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顶级科学家谈辉瑞收购:承诺不够有力

顶级科学家谈辉瑞收购:承诺不够有力
发表人:癌症防治先锋

辉瑞近日宣布收购阿斯利康,并提交了相关承诺。然而,英国下议院商务委员会和科学技术委员会对此表示担忧,认为辉瑞的承诺不够有力。诺贝尔奖得主保罗·纳斯爵士和英国医学科学院院长约翰·图克爵士均表示,辉瑞的五年承诺不足以保障英国的利益,需要更长时间的承诺。辉瑞则表示,其承诺具有法律约束力,并将言出必行。

回顾辉瑞的并购历史,可以发现其存在食言的情况。2003年,辉瑞吞并法玛西亚时曾承诺在瑞典投资和研发,但最终未能兑现。此外,辉瑞在并购过程中曾关闭多个研发中心,并裁员数千人。这引发了人们对辉瑞此次承诺的担忧。

辉瑞CEO伊恩·里德在听证会上表示,阿斯利康的收入下降是由于专利到期。然而,阿斯利康的股价却在与辉瑞的博弈中上涨,这引发了人们对辉瑞是否会裁员和削减研发资金的担忧。

此次收购事件引发了人们对跨国医药企业并购的担忧。如何在保护投资者利益的同时,确保企业承诺的履行,成为了一个需要思考的问题。

在辉瑞收购阿斯利康的过程中,各方利益如何平衡,以及如何确保企业承诺的履行,将成为未来关注的焦点。

此外,此次事件也引发了人们对医药行业并购趋势的思考。在全球化背景下,医药企业并购成为常态,但如何确保并购的顺利进行,以及如何保障各方利益,成为了一个需要关注的问题。

总之,辉瑞收购阿斯利康事件引发了人们对医药行业并购的担忧,同时也引发了人们对企业承诺履行和利益平衡的思考。

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  • 近年来,随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,中药保健品行业得到了快速发展。然而,由于内外贸分离,我国中药保健品产业发展面临着诸多挑战。

    首先,大量利润流向外商。由于品牌和渠道优势,外商在我国中药保健品市场上占据了很大份额,而我国外贸企业却只能赚取微薄利润。

    其次,国内中药保健品市场缺乏优质供应商。许多内贸企业为了满足市场需求,不得不进口国外保健品,这不仅增加了成本,还影响了产品质量。

    第四届中国国际健康产品展览会旨在搭建内外贸对接平台,促进中药保健品产业发展。展会将邀请国内外知名企业参展,并提供一系列对接活动,如保健品注册实务对接、保健产品营销策略咨询等。

    展会期间,还将举办“促进健康产品内外贸一体化座谈会”,探讨中药保健品产业发展面临的挑战和机遇。

    此外,展会还将推动中药药店转型。通过引进更多优质健康产品,满足消费者需求,推动中药药店向多元化经营转型。

    总之,第四届中国国际健康产品展览会将为我国中药保健品产业发展注入新的活力,推动行业迈向更高水平。

  • 随着生活水平的提高,人们对健康养生的关注度逐渐提升,药酒作为一种传统养生方式,受到越来越多人的喜爱。然而,许多人对药酒的饮用药理并不了解,容易陷入误区,导致健康问题。

    首先,并非所有药材都适合泡制药酒。有些药材含有有毒成分,如乌头碱等,长期饮用可能导致中毒。因此,在泡制药酒时,应选择安全无毒的药材。

    其次,药酒并非多多益善。药酒中含有酒精,过量饮用会对身体产生不良影响。建议根据个人体质,每天饮用适量,如一两左右。

    此外,并非所有人都适合饮用药酒。儿童、肝肾功能差、月经期女性、过敏性疾病患者等人群,应避免饮用药酒。如有需要,应在医生指导下服用。

    药酒的储存也有讲究。专家建议,优质药酒储藏4-5个月为最佳,长期储存可能导致酒精度下降、药效降低。因此,药酒应尽快饮用。

    总之,饮用药酒时应注意选择合适的药材、控制饮用量、了解自身情况,并在医生指导下进行。只有这样,才能发挥药酒的健康养生作用,避免健康风险。

  • 近年来,随着中成药市场的不断扩大,中药材质量问题逐渐成为人们关注的焦点。中药材中二氧化硫、农药残留和重金属超标等问题频发,严重影响了中成药的质量和安全性。

    为了确保中成药的质量,晨牌药业集团股份有限公司对原料质量高度重视。以公司明星产品银杏叶制剂为例,其主要原料银杏叶均来源于江苏徐州的银杏种植基地,该基地与晨牌药业有着长期稳定的合作关系。

    晨牌药业作为国内最早的银杏叶生产企业之一,始终坚持以质量为核心,严格把控原料采购、生产加工等各个环节。公司已全部通过新版GMP认证,确保了产品质量的稳定性和可靠性。

    在医药电商方面,晨牌药业认为,电商是未来医药行业的发展趋势,但同时也需要注意与现有营销政策相结合。公司计划在电商领域先行尝试,选择第三方平台作为合作对象。

    总之,中成药原料质量是保障产品质量和安全性的关键。晨牌药业通过严格把控原料质量,赢得了消费者的信任和认可,为我国中成药行业树立了榜样。

    此外,本文还探讨了以下内容:

    • 中药材质量对中成药的影响
    • 晨牌药业的银杏叶制剂特点
    • 医药电商的发展趋势
    • 中成药行业的发展前景
    • 如何选择优质的中成药

  • 近年来,随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,药品生产质量管理规范(GMP)认证的重要性日益凸显。GMP认证是确保药品生产过程符合质量标准的关键环节,对于保障公众用药安全具有重要意义。

    新版GMP认证对药品生产企业提出了更高的要求,包括生产环境、设备、人员、文件管理等方面。许多企业面临着巨大的挑战,甚至面临停产整顿或倒闭的风险。

    以无菌药品生产企业为例,我国共有1319家企业,其中通过新版GMP认证的仅有796家,还有523家企业游离于努力后过关和被整合之间。非无菌制剂药企的情况也类似,截止目前,仅778家通过认证。

    为了应对GMP认证的压力,许多企业纷纷寻求通过收购或整合来扩大产能和市场份额。例如,一些企业通过收购拥有药品批文的企业,从而获得新的产品线和市场机会。

    此外,GMP认证也推动了医药行业的整合和集中。未来,随着越来越多的企业通过GMP认证,医药行业将朝着寡头格局发展,形成100家左右的医药集团或企业。

    总之,GMP认证是医药行业发展的必经之路,也是保障公众用药安全的重要保障。

  • 中药作为我国传统医学的重要组成部分,在数千年历史中为无数患者带来了健康与希望。然而,在现代化进程中,中药产业面临着诸多挑战。本文将从中药的起源、发展、现代化进程以及未来展望等方面,为您揭开中药的神秘面纱。

    一、中药的起源与发展

    中药起源于古代,经历了数千年的发展。早在先秦时期,就有关于中药的记载。东汉张仲景所著《伤寒杂病论》是我国最早的中医典籍,其中记载了大量的中药方剂。唐宋时期,中药学得到了空前发展,出现了《本草纲目》、《千金翼方》等经典著作。明清时期,中药学更加成熟,形成了完整的理论体系。

    二、中药现代化进程

    20世纪以来,随着科学技术的进步,中药现代化进程加速。中药现代化主要体现在以下几个方面:

    1. 理论研究:通过科学研究,不断丰富和发展中药理论,为中药临床应用提供理论依据。

    2. 药材种植:推广规范化种植技术,提高药材质量,保证药材供应。

    3. 提取工艺:改进提取工艺,提高中药有效成分的提取率。

    4. 制剂改革:开发新型制剂,提高中药的疗效和安全性。

    5. 国际化:推动中药走向世界,提高中药的国际竞争力。

    三、中药现代化面临的挑战

    1. 理论研究滞后:中药理论体系尚不完善,缺乏系统性和科学性。

    2. 药材资源匮乏:过度采挖、生态环境破坏等因素导致中药资源日益减少。

    3. 标准化程度低:中药质量参差不齐,缺乏统一的质量标准。

    4. 国际竞争力不足:中药在国际市场上份额较小,品牌影响力较弱。

    四、中药现代化展望

    面对挑战,我国中药产业应积极应对,推动中药现代化进程。具体措施包括:

    1. 加强中药理论研究,完善中药理论体系。

    2. 推广规范化种植,保护中药资源。

    3. 制定中药质量标准,提高中药质量。

    4. 加强中药品牌建设,提高国际竞争力。

  • 近年来,随着医疗科技的不断发展,临床试验在药物研发过程中扮演着至关重要的角色。然而,由于种种原因,临床试验数据往往被视为商业机密,鲜少对外公开。然而,葛兰素史克(GSK)公司近日宣布,将打破这一惯例,公开其所有获批和在研药物的临床试验数据,为医药行业的透明化和进步做出贡献。

    据悉,GSK将成立一个独立的专家小组,负责审查研究者提交的数据查看请求。只要研究者的请求具有科学价值,GSK将向其开放数据库,让研究者可以查看相关临床试验数据。这一举措将使研究人员更好地了解药物的风险和益处,从而为公众健康提供更准确的信息。

    在GSK之前,已有一些制药公司尝试公开临床试验数据,但公开范围和程度都有限。GSK此次公开所有临床试验数据,无疑为医药行业树立了榜样。此举有助于提高医药行业的透明度,促进新药研发的进步。

    公开临床试验数据的好处是多方面的。首先,公开数据可以帮助研究者更好地了解药物的真实效果,避免重复研究。其次,公开数据可以促进学术交流,推动医药行业的创新。最后,公开数据可以提高公众对医药行业的信任度,促进医药行业的健康发展。

    然而,公开临床试验数据也面临一些挑战。例如,如何保护患者隐私,如何确保数据安全等。GSK表示,他们将采取一系列措施,确保数据公开的同时,保护患者隐私和数据安全。

    总之,GSK公开临床试验数据的举措值得肯定。相信随着越来越多的制药公司加入这一行列,医药行业的透明度和进步将得到进一步提升,为公众健康带来更多福祉。

  • 在药品招标采购的过程中,我们常常会看到一些药品的招标价格与零售价格存在较大的差异。那么,为什么药品招标采购不采用零售价作为招标依据呢?下面我们来分析一下其中的原因。

    首先,零售价格受到市场供需、门店成本、促销活动等因素的影响,波动较大,不具备参考价值。而招标价格则更加注重药品的质量、疗效、安全性等方面,以及生产企业的生产规模、生产能力等综合实力。因此,采用招标价格更能体现药品的实际价值。

    其次,药品招标采购的目的之一是降低药品价格,减轻患者负担。如果采用零售价作为招标依据,可能会出现生产企业为了追求利润,降低药品质量的情况。而招标价格则可以通过竞争机制,促使生产企业提高药品质量、降低成本,从而实现降低药品价格的目标。

    此外,药品招标采购还需要考虑药品的采购量、配送时效、售后服务等因素。如果采用零售价作为招标依据,可能会出现采购量大、配送不及时、售后服务不到位等问题。而招标价格可以通过谈判、协议等方式,确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

    总之,药品招标采购不采用零售价作为招标依据,主要是出于以下原因:

    • 零售价格波动较大,不具备参考价值。
    • 招标价格更能体现药品的实际价值。
    • 降低药品价格,减轻患者负担。
    • 提高药品质量,降低成本。
    • 确保药品的采购、配送、售后服务等方面满足需求。

    当然,药品招标采购是一个复杂的过程,需要我们不断总结经验、改进方法,以更好地服务于患者和医药行业的发展。

  • 近年来,随着人们生活水平的提高,对健康的需求日益增长,中医药以其独特的疗效和安全性,受到越来越多人的青睐。然而,中药资源的匮乏问题日益凸显,如何保护和合理利用中药资源,成为中医药发展的关键问题。

    中国中医科学院中药资源中心的成立,正是为了解决这一问题。该中心将全面承接第四次全国中药资源普查成果,建立中药资源动态监测服务站及网络化共享数据库系统,为中药资源的保护和可持续利用提供有力支撑。

    中药资源中心下设中药资源科学技术研究部、科技成果开发和技术服务部、中药资源动态监测与信息服务中心三个部门,分别负责开展中药资源基础和应用研究、资源相关科技成果的转化、动态监测等工作。此外,中心还下设道地药材研究室、分子生药室、中药材GAP种植研究室、中药资源动态监测室等多个实验室,为中药资源研究提供全方位的技术支持。

    中药资源的保护和可持续利用,需要从多个方面入手。首先,要加强中药资源的调查和研究,摸清家底,为合理利用提供科学依据。其次,要推广中药材GAP种植技术,提高中药材的品质和产量,保障中药材的供应。再次,要加强中药资源的监管,打击非法采挖和走私等违法行为,保护中药材资源。

    此外,中药资源的保护和可持续利用,还需要加强公众的科普教育,提高公众对中药资源的认知和保护意识。通过多种渠道和形式,普及中医药知识,让更多的人了解中药、认识中药,共同参与到中药资源的保护和可持续利用中来。

    总之,中国中医科学院中药资源中心的成立,标志着我国中药资源保护和可持续利用工作迈上了新台阶。相信在各方共同努力下,中药资源必将得到有效保护和合理利用,为人类健康事业做出更大的贡献。

  • 近年来,我国医药产业取得了长足的进步,民族医药和医疗器械产业更是获得了国家的大力支持。据卫生部部长陈竺在2012中国卫生论坛上发布的《“健康中国2020”战略研究报告》指出,到2020年,我国卫生总费用占GDP比重将达6.5%-7%,各级医疗卫生机构中所购买的药品价值中民族企业占80%以上,耗材和器械价值中民族企业占50%以上。

    为推动民族医药和医疗器械产业发展,国家提出了多项行动计划。其中,发展健康产业行动计划明确表示,将抓住国家振兴重点行业的机遇,把医改促内需与相关行业的调整和振兴规划结合起来;统筹兼顾健康领域的消费需求和投资需求。国家将定期发布相关产业政策,明确产业发展方向和重点,使其与国家财政、税收、资源与环境保护等相关政策相协调。

    《报告》指出,将振兴民族医药产业,保障质优价廉药品的供给。鼓励、扶持、造就一批通过国际cGMP认证的国内优势企业;研发一批质优价廉,方便安全的基本药物;自主创新若干项具有自主知识产权的医药技术,迅速提高我国医药产业的国际竞争力。

    除了药物之外,医疗器械产业也将得到扶持。《报告》指出,将调整和振兴医疗器械产业,拉动相关产业增长。重点开发和配置面向基层医疗卫生机构的适宜技术;面向基本医疗需求,重点研发综合性医院常用的大型医用设备和高值耗材;面向未来,研发具有重大科技创新,具有产业化前景的高科技项目。

    《报告》强调,将设立210个专项基金。其中,100个项目资助医用耗材的研发,每个项目0.2亿元;100个项目资助医疗器械的研发,每个项目0.5亿元;10个项目资助大型医疗仪器的研制,每个项目3亿元。

    考核指标显示,至2020年,我国各级医疗卫生机构中所购买的药品价值中民族企业占80%以上,耗材和器械价值中民族企业占50%以上,较目前水平有较大幅度提升。

    未来几年,我国将完善医疗机构经济补偿政策,规范、合理确定医疗服务价格,探索医院收付费方式改革,调动医疗机构自觉控制费用的积极性,控制不合理医药费用的增长。

    其中的工作重点包括,理顺医药价格体系;实行差别差率,鼓励医疗机构使用质优价廉的药品;加强对医疗机构的财务监管和运行监督。在探索支付制度改革方面,将探索改变医院的收(付)费方式,研究按病种收(付)费,探索按人头付费、总额预付等其他收付费方式等。

    针对药品供应保障和合理用药,《报告》也重点提及,指出将建立和完善以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系;完善药物临床使用的监测和信息反馈制度;规范临床用药行为;推行《国家处方集》,促进国家基本药物制度的落实,提高临床合理用药水平。并将对药品收入占医院收入比例,抗菌药物占药品总收入比例、抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度等设立考核指标。

    在药品现代流通体制方面,未来几年将按照更为严格的药品流通全过程可追溯体系和标准体系,规范药品市场秩序。改革现有的药品集中招标采购制度,完善药品流通的法律法规。

  • 中医学是一门博大精深的医学体系,其中包含着丰富的中药知识。中药以其独特的疗效和安全性,在治疗疾病方面发挥着重要作用。为了帮助大家更好地了解和识别中药,本文将介绍一些常用中药的识别方法,帮助大家辨别真伪,确保用药安全。

    1. 麝香—一穿线法

    麝香是一种名贵的中药材,具有开窍醒神、活血化瘀等功效。识别麝香时,可以采用葱汁染线法。具体操作方法是:将葱汁染在一条线绳上,将线绳穿过麝香香囊,来回抽拉几次,如果葱味消失,则为真品;如果葱味仍然存在,则为伪品。

    2. 肉桂——止沸法

    肉桂是一种温里散寒的中药材,具有温中散寒、活血止痛等功效。识别肉桂时,可以采用止沸法。具体操作方法是:将肉桂片放入沸腾的开水中,如果能够立即止沸,则为真品;如果无法止沸,则为伪品。

    3. 琥珀——刀削煮沸法

    琥珀是一种珍贵的中药材,具有镇静安神、活血化瘀等功效。识别琥珀时,可以采用刀削煮沸法。具体操作方法是:用刀将琥珀削成粉末,如果粉末呈淡黄色,则为真品;如果粉末呈碎块状,则为伪品。另外,将琥珀放入水中煮沸,如果琥珀不溶化、不变软,则为真品;如果琥珀溶化变软,则为伪品。

    4. 番红花——水浸法

    番红花是一种名贵的中药材,具有活血化瘀、解郁安神等功效。识别番红花时,可以采用水浸法。具体操作方法是:将番红花放入水中浸泡,如果柱头膨胀,呈长喇叭状,并且散出深黄色色素,水染成黄色,则为真品。

    5. 蛤蚧——比例法

    蛤蚧是一种珍贵的中药材,具有补肺益肾、定喘止咳等功效。识别蛤蚧时,可以采用比例法。具体操作方法是:比较蛤蚧身头部和尾部的长度,如果身头部和尾部基本等长,则为真品;如果尾部短于身头部,则为伪品。

    6. 蟾酥——粘合法

    蟾酥是一种有毒的中药材,具有解毒消肿、止痛开窍等功效。识别蟾酥时,可以采用粘合法。具体操作方法是:将蟾酥断裂后,如果经过水湿后能够进行粘合,并且干燥后坚结如初,则为真品;如果掺有面粉的伪品则不能粘合。另外,如果断裂后能够粘合,但黏性较大,易粘于手上,则为胶质伪制品。

    7. 马宝——嗅气法

    马宝是一种珍贵的中药材,具有清热解毒、镇惊化痰等功效。识别马宝时,可以采用嗅气法。具体操作方法是:将马宝粉末少许放在锡纸上,用火加热,如果迅速由分散聚集于中心,并有马尿气味,则为真品。

    8. 犀角——纵劈法

    犀角是一种珍贵的中药材,具有清热解毒、凉血止血等功效。识别犀角时,可以采用纵劈法。具体操作方法是:将犀角纵劈裂,如果脆而无裂丝牵连,纵裂面纵丝顺直,粗如猪鬃,嗅之有清香气,则为真品。

    9. 虫草——观察法

    虫草是一种珍贵的中药材,具有补肾壮阳、补肺止咳等功效。识别虫草时,可以采用观察法。具体操作方法是:观察虫体与菌座相连的形态,如果虫体如蚕,腹面有足8对,断面充实,白色,放大镜观察有凹凸点,菌座自虫体头部生出,呈棒状,弯曲,上部略膨大,则为真品。

    10. 蛤士蟆油—“膨胀法

    蛤士蟆油是一种珍贵的中药材,具有滋阴润肺、补虚强身等功效。识别蛤士蟆油时,可以采用膨胀法。具体操作方法是:将蛤士蟆油放入水中,如果能够膨胀至15-20倍,并呈柔软的白色团状,手摸有滑腻感,则为真品。

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