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你认识这些有用野草吗?硬核健康科普

你认识这些有用野草吗?硬核健康科普
发表人:蔡医生皮肤健康说
不要钱的野草,你认识几个 硬核健康科普行动 正确的养生知识又增加了 医学科普 健康科普 医生孙运祥

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

硬皮病疾病介绍:
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征为特征的结缔组织病。属于罕见的慢性疾病,发病原因并不是十分明确。可能与免疫因素、胶原合成异常、血管异常、遗传等多种因素共同参与。在临床中主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于它们的治疗主要是给予抗炎、免疫调节、改善血循环、减少纤维化、软化皮肤。其中局限性硬皮病主要局限于皮肤,早期的损害往往只限于肢体远端,或手指以及面部的皮肤,内脏一般不受累,预后较好。系统性硬皮病广泛分布的皮肤硬化,雷诺现象和多系统受累,预后不定,大多预后较好,弥漫性硬化症预后不良。
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    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

  • 蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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    作者信息:南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

    少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者,故对急性胃肠炎的患者,建议及时就诊,以免耽误病情而导致不良后果。

    因此出现急性胃肠炎后,一定要积极配合治疗,同时要做好生活护理,以促进疾病康复,比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状,失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物,酌情多饮开水、淡盐水。

    此外,为了避免胃肠道发酵胀气,急性期应忌食牛肉等易产气食物,尽量减少蔗糖的摄入,也应注意饮食卫生,忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

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    作者:首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵

     

    哮喘是一个基因遗传性疾病,也是个特异性体质性疾病,所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病,实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原,比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏,查到过敏原后,对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗,这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素,所以在哮喘治疗当中,免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。

  • 本期话题:瘢痕体质适合做面部整形吗?

     

    出镜嘉宾:中国医学科学院整形外科医院整形外科  副主任医师  石蕾

     

    擅长领域:美学设计、注射微整、眼鼻整形、吸脂及脂肪移植、失败手术修复。

  • 我一直以来都很健康,直到最近几个月开始出现一系列不适。首先是胃部不适,经常感到胀气和疼痛。接着,我的睡眠质量也下降了,经常失眠或是半夜醒来。最让我担心的是精神状态的变化,我变得越来越焦虑,总是担心一些小事会变成大问题。这些症状让我非常困扰,于是我决定去看医生。

    在医生的诊所里,我向他描述了我的症状。他仔细地听完后,告诉我我可能患有硬皮病,并开了羟氯喹给我。医生还提醒我不能过度暴露在阳光下,并在两个月后回来复查抽血。虽然我对这个诊断结果感到震惊,但我也知道这是我目前最好的选择。

    在接下来的日子里,我按照医生的指示服用药物,并注意避免接触可能对我有害的物质。虽然我还没有完全恢复,但我已经开始感觉到一些改善。现在,我正在积极地调整自己的生活方式,希望能够更好地管理我的病情。

    硬皮病就医指南 常见症状 硬皮病的常见症状包括胃部不适、睡眠质量下降和精神焦虑。这些症状可能会随着时间的推移而加重,因此及早就医非常重要。 推荐科室 如果你怀疑自己患有硬皮病,建议立即就诊于风湿免疫科或内科医生。 调理要点 1. 按照医生的指示服用药物,如羟氯喹等; 2. 避免过度暴露在阳光下; 3. 注意饮食,避免食用可能引起过敏或不适的食物; 4. 保持良好的睡眠习惯,避免熬夜; 5. 定期复查,监测病情的变化。

  • 硬皮病是一种以皮肤纤维化为主要特征的结缔组织病,其临床表现包括皮肤硬化、雷诺现象、皮肤萎缩、肌肉无力以及消化道功能紊乱。皮肤硬化是硬皮病的主要症状,表现为真皮和表皮细胞受损后胶原蛋白过度沉积,导致皮肤硬化,多见于手指关节、面部和前胸等部位。雷诺现象是由于微循环障碍引起的肢端动脉血管痉挛,表现为手指或足趾末端的苍白、青紫、潮红三色变化。皮肤萎缩则是由于皮肤下层脂肪组织减少,导致皮肤弹性和保水能力下降。肌肉无力是由于免疫系统攻击肌细胞造成的,可能影响四肢近端、颈部和躯干的肌肉。消化道功能紊乱则是由于胃肠道平滑肌活动减弱,导致消化不良、腹胀等症状。诊断硬皮病可以通过抗核抗体检测、血清学标志物检测等方法,治疗时可能使用糖皮质激素类药物。患者应避免接触过敏原,保持良好生活习惯,注意保暖。

  • 我是一位居住在河北邯郸市的患者,最近因为腿上出现了硬块而前往互联网医院进行线上问诊。

    经过医生的详细了解和分析,医生给出了针对腿上硬块的治疗方案,包括使用复方炉甘石洗剂和地奈德乳膏进行外用,并配合地氯雷他定片进行内服,让我在短时间内感觉到了明显的好转。

    在整个问诊过程中,医生不仅给予了专业的治疗建议,还耐心细致地解答了我的疑问,让我感受到了他的专业和贴心。

    感谢医生的细心照顾和专业治疗,让我在家就能得到及时有效的医疗帮助,让我对互联网医院的服务印象深刻。

  • 在医学领域,罕见病一直是一个备受关注的焦点。据统计,全球已知的罕见病种类超过7000种,影响着超过3亿人。然而,与常见病相比,罕见病的诊疗技术相对滞后,仅有5%的患者能够获得有效的药物治疗。治疗罕见病的药物往往被称为“孤儿药”,因为它们难以寻找且价格昂贵。

    9月12日,由“硬皮病关爱之家”和医药电商健客共同发起的“关爱硬皮病援助行动”在京召开。该行动旨在为硬皮病患者提供急需药品,包括一些难找的“孤儿药”。健客网CEO谢方敏表示,未来健客将继续发挥药品资源优势,为硬皮病患者提供更多长期援助,并计划开发罕见病单病种健康管理app,提升罕见病群体的自我健康管理水平。

    硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响皮肤和内脏器官。由于国内医疗流通渠道长,这些低频刚需药品在信息不对称之下,患者用药需求和药企之间的供需更是不匹配。‘硬皮病关爱之家’创始人郑嫒表示,很多病友常用药一般药店根本买不到,只能停用或寻找替代品。

    健客网CEO谢方敏表示,医药电商可以解决信息不对称、医疗资源分布不均等问题,为偏远地区的患者解决找药难、购药难问题。健客愿发挥自身的资源优势、技术优势,为硬皮病患者群体做些力所能及的事。对于罕见病的关注,不能只是基于患病群体及其家属来完成,应该受到社会更广泛的关注。

    此次,健客向关爱之家赠送的药品中,就有硬皮病患者急需和难找的药品10多种。这些药品的赠送,对于硬皮病患者来说,无疑是一份及时雨。希望未来有更多的社会力量加入到罕见病公益援助行动中,为罕见病患者带来更多的希望。

    除了药物治疗,硬皮病患者还需要进行日常保养,以减缓病情的发展。以下是一些硬皮病患者的日常保养建议:

    1. 保持良好的心态:硬皮病患者应保持乐观、积极的心态,避免情绪波动过大。

    2. 避免接触刺激性物质:硬皮病患者应避免接触刺激性物质,如酒精、烟草、化妆品等。

    3. 注意防晒:硬皮病患者应避免长时间暴露在阳光下,外出时应涂抹防晒霜。

    4. 保持良好的生活习惯:硬皮病患者应保持良好的生活习惯,如规律作息、饮食均衡等。

    5. 定期复查:硬皮病患者应定期到医院进行复查,以便及时发现病情变化。

    总之,罕见病患者需要社会各界更多的关注和支持。希望未来有更多的社会力量加入到罕见病公益援助行动中,为罕见病患者带来更多的希望。

  • 我在互联网医院进行了线上问诊,医生助理非常友善地与我沟通,了解我的病情并向我解释了整个问诊流程,让我感到很放心。之后医生助手收集了我的基本病情信息,非常耐心地询问了我的病史和症状,让我觉得很受到重视。

    医生在问诊过程中给我提供了非常专业的建议,询问了我的病情细节,对我的病情进行了客观评估,并为我制定了治疗方案。最后,医生给我开具了处方,并告诉我需要注意的事项,让我对治疗效果和注意事项都有了清晰的了解。

    整个问诊过程非常顺利,我通过互联网医院得到了及时有效的医疗服务,让我感到非常满意和安心。

  • 肢端硬化,又称系统性硬皮病,是一种结缔组织的弥漫性病变,主要表现为炎症性、纤维性及退行性改变,并伴有血管病变。这种疾病通常在20到40岁的人群中较为常见,尤其是女性患者。肢端硬化患者常常会伴随肢体无力、感觉异常、眼部症状、精神症状等症状,对患者的身心健康造成严重影响。

    治疗肢端硬化时,患者可能会服用一些药物,但这些药物也可能带来一些副作用,其中之一就是体重增加。因此,一些患者在治疗过程中会出现发胖的情况。为了减轻体重增加的副作用,患者需要与医生密切沟通,根据医生的建议调整用药方案。

    除了药物治疗外,肢端硬化的患者还需要注意日常保养。在日常生活中,患者应该注意休息,避免过度劳累。在病情稳定后,患者可以进行一些力所能及的活动,以防止关节变形和肌肉萎缩。此外,患者还应该注意饮食,避免食用刺激性食物,并保持良好的生活习惯。

    对于肢端硬化的患者来说,及时就医非常重要。一旦出现相关症状,患者应该尽快去医院进行检查,并根据医生的指导选择合适的治疗方案。同时,患者还需要定期进行随访,以便医生及时了解病情变化,调整治疗方案。

    在治疗肢端硬化的过程中,患者可能会涉及到多个科室,如风湿科、神经内科、皮肤科等。因此,患者需要与多个科室的医生进行沟通,以便获得全面的治疗方案。

  • 我的线上医疗之旅

    那是一个普通的周末,我像往常一样在家中处理工作,突然脚底板前侧的硬块让我感到一阵疼痛。这个硬块已经存在了两三个月,我一直以为它只是个无关紧要的小问题,没想到这次疼痛让我不得不停下手中的工作。

    我尝试着在网上搜索相关信息,但结果并不明确。于是,我决定尝试线上问诊,看看能否得到更专业的建议。

    我选择了京东互联网医院,这是一个我之前从未使用过的平台。注册、填写信息、选择科室,一系列操作完成后,我耐心地等待着医生的回复。

    很快,医生给我回复了。她详细询问了我的症状,并给出了初步的诊断。她告诉我,这可能是因为长期站立导致的局部压迫,建议我不要随意用药,并推荐了冷冻治疗。

    医生还告诉我,冷冻治疗可能存在一定的副作用,如起水泡、压迫感等,但这些都是暂时的。她还提醒我,如果出现压迫感或水泡破了,要及时处理,减少走路。

    听到这些,我心中的石头终于落地。虽然治疗过程可能会有一些不适,但我知道,这是为了我的健康。

    在医生的指导下,我预约了京东互联网医院的专业医生进行冷冻治疗。虽然治疗过程中有些疼痛,但我还是坚持了下来。经过两周的治疗,硬块已经明显减小,疼痛也消失了。

    这次线上问诊的经历让我深刻感受到了互联网医疗的便捷和高效。医生的专业、耐心和细致让我对京东互联网医院充满了信任。我相信,在未来的日子里,我会更加依赖这个平台,为自己的健康保驾护航。

  • 那是一个阳光明媚的午后,我坐在电脑前,心情有些忐忑。最近,我的皮肤上出现了几个硬块,不痛不痒,但总是让人心里不踏实。于是,我决定尝试一下互联网医院的服务,希望能找到专业的医生为我解答疑惑。

    在互联网医院的平台上,我找到了一位皮肤科医生,他非常热情,详细询问了我的症状,并告诉我不要担心,这可能是皮脂腺的问题,建议我多观察,并配合外用消炎药物涂抹。

    医生还询问了我是否有药物过敏史,肝肾功能是否正常,以及其他病史等,确保用药安全。当我告诉他一切正常后,他为我开具了处方,并提醒我用药期间如有不适请及时线下就诊。

    用药一周后,我的皮肤状况有所改善,硬块没有再扩大,也没有出现新的症状。我非常满意医生的专业和耐心,也感激互联网医院给我带来的便捷。

    通过这次线上问诊,我深刻体会到了互联网医疗的便利性。不仅节省了去医院的时间和精力,还能在第一时间得到专业医生的诊断和建议。我相信,随着互联网医疗的发展,越来越多的人会享受到这种便捷的医疗服务。

  • 带状硬皮病,一种常见的局限性硬皮病,主要侵袭儿童和青少年群体。女性发病率是男性的三倍,皮损常沿着肋间分布,呈现出独特的波浪状。这种疾病会导致肌肉萎缩,造成两侧肢体长度不一,甚至出现额颞部皮肤像刀割一样延伸到头皮的症状。

    局限性硬皮病的预后通常较好,而硬皮病本身是一种全身性的自身免疫性疾病,以皮肤增厚和纤维化为特征,可能影响心脏、肺部、肾脏和消化道等多个器官。其确切病因尚不明确,根据皮肤增厚程度和病变侵犯部位,可分为弥漫性和局限性。

    带状硬皮病的治疗主要包括对症治疗,注意皮肤护理和保养。可以使用含糖皮质激素制剂的软膏来缓解症状,维生素E也有一定的辅助作用。此外,小剂量的糖皮质激素和抗疟药物羟基氯喹也可以作为治疗方案之一。中药如复方丹参片等活血化瘀、通经活络的药物也可以考虑使用。糖皮质激素还可以通过注射的方式直接作用于皮损部位,以取得更好的治疗效果。理疗方法,如水疗、蜡疗、按摩、推拿等,也可以与药物治疗相结合,以增强治疗效果。

    在日常生活中,带状硬皮病患者应注意加强护理,避免精神刺激和过度紧张,保持乐观的心态。加强保暖,避免冷刺激,尽量减少雷诺现象的发生。一旦出现雷诺现象,应更加注意保暖,严格戒烟,避免冷刺激。病情严重时,应及时就医。

    此外,带状硬皮病患者还应加强皮肤护理,注意个人卫生,使用温和的沐浴产品,避免过度洗澡。同时,保证充足的睡眠,避免熬夜,避免疲劳,有规律地生活,劳逸结合。开展适当的活动和体育锻炼以增强身体的抗病能力,并尝试做一些康复锻炼以保持功能,注意专业人士的指导。

  • 在某天的下午,我发现了自己睾丸外皮上长了一个硬疙瘩,虽然不疼不痒,但还是让我感到有些担心。于是我决定进行线上问诊,寻求专业医生的建议。

    医生助理很快与我联系,告诉我问诊已开始,这让我感到十分安心。医生耐心地询问了我的病情,详细了解了症状的持续时间、大小以及可能的其他不适症状。

    最终,医生诊断为皮脂腺囊肿,并建议我进行激光治疗。他还推荐了北京大学首钢医院皮肤科作为治疗地点,让我感到十分放心。

    虽然医生建议我下周一去医院治疗,但我因为工作原因无法前往,决定在周末处理。医生也很理解,并表示可以在我就近的医院进行治疗。

    最终,我感到非常感激医生的专业建议和耐心沟通,让我对治疗充满信心。问诊结束后,我决定尽快前往医院进行治疗,希望早日摆脱疾病的困扰。

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