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柳叶刀:中国医改制度缺陷将阻碍改革进程

柳叶刀:中国医改制度缺陷将阻碍改革进程
发表人:癌症防治先锋

近年来,中国医疗改革取得了显著成果,但仍存在一些制度缺陷,阻碍了改革进程。本文将围绕中国医改中的药品市场改革、公立医院改革、医保覆盖范围扩大等方面展开讨论,分析中国医改面临的挑战与机遇。

一、药品市场改革

为控制卫生开支增长并提高药品质量,我国政府推行了《基本药物目录》(EDL)制度。然而,EDL制度在实际执行过程中存在一些问题,如招标过程中出现的非法回扣问题,导致EDL制度未能有效降低药品不合理开支。

二、公立医院改革

公立医院改革是医改的重要环节。我国政府计划改变医疗补偿体制,打破以药养医的陈旧模式,提高医疗服务质量和效率,并控制卫生开支增长。

三、医保覆盖范围扩大

近年来,我国政府加大了医疗卫生投入,医保覆盖范围不断扩大。2009年,我国医保覆盖范围仅为29.7%,而到2021年已达到95.7%。然而,扩大医保覆盖范围的同时,也面临共同支付额增加、患者负担加重等问题。

四、疾病预防和初级医疗保健

为改善全民健康状况并控制医疗卫生开支增长,我国政府强调疾病预防和初级医疗保健的重要性。然而,目前我国人力资源匮乏,特别是家庭医生数量不足,成为制约疾病预防和初级医疗保健发展的瓶颈。

五、展望未来

尽管我国医改面临诸多挑战,但总体上仍取得了显著成果。未来,我国应继续深化医改,完善药品市场改革、公立医院改革和医保制度,加强疾病预防和初级医疗保健,为全民提供更加优质、高效的医疗服务。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

迪格奥尔格综合征疾病介绍:
迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
推荐问诊记录
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  • 我还记得那天,手里攥着早筛报告,心跳如鼓。医生说我的结果显示中风险,需要进一步检查。我的脑海里一片空白,仿佛世界都静止了。医生建议我可以先做无创DNA检测,或者等到中孕期唐筛一起做。我一时难以抉择,心中充满了焦虑和恐惧。

    我决定去京东互联网医院咨询一下。通过视频连线,我见到了医生。他的声音温和,眼神里透着专业和关切。他详细解释了两种检查方式的优缺点,并告诉我无创DNA检测的准确性可以达到95%,而且可以在14周就进行。听到这里,我的心稍微平静了一些。

    医生还提醒我,虽然无创DNA检测可以覆盖大部分唐筛项目,但神经管畸形的检查需要通过B超来完成。他建议我在16周左右再去医院做一次B超,以确保宝宝的健康。他的话让我感到安心,仿佛一盏明灯照亮了我前进的道路。

    在医生的指导下,我选择了先做无创DNA检测。结果显示,我的宝宝没有21三体综合征的风险,这让我如释重负。虽然还有其他项目需要等待中孕期唐筛的结果,但至少我可以暂时放下心来,专注于孕期的保健和宝宝的成长。

    这次经历让我深刻体会到,面对未知的恐惧和焦虑时,寻求专业的帮助是多么重要。京东互联网医院的医生不仅提供了科学的建议,还给予了我精神上的支持和安慰。他们的存在,让我在孕期的旅程中不再孤单。

    如果你也遇到了类似的情况,不妨试试京东互联网医院。他们的服务不仅方便快捷,而且专业可靠。记住,健康没有小事,及时就医是最明智的选择。愿我们都能顺利度过孕期,迎接健康的宝宝。

    唐氏综合征早筛指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。高风险人群包括35岁以上的孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 在14周左右进行无创DNA检测,准确性高达95%; 2. 如果结果显示高风险,需要进一步进行羊水穿刺等有创性检查; 3. 中孕期唐筛可以不做,因为无创DNA基本包含了唐筛的项目; 4. 对于神经管畸形的检查,可以通过随访B超来完成; 5. 如果早筛结果显示低风险,仍需定期产检,确保胎儿健康发育。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的眼科咨询室里,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我是一名普通的上班族,但最近我发现自己的眼睛出了点问题,颜色总是辨不清,尤其是红色和绿色,简直成了我的噩梦。

    医生姓张,看起来三十多岁,戴着一副眼镜,给人一种斯文的感觉。他微笑着向我打招呼,我紧张地点了点头。张医生问:“色弱可以药物治疗吗?”我急切地回答:“是啊,有没有什么特效药?”

    张医生沉吟了一下,说:“色弱是一种先天性的疾病,目前的医疗水平缺乏有效的治疗方法。”我愣住了,心里一阵失落。他又说:“目前是没有药物可以对症治疗的,佩戴眼镜也没有用。”我追问:“那有没有其他方法?”

    张医生摇了摇头:“目前是没有的。但轻度色弱一般对生活影响不大,不要太担心。”我听了这话,心里稍微好受了些,但那种失落感还是挥之不去。

    张医生接着说:“色弱主要是辨色功能低下,先天性色觉障碍终生不变,是没有什么很好的方法可以医治好的。这个主要是由于眼睛所出现的先天色觉异常所引起的。”我听着,心里五味杂陈,既无奈又惋惜。

    张医生又告诉我,如果是后天眼睛疾病导致的色觉障碍,主要是治疗原发病,原发病治愈和好转,色觉障碍也常常随之消失或减轻。我听了这话,心里又燃起了一丝希望。

    张医生建议我如果方便可以去医院眼科进一步检查明确色弱的原因,根据检查情况再针对性的治疗会比较好。我点了点头,表示会考虑。

    最后,张医生说:“希望我的建议对您有帮助,后续如果还有其他问题,您可以方便的时候再次上线咨询。也可以搜索我的名字直接点诊我也可以,医生工作时间为早上8点-晚上24点,欢迎您随时咨询。”我感激地点了点头,心里暗暗下定决心,一定要好好照顾自己的眼睛。

    离开医院的时候,我回头望了望那栋大楼,心里默默地说:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,你们有没有什么好的建议,让我能够更好地面对这个疾病?

    色弱疾病就医指南 常见症状 色弱是一种先天性的疾病,主要表现为辨色功能低下,无法区分某些颜色。轻度色弱一般对生活影响不大,但重度色弱可能会影响日常生活和工作。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 目前色弱或色盲是没有药物可以对症治疗的,需要接受现实并适应生活。 2. 如果是后天眼睛疾病导致的色觉障碍,主要是治疗原发病,原发病治愈和好转,色觉障碍也常常随之消失或减轻。 3. 建议去医院眼科进一步检查明确色弱的原因,根据检查情况再针对性的治疗会比较好。 4. 可以尝试使用特殊的色盲镜或色盲软件来辅助辨色,但效果因人而异。 5. 保持良好的生活习惯和眼部卫生,避免过度用眼和长时间看电子屏幕等可能加重症状的行为。

  • 我还记得那天,手里攥着唐氏筛查的报告单,心跳加速,仿佛世界都静止了。医生说我的21三体综合征风险高,需要做羊水刺穿来确认。这个消息像一块巨石压在我胸口,让我喘不过气来。

    我和老公在家里反复讨论,翻阅各种资料,试图理解这个结果意味着什么。我们都知道唐氏综合征的孩子可能会有智力障碍和心脏病等问题,但我们也听说过一些家庭选择接受并爱护这样的孩子。我们陷入了深深的矛盾和焦虑中,无法做出决定。

    在这个时候,我想起了京东互联网医院。我们决定在这里咨询专业的医生,希望能得到更明确的指导。通过视频连线,我把报告单发给了医生,并详细描述了我们的担忧。医生耐心地解释了每一个指标的含义,并告诉我们羊水刺穿是最可靠的检测方法,可以帮助我们更好地了解胎儿的健康状况。

    医生的话让我感到安慰,但同时也加深了我的恐惧。羊水刺穿是一种侵入性检查,可能会引起流产或其他并发症。我开始想象各种可能的结果,担心自己和宝宝的安全。老公看出了我的不安,紧紧握住我的手,告诉我无论结果如何,我们都会一起面对。

    最终,我们决定做羊水刺穿。虽然这是一种艰难的选择,但我们认为这是为了宝宝的健康和未来。手术后,我们等待了几天,心情紧张得像绷紧的弦。终于,结果出来了,宝宝没有唐氏综合征!我们如释重负,感谢医生和京东互联网医院的帮助。

    这次经历让我深刻理解了健康的重要性,也让我更加珍惜生命的每一刻。现在,我和老公正在积极备孕,希望能再次迎来一个健康的宝宝。同时,我也想告诉所有的准妈妈们,如果遇到类似的问题,不要害怕,及时寻求专业的帮助,相信科学,相信爱。唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病。患者可能会出现智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等症状。易感人群包括高龄孕妇、家族中有唐氏综合征病史的孕妇等。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示高风险,建议进行羊水刺穿等进一步检查以确认诊断。 2. 如果确诊为唐氏综合征,需要接受专业的医疗和康复治疗,包括早期干预、物理治疗、语言治疗等。 3. 家庭支持和教育也非常重要,家长需要了解如何照顾和支持患儿的成长和发展。 4. 在日常生活中,注意患儿的营养和健康管理,避免感染和其他并发症的发生。 5. 根据医生的建议,可能需要使用一些药物来控制症状或预防并发症的发生,例如心脏药物、抗癫痫药物等。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我我有甲状腺结节。这个消息像一块巨石压在我的心头,让我喘不过气来。

    我开始疯狂地搜索各种关于甲状腺结节的信息,希望能找到一个神奇的方法来治愈它。直到我在京东互联网医院上找到了这位医生,他的专业知识和温暖的态度让我感到安心。

    “你好,我是京东医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”他的声音温柔而专业,像一股清泉流入我的心田。

    我向他描述了我的症状和担忧,他耐心地听完后告诉我:“如果甲状腺结节没有超过4级,那么是不需要动手术的,而且也不需要吃药的。”这句话让我如释重负,仿佛一夜之间,我的世界重新变得明亮起来。

    然而,我的问题还没有结束。我向他咨询备孕期间的注意事项,他建议我平时增加免疫力,注意心情愉快,减轻压力,正常均衡饮食。并且推荐我吃上叶酸,多吃优质蛋白质,瘦肉,鱼,鸡,牛肉,鸡蛋,牛奶等食物,避免辛辣刺激性的食物和烧烤海鲜。

    我还问他关于精子畸形的治疗方法,他告诉我多吃牡蛎,海参,虾皮,紫菜等富含锌、硒和蛋白质的食物可以提高精子活动力和精子质量。这些信息让我感到非常安心和感激。

    在我们的对话中,我还向他咨询了关于21三体综合征的信息。他详细地解释了这个染色体疾病的形成过程,并建议我在备孕之前进行染色体检查,怀孕11周左右做nt筛查,早期的唐氏筛查等检查,以便及早发现并处理问题。

    整个咨询过程中,他的专业知识和耐心让我感到非常温暖和安心。他的建议和指导让我对未来充满了信心和希望。

    我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样找到一位专业而温暖的医生,帮助你们度过难关。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    甲状腺结节和备孕指南 常见症状 甲状腺结节通常无明显症状,但可能会引起颈部肿块、吞咽困难、呼吸困难等问题。备孕期间,女性需要注意保持良好的心情和饮食习惯,男性则需要注意精子质量和数量的提高。 推荐科室 甲状腺结节可就诊于内分泌科或外科,备孕问题可就诊于妇科或男科。 调理要点 1. 甲状腺结节小于4级不需要手术或药物治疗,保持良好的心情和饮食习惯即可。 2. 备孕期间,女性应增加免疫力,注意心情愉快,减轻压力,正常均衡饮食,并适当补充叶酸;男性应多吃有营养的食物,特别是富含锌、硒和蛋白质的食物,如牡蛎、海参、虾皮、紫菜等。 3. 如果在备孕期,可以适当吃一些硒酵母片,但不必过量。 4. 备孕前双方进行染色体检查,怀孕11周左右做nt筛查和早期唐氏筛查,若结果高危则需要进一步做羊水染色体检查。 5. 精子畸形者可多吃新鲜的水果蔬菜、牛羊肉、大枣、豆奶类、鱼类等富含锌、硒和蛋白质的食物,提高精子活动力和精子质量。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。我刚刚从检查室里出来,手里拿着那张薄薄的报告单,上面写着“外周血染色体400带检测”和“临床诊断☞未知病种”。

    我站在走廊上,看着那些忙碌的医生和护士,心里五味杂陈。我是个普通人,对医学一窍不通,那些专业的术语对我来说就像天书一样。我努力地想从网上搜索一下这个“未知病种”,但结果却让我更加迷茫。

    就在这时,一位医生走了过来,他微笑着问我:“您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”

    我紧张地点了点头,递给他那份报告单。他接过报告单,仔细地看了起来,然后说:“核型46,XY,未见明显异常。”

    我听不懂这些专业术语,只能傻傻地看着他。他见我一脸茫然,便解释道:“这是了染色体遗传性疾病。染色体核型分析46XY表示常染色体和性染色体是正常的,染色体携带着遗传信息,通过检查可以了解染色体是否正常,是否携带遗传性疾病基因。”

    我听了他的解释,心里稍微放松了一些。但我还是忍不住问:“遗传?很严重吗?”

    医生摇了摇头,说:“不一定。如果遗传基因有突变,可以通过这个检查来进一步明确。”

    我听了他的话,心里又紧张起来。我问他:“你这是做孕前检查吗?”

    他点了点头,说:“是的,看错了。”

    我松了一口气,但心里还是有些不安。医生接着说:“这是个正常染色体配对,如果遗传基因有突变,可以通过这个检查来进一步明确。”

    我看着他,心里充满了感激。他给了我很多有用的信息,让我对这种“未知病种”有了更深的了解。

    离开医院的时候,我回头看了看那座大楼,心里默默地说:“希望我的病情能够得到控制,也希望所有像我一样的人都能得到及时的医疗帮助。”

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

    染色体检查结果解读 常见症状 在本例中,染色体检查结果显示为未知病种,但核型分析结果正常(46xy),这意味着常染色体和性染色体都没有明显异常。因此,患者可能没有任何明显的症状或疾病表现。易感人群包括计划怀孕的夫妇或有家族遗传病史的人群。 推荐科室 遗传咨询科或生殖医学科 调理要点 1. 如果计划怀孕,建议夫妇双方进行全面的孕前检查,包括染色体检查和其他相关检查。 2. 如果有家族遗传病史,应寻求专业的遗传咨询,了解可能的遗传风险和预防措施。 3. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和避免不良习惯(如吸烟和酗酒),以提高生殖健康和减少潜在的遗传风险。 4. 如果在孕期发现任何异常,应及时就医,接受专业的医疗建议和治疗。 5. 对于染色体异常的治疗,可能需要根据具体情况使用药物或其他治疗方法,应在医生的指导下进行。

  • 卵巢功能不全(POI)是指女性在40岁之前出现月经稀发或闭经至少4个月,间隔4周检测两次FSH水平均>25IU/L,同时伴有雌激素降低等表现。其发生率约为1%,对女性健康有多种不良影响,包括心脏疾病、生育能力下降、骨质疏松和心血管疾病风险增加等。

    如果被诊断为POI,需要进行一系列检查来寻找可能的病因。首先,进行染色体检查,因为50%的原发闭经患者和13%的继发闭经患者存在染色体核型异常。其次,进行相关抗体的检查,例如21OH-Ab或肾上腺皮质抗体(ACA)的筛查。放、化疗也可能导致卵巢功能不全,使用烷化剂或甲基苄肼等化疗药物后卵巢衰竭的发生率较高。另外,长期吸烟、环境污染、不良的生活方式等都可能导致POI。

    治疗POI的方法包括激素替代治疗(HRT)、科学的生育方式和干细胞移植等。青少年患者可以从12岁开始使用低剂量雌二醇替代治疗,逐渐增加剂量直至达到常规剂量。女性应该保持健康的生活方式,包括负重锻炼、不吸烟和维持正常体重等。HRT治疗可以预防心血管疾病和骨质疏松,但乳腺癌患者禁忌使用HRT治疗。对于有生育需求的女性,可以尝试微刺激促排卵试管婴儿助孕技术,临床妊娠率稳定在30%左右。干细胞移植也是一种有希望的治疗途径,已经在小鼠实验中取得了显著疗效。

  • 我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,温暖而明亮。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。手中紧握着一张纸条,上面写着“18三体综合征1:8571和唐氏综合征1:484”的结果。这些数字对我来说,仿佛是命运的宣判。

    我坐在沙发上,脑海中不断回放着医生的话语:“这个结果是低风险的,正常。”但我的心却无法平静。低风险?正常?这些词语在我耳边回响,像是一种嘲讽。我开始怀疑自己是否听错了,或者医生是否说错了。

    我决定再次寻求专业的意见。打开电脑,登录京东互联网医院,开始了我的在线咨询之旅。屏幕前的医生,面容温和,声音平静,仿佛是一股清流,缓缓流入我的心田。

    “医生,我想问一下,18三体综合征1:8571和唐氏综合征1:484的风险如何?”我小心翼翼地问道,生怕得到一个不好的答案。医生耐心地解释道:“唐氏综合征风险率临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。你的唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。”

    我松了一口气,但仍然心存疑虑。医生似乎看出了我的担忧,继续说道:“你的结果小于正常范围,属于低危。没有关系的。”

    我再次问道:“那NT1.2怀唐氏儿的几率大吗?”医生回答:“目前看这个结果几率不大。”

    我终于放下了心中的大石头。感谢京东互联网医院,让我在家中就能得到专业的医疗咨询。感谢医生,让我重新找回了生活的勇气和信心。

    现在回想起来,那段时间的焦虑和恐惧,仿佛是一场梦。然而,我知道,这场梦曾经真实地发生在我身上。它提醒我,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,及时寻求专业的帮助,早日走出困扰的阴影。18三体综合征与唐氏综合征风险解析 常见症状 18三体综合征和唐氏综合征是两种不同的染色体异常疾病。18三体综合征的常见症状包括智力障碍、生长迟缓、面部畸形等;而唐氏综合征的常见症状包括智力障碍、心脏病、面部特征异常等。易感人群主要是孕妇,尤其是高龄孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐氏筛查和羊水穿刺等检查。 2. 如果确诊为18三体综合征或唐氏综合征,需要及时就医,接受专业的治疗和康复训练。 3. 对于唐氏综合征患儿,可能需要心脏手术等治疗措施。 4. 家庭和社会的支持也非常重要,帮助患儿和家庭适应和应对疾病带来的挑战。 5. 在日常生活中,注意预防感染和其他并发症的发生,保持良好的生活习惯和饮食习惯。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在京东互联网医院的咨询室里,我坐在那里,心情如同窗外的天气,阴沉而沉重。

    “怀孕三次,每次都是胚胎停育,流产了。”我尽量让自己的声音听起来平静,但我知道,那平静只是表面的。

    医生,一个看起来温和的中年男人,看着我,眼神里满是同情。他递给我一张检查单,上面密密麻麻的都是字,我看得头都大了。

    “这是染色体的多态性,一般意义不太大,但是有可能引起流产的情况。”医生的声音很轻,但我却听得清清楚楚。

    我看着那张单子,心里五味杂陈。胚胎停育,流产,染色体多态性,这些词汇在我脑海中盘旋,像是一把无形的刀,割得我生疼。

    “您的情况可以去线下三甲医院的遗传科门诊咨询,必要时可以做三代试管。”医生的话让我心头一震,三代试管,那是什么?

    我看着医生,他似乎看出了我的疑惑,解释道:“胎停育的病因复杂,已知的病因包括解剖因素、遗传因素、内分泌因素、感染因素、易栓症、自身免疫性疾病和不良的生活习惯。此外,仍然有大约50%的患者病因不明。”

    我听着,心里越发沉重。我该怎么办?我能做什么?

    医生看着我,轻轻地说:“需要看看其他的检查是否有问题,综合判断。”

    我点了点头,我知道,我需要更多的信息,我需要更多的帮助。

    我离开了咨询室,阳光依旧明媚,但我却感觉不到温暖。我走在回家的路上,心里充满了疑惑和不安。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况?有没有人知道,我该怎么办?

    幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。如果大家有这种情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    复发性流产的原因与治疗 常见症状 复发性流产是指同一女性在怀孕早期连续发生两次或两次以上的自然流产。常见症状包括反复流产、胚胎停育等。易感人群主要是有不良孕产史的女性。 推荐科室 遗传科门诊 调理要点 1. 完善相关检查,包括解剖因素、遗传因素、内分泌因素、感染因素、易栓症、自身免疫性疾病和不良的生活习惯等方面的检查。 2. 根据检查结果,可能需要采取三代试管等辅助生殖技术。 3. 如果存在内分泌问题,可能需要使用激素类药物进行治疗。 4. 如果存在感染问题,可能需要使用抗生素进行治疗。 5. 如果存在自身免疫性疾病,可能需要使用免疫抑制剂进行治疗。

  • 那天,我拖着疲惫的身躯走进了京东互联网医院,心里五味杂陈。我是一名普通的上班族,最近因为工作压力大,睡眠严重不足,整个人看起来像是被抽干了精气神。

    “您好,我是公共营养师,很高兴由我为您提供咨询服务。”医生的声音温和而专业,让我紧张的心情稍微放松了一些。

    “您好!请问有什么可以帮您的?”医生微笑着问我。

    “我想问一下,吃了这个还需要单独再吃维C吗?”我指着手中的复合维生素问。

    “一般来说不用。”医生回答得很快,“对于常规保养的话。”

    “很长时间睡眠不足,缺乏维生素。整个人气色太差了。”我苦笑着说。

    “是的。”医生点头,“睡眠很重要,睡眠也要调节。”

    “有睡眠片。”医生递给我一盒药,“主要是想补充维C的,看到这个还有其他维生素就想干脆一起补充吧。”

    “所有咨询一下,吃了这个还需不需要单独再吃维C,因为不知道他这个维C含量够不够身体所需要的量。”我有些犹豫。

    “如果是感冒,或者需要补充vc提高免疫的,可以吃。”医生解释道,“就是分开时间,吸收利用率更好。”

    我听着医生的话,心里渐渐有了底。虽然我不是医学专业的,但我觉得医生的话很有道理。

    离开医院的时候,我心情好了很多。我开始调整作息,尽量保证充足的睡眠。同时,我也按照医生的建议,在服用复合维生素的同时,单独补充了维生素C。

    日子一天天过去,我的气色确实好了很多。我开始觉得,健康真的是革命的本钱,无论工作再忙,也要注意自己的身体。

    想问问大家,有没有出现过和我类似的情况呢?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?

    维生素C补充指南 常见症状 维生素C缺乏可能导致疲劳、皮肤干燥、牙龈出血等症状,特别是在长期睡眠不足和饮食不均衡的人群中更为常见。 推荐科室 营养科或内科 调理要点 1. 在日常饮食中增加富含维生素C的食物,如柑橘类水果、草莓、猕猴桃等。 2. 如果需要额外补充维生素C,可以选择维生素C片或复合维生素片,但应注意不要过量摄入。 3. 对于感冒或需要提高免疫力的人群,可以适当增加维生素C的摄入量,但应分开时间服用以提高吸收利用率。 4. 维持良好的睡眠习惯,避免长期睡眠不足对身体的影响。 5. 如果症状严重或持续不改善,应及时就医并遵循医生的建议进行治疗和调理。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我紧张的脸庞。孕八周了,第一次去医院做B超,结果却是未见胎芽。我的心一下子沉了下去,仿佛掉进了深渊。

    我急忙联系了京东互联网医院,希望能得到专业的解答。医生很快回应了我,开始详细询问我的情况。我们聊了很多,从我的月经周期到最近的生活习惯,医生都一一了解。

    “您最后一次月经是什么时候来的?平时月经多少天来一次?”医生问道。我告诉他,应该是2月4日来的,大概29到31天来一次。每次都会推迟四天左右。医生听完后,安慰我说:“不用太担心,可能是胚胎发育稍微慢一些,建议一周后再复查B超。”

    我问医生是否需要吃药,医生说暂时不需要。我的血液检查结果显示孕酮偏低,但医生认为这不是用药的指征。我们还讨论了是否需要吃中药保胎丸,医生建议暂时不用。

    一周后,我再次去医院做B超,结果仍然没有看到胎芽和胎心。医生告诉我,考虑到胚胎停育的可能性大,需要流产。听到这个消息,我感到心如刀绞,泪水止不住地流下来。

    医生耐心地解释说,胚胎停育的原因有很多,可能是胚胎自身染色体畸形,或者母体有病毒感染、自身免疫性疾病等。还有一部分胚胎停育的原因医学上找不到。医生建议我流产后做染色体检查,同时完善自身免疫系统检查。

    我问医生,哪种流产对身体伤害小。医生说,我的情况只能人流了。手术后需要休息两周,避免剧烈运动和性生活,放松心情,多饮水,保持大便通畅,饮食清淡,定期产检。

    我想起了自己平时面对电脑打印机的工作环境,问医生是否有关联。医生说,计算机辐射不大,一般不会有明显的问题,但怀孕后还是需要少接触的,会更安全。至于多囊,医生说主要影响受孕,已经怀孕了,一般不影响。

    我回想起了怀孕初期,男方抽烟喝酒,我还做了指甲。医生说,抽烟会降低精子质量,考虑是有一定的影响的。

    现在,我只能继续等待,希望能有奇迹发生。医生的建议和关心让我感到温暖和安慰。虽然前路未卜,但我知道我不是一个人在战斗。感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和耐心让我在困难时刻找到了方向和希望。孕早期胚胎停育就医指南 常见症状 孕早期胚胎停育的常见症状包括B超检查未见胎芽、卵黄囊及胎心,孕酮水平偏低等。易感人群主要是有不良孕产史、自身免疫性疾病、病毒感染等的女性。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 定期复查B超,观察胚胎发育情况; 2. 如果一周后复查仍无胎心,考虑胚胎停育,可能需要进行人流手术; 3. 流产后进行胚胎染色体检查和自身免疫系统检查,了解停育原因; 4. 在日常生活中,避免剧烈运动、性生活,保持心情放松,多饮水,保持大便通畅,饮食清淡; 5. 如果有必要,可以在医生指导下使用黄体酮等药物进行治疗和调理。

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