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儿童先心病与父母亲有关?

儿童先心病与父母亲有关?
发表人:医联媒体

儿童先心病,不管是本身父母亲基因没问题,后续外界的环境因素造成,还是父母本身基因有问题,都是跟父母有很大关系。首先,基因问题是上一辈人先天不好。其次,如果后天有问题,外界环境造成的,也是父母亲不小心、不注意等,所以造成先天性心脏病,跟父母亲是有决然的关系。部分先心病比较轻,可以不管它,但部分先心病要及早治疗,等大了再处理则就亏了。首先,主要身体上吃亏。另外,从经济上来讲,像18岁之前都算儿童,这个时候很多医保,包括各种基金会的赞助都报得到账,很多疾病都能治疗得到。但是如果超过这个年龄以后,报账比例就很低。

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先天性心脏病疾病介绍:
艾森门格综合征,是一种终生的慢性疾病,是各种先天性心脏病终末期表现的一种综合征。由于我国先天性心脏病患病人群较多,且很多患者未得到及时合理的治疗,所以艾森门格综合征较为常见。主要是由于对先天性心脏病的治疗不及时,导致其继续恶化,引发艾森门格综合征。患者主要为缺血、缺氧的表现,如活动后心悸、紫绀、气喘、咯血、头晕等等。患者预后较差,若不及时治疗,会因缺氧而导致死亡。目前无法治愈,主要预防先天性心脏病恶化为艾森门格综合征。
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  • 卵圆孔未闭是一种先天性心脏病,一般来说,卵圆孔未闭不是非常需要做手术。但有些情况下是需要做手术的,像出现中风或者出现偏头痛,然后经过检查证实卵圆孔未闭有分流,可能需要进行手术治疗。在经期一般是不太建议做手术,因为这个时候病人的抵抗力可能会下降得比较厉害,万一感染是比较麻烦。虽然目前经期也是可以做手术,像一些心脏手术,心脏大手术不建议经期做,但普胸手术有时候也做,但是要尽量避免。而卵圆孔未闭也是可以做,不过能避免是尽量避免。因为卵圆孔未闭手术也是要植入封堵器,万一人抵抗力下降造成封堵器感染,那是非常麻烦。所以不是绝对不能做,但是如果可以避开最好是避开。

  • 简单的先天性心脏病,最常见的类型有室间隔缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭、房室间隔缺损以及主动脉缩窄等等。对于这一类型的简单的先天性心脏病,有一半左右儿童在3岁以内是能够自然愈合的,并不需要特殊的干预和治疗。所以对于患有简单的先天性心脏病的儿童,家长不需要太过于担心,如果没有出现影响生活的症状,并不需要进行干预。

  • 视频简介:小儿先心病术后如何用药?

     

    作者:西安交通大学第一附属医院  心血管外科  副主任医师 闫炀

     

    内容:小儿先心病手术后比较常见的就是鸡胸,还有可能会产生心律失常,需要手术医生在缝合的过程中特别注意。小儿先心病术后的用药没有什么禁忌,因为先心病好了,和正常孩子几乎没有区别,当然一些孩子存在肺高压,在用药方面需要做一些考量,不要增加肺动脉压力。

  • 因为先天性心脏缺损、缺失这种,是个非常大的一个范畴,它包括室间隔缺损、房间隔缺损,还有像动脉导管未闭,还有永存左上腔还有三尖瓣下移畸形,这些都是先天性心脏病。它是每一种都有每一种不同的手术方式,也许可能患者就是一种常见的房缺、室缺,这两种应该是最简单的手术。现在因为像医院都用了胸腔镜的方法,再微创的方法。通过微创做介入的方法,可以放封堵器,这是由现在科学的进步能做得到。只像打针一样进一个相对粗的针,就可以把手术做了。但做介入封堵有内科的方法,也有外科的方法,两种都可以的。但是要根据手术,根据病人的病情,根据缺损的部位,再来评估大概是要做哪种手术。

  • 手术治疗当中分成3种,一种叫绝对根治,另外一种叫姑息治疗,第三种叫作心脏移植。根治治疗,相当于最简单的先天性心脏病,比如房间隔缺损、室间隔缺损,可以用一块补片把其都补起来,一补起来就达到根治目的。另外,部分心脏畸形太复杂,相当于肺动脉闭锁一样,右心发育特别差情况下,只能姑息治疗。姑息是指让氧气能够吸收,又没办法达到绝对纠正,但是能让患者活得下去。最后,心脏移植,心脏移植大部分都是先天性心脏病发展到终末期,没办法治疗才会选择的治疗方法。所以先天性心脏病要早期发现,避免出现这种现象。

  • 先天性心脏病室间隔缺损9毫米只能做修补手术。室间隔缺损封堵手术一般情况下只适合室间隔缺损8毫米以内的患者,如果室间隔缺损达到9厘米以上,原则上不能做封堵手术,只能用补片做修补手术。4毫米到8毫米的室间隔缺损最容易封堵,一般情况下在膜周部、嵴内或者肌部的室间隔缺损适合做封堵手术,干下型的不推荐做封堵手术。但是腰根据大小的不同判断,室间隔缺损太大也不能做封堵手术。

  • 视频简介

    作者信息:广东省人民医院 心血管外科 主任医师 许刚

    先天性心脏病的孩子存活的时间主要是根据先天性心脏病的类型以及先天性心脏病严重程度而定。

    如果孩子患的是房间隔缺损、室间隔缺损或者动脉导管未闭等比较简单的先天性心脏病,部分孩子3岁以内可能会自然愈合,所有这部分孩子经过及时的手术治疗,都是可以治愈。

    如果孩子患的是大动脉转位、法洛氏四联症、完全性肺静脉异位引流等较为复杂的先天性心脏病,大部分患者也是通过手术可以治愈,但是严重的会在出生后影响生存时间。

    因此,对于先天性心脏病的患者,一定要及早发现、及早治疗。98%的先天性心脏病可以手术治疗,超过90%可以治愈。

  • 有先天性心脏病,如果比较轻,对于心脏血流动力影响不大,可以跟正常人一样生活,没有特别需要注意的。但是,相对复杂的先天性心脏病,首先要避免感冒,感冒一次加重心脏一次负担。另外,运动不要剧烈,可以适当运动,因为运动剧烈心脏可能会出现供血不够,甚至出现猝死现象,都有可能。所以一定要注意区分先天性心脏病是哪一种类型。

  • 成人先天性心脏病,室间隔缺损,开胸术后40天心脏处偶尔刺痛,心率则躺着正常,站立时过高,缝合的心脏是否会裂开,此问题回答如下:40多天,缝合的心脏切口基本上已经长牢,跟皮肤组织的切口一样,2周可以拆线,不大可能裂开。

  • 很多先心病基本上都是不遗传,而能够遗传的,可能5-8%是遗传下来的。更多是母体当中或者在备孕过程中,产生的现象造成损害造成的。首先,基因问题,确实有些能够遗传,就像马凡氏综合征,这种先天性心脏病跟父母的基因有很大关系,可能家族里面基因就缺乏某种基因,缺乏以后会造成血管、瓣膜出现先天性生长不良,出现先天性疾病,所以有一定遗传。

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