武汉市22号染色体缺如综合征专家

冯祖章
可处方 冯祖章 副主任医师
好评率: - 接诊量: 12 平均响应: -
擅长:儿童特别是新生儿的常见病多发病,擅长消化道疾病和呼吸糸统疾病以及营养性疾病,特别是新生儿疾病的预防和治疗,以及宝宝的抚养。
杨世雄
可处方 杨世雄 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3.7万 平均响应: 15分钟
擅长:擅长小儿反复慢性咳嗽,儿童咳嗽变异性哮喘,小儿哮喘,儿童难治性支原体肺炎,儿童过敏性疾病(牛奶蛋白过敏,湿疹,皮炎,鼻炎等),小儿胃食管反流,小儿消化系统疾病(腹痛,呕吐,腹泻,乳糖不耐受,便秘,便血,消化不良,厌食,营养不良等),儿童贫血,传染性疾病(手足口病,水痘,猩红热等),儿童新冠病毒感染,eb病毒感染,川崎病,过敏性紫癜等诊疗。新冠后及甲流后咳嗽、睡眠障碍、饮食不好等!
宋斌 在线医生
可处方 宋斌 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1157 平均响应: 15分钟
擅长:擅长呼吸内科常见疾病,如各类型肺炎(新冠肺炎、支原体肺炎、病毒性肺炎、细菌性肺炎、间质性肺炎、肺非结核分枝杆菌肺病、卡氏肺孢子虫肺炎等)的诊断及鉴别诊断。擅长各类型结核病(肺结核病、淋巴结结核、骨结核、胸/腰椎椎体结核、儿童结核病、卡介苗病、结核性脑膜炎、结核性胸膜炎、结核性腹膜炎、结核性心包炎、肺外结核病、耐药肺结核病、潜伏结核感染)的诊治,尤其擅长儿童结核病的鉴别诊断与治疗。擅长艾滋病、乙肝等传染病的诊治和预防;擅长新冠及后续康复治疗指导;擅长慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性咳嗽、感冒、感染性发热、变应性咳嗽、哮喘、支气管炎、肺纤维化、肺结节病、支气管内膜炎、支气管狭窄、胸膜炎、胸腔积液、呼吸道危急重症的诊断和治疗。对呼吸道三大危重症:咯血、肺栓塞、气胸的鉴别诊治有丰富的临床经验。擅长传染性单核细胞增多症、含铁血红素肺病、耐药肺结核病、原发性肺结核病、继发性肺结核病、难治性肺炎支原体肺炎、儿童EB病毒感染、儿童巨细胞病毒感染、儿童腺病毒感染、幼儿百日咳、儿童轮状病毒感染的诊治。擅长诊治儿童发热,鼻塞,流涕,扁桃体炎等上呼吸道疾病;支气管炎,肺炎等引起的咳嗽,咳痰,喘息等病症。擅长急性呼吸窘迫综合征、急性呼衰、慢性呼衰、呼吸机相关性肺炎、含铁血黄素肺炎、肺泡蛋白沉着症、失眠的诊治。擅长运用和调控呼吸机治疗各型呼吸功能受损性疾病,以及睡眠呼吸暂停综合征的鉴别诊治。
余永生
可处方 余永生 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 4178 平均响应: 1小时
擅长:擅长儿科呼吸专业,儿童哮喘、慢性咳嗽、上气道综合征、过敏性咳嗽等。
吴雪珍
可处方 吴雪珍 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 2538 平均响应: 15分钟
擅长:从事儿科临床工作十余年,擅长发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、呕吐、腹泻、腹痛厌食便秘夜啼等等疾病的诊断和治疗。小儿呼吸系统疾病(发热咳嗽,呼吸道感染,慢性咳嗽喘息,气管炎,肺炎等)。过敏性疾病(鼻炎、哮喘,牛奶蛋白过敏等)。手足口病、疱疹性咽峡炎。消化系统疾病(胃肠炎、呕吐、厌食,腹痛,腹泻,便秘等)。新生儿疾病(新生儿消化不良,便秘,新生儿黄疸等)。健康发育指导。化验单咨询等等
周晓红
可处方 周晓红 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 8776 平均响应: 30分钟
擅长:在临床工作20余年,对儿科常见病如上呼吸道感染,支原体肺炎,重症肺炎等多发病诊断熟练掌握,尤其是在小儿感染性疾病,小儿智能、体格发育的评估、慢性病的诊治等方面有较高的诊疗技术水平,如宝宝营养不良,微量元素的缺乏,缺铁性贫血的治疗,口水疹的护理,儿童鼻塞呼吸不畅,婴儿消化不良,腹胀,阵发性哭闹,睡眠喂养障碍及呼吸系统疾病等。对儿童早期发展,儿童发育行为方面如儿童自闭症、多动症、抽动症,语言发育迟缓的诊断治疗深有了解。  
刘汉锋
可处方 刘汉锋 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:各种不明原因发热的诊断和治疗,与武汉市疾控密切联系,掌握每周频次更新的病毒感染数据和趋势
范国润
可处方 范国润 副主任医师
好评率: - 接诊量: 2 平均响应: -
擅长:对耳鼻咽喉头颈外科常见病、多发病的诊治积累了丰富的经验;尤其擅长嗓音相关疾病的诊断、治疗;以及咽喉及头颈部各种良恶性肿瘤的微创治疗(如喉显微激光、等离子手术),成人、儿童睡眠呼吸暂停患者的个体化手术,中、重度 OSAHS 患者围手术期风险控制和治疗。
程丹
可处方 程丹 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 7071 平均响应: 15分钟
擅长:肺部感染、上呼吸道感染、肺栓塞、细菌性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、感冒、扁桃体炎、哮喘、支气管扩张、支气管炎、肺癌等
杨丽萍 在线医生
可处方 杨丽萍 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 49 平均响应: -
擅长:儿童生长发育,身高体重落后,矮小,厌食,挑食,学习困难,儿童呼吸道疾病(感冒、发烧、咳嗽、流涕)、支原体肺炎、流感、儿童消化道,感染等常见疾病的诊治,新生儿黄疸、喂养等常见新生儿问题。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
{"text":"湖北省新生儿科专注于22号染色体缺如综合征的诊断与治疗。我们拥有专业的医疗团队,包括资深医生和专家,如张医生,在新生儿科领域具有丰富的经验。湖北省内知名医院如湖北省妇幼保健院为患者提供全方位的医疗服务。此外,我们提供便捷的在线问诊服务,让您足不出户即可获得专业医疗建议,为患者及家属提供更加人性化的健康管理体验。"}
患友问诊

孕妇想了解产前医学遗传检查,担心自己和胎儿是否也携带血友病A的基因,想知道检查的流程和费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

我是一位孕妇,最近的核型结果显示胎儿多一个mar染色体,我想知道是否需要做父母染色体比对和CNV检测?

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

染色体检查报告显示46XX inv(5)(q31q35),寻求解释。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

我做了羊水穿刺检测,结果显示2号染色体缺失,想了解这会有什么影响?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

患有特纳综合征,无法怀孕,寻求诊断和治疗方案。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-10-03 06:03:53
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