中一个典型案例，其引发的连锁反应正在显现。

12月25日，《百亿保健帝国权健，和它阴影下的中国家庭》一文揭开权健自然医学科技发展有限公司的内幕，引发社会广泛关注。随后，天津政府相关部门派驻调查组进驻权健，最终宣布公安机关对权健涉嫌传销犯罪和涉嫌虚假广告犯罪立案调查，并对实际控制人束某某等18人依法刑事拘留。

权健事件不仅暴露出保健品行业的乱象，也引发了对医疗行业的关注。权健旗下拥有多家医院，其中肿瘤医院是其重要的一环。然而，权健肿瘤医院的医疗水平却备受质疑。据报道，该院医生主要依靠秘方药物进行治疗，而忽视常规的手术、放疗和化疗等手段。

权健肿瘤医院的问题并非个例。近年来，一些医疗机构为了追求经济利益，忽视医疗质量，甚至进行虚假宣传。这给患者带来了巨大的伤害。因此，加强医疗行业的监管，提高医疗质量，是当务之急。

首先，要加强医疗行业的监管，严厉打击虚假宣传、虚假广告等违法行为。其次，要加强对医疗机构的监管，确保医疗质量和安全。此外，还要加强医德医风建设，提高医务人员的职业道德水平。

总之，权健事件给我们敲响了警钟，我们必须加强医疗行业的监管，提高医疗质量，保障人民群众的健康权益。

近年来，随着我国医药行业的快速发展，药品安全问题日益凸显。为保障人民群众用药安全，我国《药品管理法》将迎来重大修订，旨在解决药品审批标准不统一、药品不良反应瞒报、公众参与度低等问题。

现行《药品管理法》自1985年颁布以来，虽经过2001年修订，但仍存在诸多问题。如药品不良反应监测机制运行不畅，新药审批流程冗长，地方利益与药品监管冲突等。

此次修订重点包括：

1. 完善药品不良反应监测机制，提高报告质量，确保药品安全信息及时公开。

2. 缩短新药审批时限，提高审批效率，鼓励创新药研发。

3. 明确各级药品监管部门职责，加强监管力度，防止地方保护主义。

4. 鼓励公众参与药品监管，提高公众对药品安全的关注度。

5. 加强与国际接轨，提高我国药品监管水平。

近年来，我国基本药物制度取得了显著进展，为广大基层民众提供了更加便捷、优质的医疗服务。

据卫生部统计，截至2023年，全国已有超过80%的政府办基层医疗卫生机构实施了基本药物制度。这一制度覆盖了城市社区卫生服务机构、乡镇卫生院等基层医疗卫生机构，有效保障了民众的基本用药需求。

基本药物制度的核心是招标采购和补偿机制。通过集中采购、统一支付货款等方式，降低了药品价格，减轻了患者负担。同时，各地也通过多种措施，确保了基本药物制度的顺利实施。

在基本药物制度实施过程中，各地也积极探索，形成了各具特色的模式。例如，山东、上海、四川、云南、宁夏等地已制订下发基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施方案，并已启动集中采购工作。

基本药物制度的实施，不仅降低了药品价格，还提高了药品质量。通过严格的招标程序，确保了药品的安全性和有效性。同时，基本药物制度的实施，也促进了医疗卫生机构服务质量的提升。

未来，我国将继续推进基本药物制度，不断提高基层医疗卫生服务水平，为广大民众提供更加优质的医疗服务。

近年来，药品价格虚高问题一直备受关注。据报道，某医药销售公司高管透露，药品流通过程中存在着不透明的成本，其中庞大的公关费用更是导致药价虚高的罪魁祸首。

以抗生素为例，一支中标价为100元的抗生素，零售价高达115元，而实际成本却只有15元至20元之间。除了运输、销售等正常成本和代理商佣金外，医院系统还会抽取一定比例的药价“提成”。对于药企来说，除了层层盘剥的利润外，还需要打通各种环节，这无疑增加了药品的成本。

药价虚高的原因复杂，成本不透明是主要原因之一。药品实际成本信息往往成为秘密，药企为了打开销路，会通过各种公关手段将成本加到药品的实际生产成本中，最终由患者承担。监管部门由于无法掌握每个品规的真实成本，给不良药企留下了成本虚高的漏洞。

药价虚高背后存在着“腐败成本”。运营费用实际上是一种公关费用，甚至可能是一种行贿费用。这种费用存在已久，已成为行业的公开秘密，全部转移到患者头上。例如，以药品贺普丁为例，其“会议成本”居然相当于其出厂价的20%，这些钱最终成为医院、医生、医药协会的灰色收入。

为了遏制药价虚高，监管部门需要发挥更大作用。核实药品成分、成本，制定合理价格只是药价形成的一个环节。在医药生产销售的长利益链上，暗含的“潜规则”空间太多，必须严防死守。同时，也需要从药品流通机制、药品自主产权、药品监管机制、药品定价机制等基础问题上下工夫，才能真正降低药品价格，减轻患者负担。

近年来，市场上出现了一种令人担忧的现象——非药品冒充药品。这类产品不仅给消费者带来了巨大的健康风险，还扰乱了正常的市场秩序。本文将从以下几个方面探讨非药品冒充药品的问题。

首先，非药品冒充药品的行为严重误导消费者。许多消费者缺乏医学知识，容易被这类产品所误导，错误地将其当作药品使用。这不仅延误了治疗时机，还可能加重病情，甚至危及生命。

其次，部分非药品产品存在非法添加药物的现象。这些产品为了达到某种效果，往往会添加过量的药物成分，甚至超过正常剂量的几十倍。这无疑给消费者的健康带来了极大的安全隐患。

此外，非药品产品的生产工艺简单、成本低廉，这使得一些不法商家为了追求利润，不惜以身试法，生产销售假冒伪劣产品。这不仅损害了消费者的权益，还扰乱了正常的市场秩序。

为了解决这一问题，我国食品药品监管部门已经启动了整治非药品冒充药品专项行动。重点对药品零售企业进行监督检查，一旦发现违法行为，将予以严厉打击。

作为消费者，我们应该提高警惕，在购买药品时，一定要到正规的药店或医院购买，并仔细查看产品的标签和说明书。一旦发现非药品冒充药品的行为，要及时向相关部门举报。

总之，非药品冒充药品问题是一个复杂的社会问题，需要我们共同努力才能得到有效解决。

近年来，随着我国医疗体系的不断完善和医疗技术的飞速发展，新版基本药物招标政策成为行业关注的焦点。北京、青海、山东、上海、广东等地已率先展开基药招标，其结果和趋势引发了广泛的讨论。

基药市场的蓬勃发展，体现了国家对“安全有效、价格合理”的药物品种的重视。扩大基药目录使用范围和基药使用比例，有助于引导临床用药，实现药品“控费”和改变“以药养医”的目的。当前，基药市场正处于黄金发展时期。

北京基药招标的示范作用明显，其质量权重高、竞价组多标中标的做法，为各地新一轮招标提供了良好的借鉴。青海、山东、上海、广东等地也纷纷出台新的招标方案，体现出对质量的重视。

独家品种在基药招标中具有优势，其价格普遍高于其他品种。北京基药招标为独家品种价格定了底，此后其他地区的招标中，独家品种中标价多数高于北京。这表明，独家品种在基药市场具有较好的价格维护体系。

原研药在部分省市不再享受高质量层次待遇，导致一些原研药退出基药市场，为品牌仿制药和独家仿制药提供了发展机会。同时，普药和处在普药化阶段的仿制药降价幅度较大，一些企业顺应趋势主动出击，展现出出色的市场适应能力和竞争能力。

以价换量成为基药市场竞争的主要手段。在新进入基药目录的品种中，一些大领域独家品种具备明显的以价换量潜力。

感冒药的正确使用：互联网医院和线上问诊的重要性

在面对感冒等常见疾病时，许多人会自行购买感冒药进行治疗。然而，随着互联网医院和线上问诊的兴起，我们有了更好的选择。这些服务不仅可以提供专业的医疗建议，还可以帮助我们正确使用感冒药，避免不必要的风险。

首先，互联网医院和线上问诊可以提供个性化的医疗建议。每个人的身体状况和健康需求都是不同的，同一种感冒药可能对不同的人产生不同的效果。通过与医生进行在线交流，你可以获得针对你具体情况的治疗方案，包括选择合适的感冒药和正确的用药方法。

其次，互联网医院和线上问诊可以帮助我们避免滥用感冒药。一些人可能会因为缺乏专业知识而过度使用感冒药，导致药物滥用和不良反应的风险增加。在线医生可以指导我们如何正确使用感冒药，包括剂量、用药频率和注意事项等。

此外，互联网医院和线上问诊还可以提供及时的医疗服务。在传统的医疗模式下，患者可能需要等待很长时间才能获得医生的诊断和治疗建议。而在线问诊可以让我们随时随地与医生进行交流，快速获得专业的医疗帮助。

最后，互联网医院和线上问诊可以提高医疗资源的利用效率。通过在线问诊，医生可以更好地管理和分配医疗资源，避免不必要的就诊和药物浪费。这不仅有助于降低医疗成本，也有助于保护环境。

总之，互联网医院和线上问诊是现代医疗的重要组成部分。它们可以帮助我们正确使用感冒药，避免不必要的风险，并提供个性化、及时和高效的医疗服务。下次当你感冒时，不妨尝试一下这些在线服务吧！

近年来，我国医疗行业在药品使用方面进行了诸多改革，其中，控制辅助性用药使用成为医院医药改革的重要工作之一。为了规范药品使用，减轻患者负担，国务院70号文《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》明确提出，建立处方点评和医师约谈制度，重点监控辅助用药、医院超常使用的药品，明确医师处方权限，规范用量。

近期，北京市医管局发布通知，将部分药物确定为“辅助用药”管理，要求医疗机构在使用中注意用量。此次列入“辅助用药”清单的均为注射剂，且为临床使用量较大的“大品种”。

（图为21个注射剂列入“辅助用药”目录）

在以往药品市场中，一些安全性好、治疗疾病宽泛、临床适用科室广的注射剂成为临床用药的“大热门”。其中，不乏用于“辅助性治疗”的药品，被称为“中国神药”。然而，随着对辅助性用药的管控和限制，这些品种将面临限方限量，甚至被医院砍掉的命运。

据了解，这些被列入辅助用药的产品，在临床医生中普遍获得了认可，但由于国内企业普遍缺乏对临床研究和临床证据的积累，想拿出证据来证明其有效性也存在困难。这无疑给企业带来了巨大的市场危机。

分析人士指出，从北京市限制辅助用药目录中可以得出以下几点：

1. 没有明确疗效，用药科室随意的“大牛品种”未来将逐步被限制，这也是一个趋势。

2. 独家或2家的注射剂大品种（不论中药、化药）占有医保的比重相当大，因此未来被列入重点监控很正常。

3. 北京市辅助用药限制目录已经警示了各地大小代理商，即将到来的各个省招标，代理商选择品种需要“多元化”，不要只盯注射剂、万能药，要注意组合拳，临床药效、专科特效药、口服特效药、妇儿科药、有疗效的基低药都要配备。

近年来，随着我国医疗行业的快速发展，医疗器械市场呈现出一片繁荣景象。越来越多的制药企业纷纷“下海”进入医疗器械领域，寻求新的发展机遇。然而，医疗器械行业与药品行业存在着诸多差异，制药企业若想成功转型，还需谨慎行事。

首先，医疗器械行业对产品的质量和安全要求极高，企业需要具备较强的研发和生产能力。此外，医疗器械市场的竞争也日益激烈，企业需要不断创新，才能在市场中脱颖而出。

其次，医疗器械的销售渠道与传统药品有所不同，企业需要建立新的销售网络，并培养专业的销售团队。

此外，医疗器械行业的政策法规也较为复杂，企业需要熟悉相关政策，并遵守相关法规。

针对医疗器械行业的现状和发展趋势，以下是一些可供参考的建议：

1. 加强研发，提升产品竞争力。

2. 建立完善的销售网络，培养专业的销售团队。

3. 关注政策法规，确保企业合规经营。

4. 加强与上下游企业的合作，实现产业链协同发展。

5. 持续关注市场需求，不断调整产品策略。