糖尿病，是一辈子的持久战吗？

看懂肿瘤基因筛查报告

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

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作者：陆军军医大学第二附属医院 妇产科 副主任医师 杨琼

急性盆腔炎的治疗一般都是需要输液的，静脉滴注的效果比口服和肌注的方式要好一些，常用的药物有青霉素、红霉素、氨基糖苷类的药物以及甲硝唑等等。青霉素一般与氨基糖苷内或者是甲硝唑配伍，还有第一代的头孢菌素也可以与甲硝唑配伍来治疗急性盆腔炎，这种就包含了需氧菌和厌氧菌。第三个方案也就是克林霉素或者是林可霉素，也可以与氨基糖苷类的药物配伍来治疗急性盆腔炎。

急性盆腔炎除了静脉输液治疗以外，还要包括一般治疗，比如说要半坐卧位让液体集中于下腹部，饮食上要注意清淡饮食，有营养的必要的时候，还可以输血进行对症支持治疗，还包括手术治疗，对于急性盆腔炎抗感染治疗无明显好转的或者盆腔包块持续不消退的，或者是患者在抗感染治疗过程中突发感染性休克等症状的都需要手术治疗。

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作者：山西省中医院 营养科 副主任医师 秦文君

妊娠期糖尿病患者如何保证营养支持：妊娠期糖尿病患者主要保证宏量营养素，宏量营养素主要是三大营养素的合理配比。降低患者对面粉类摄入，如面包及其它烘制产品和土豆。注意维生素和微量元素的补充，像铁、叶酸、维生素D、维生素A。

本期话题：肾结石是怎样形成的呢？

出镜嘉宾：北京医院肾病内科  主任医师  吴华

擅长领域：血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病，慢性肾功能不全等

后天性大疱性表皮松解是一种常见的皮肤疾病，对患者的生活质量造成一定影响。为了帮助患者缓解症状，提高生活质量，合理的饮食保健至关重要。

一、后天性大疱性表皮松解食疗方：

1. 竹叶通草绿豆粥：淡竹叶、通草、甘草、绿豆、粳米等食材搭配，具有清热泻火、解毒敛疮的功效，适合用于辅助治疗。

2. 霜打荷花：鲜白荷花、白糖、淀粉、面粉、桂花、花生油等食材制作，具有清暑化湿、止血的功效，适合用于辅助治疗。

二、后天性大疱性表皮松解饮食原则：

1. 高蛋白饮食：补充皮肤所需营养，如燕麦、猪心、豆腐皮、花生、猪肉等。

2. 高热量饮食：补充能量，如蜂蜜、糖、动植物油等。

3. 高维生素饮食：增强免疫力，如谷类及新鲜蔬菜等。

三、后天性大疱性表皮松解饮食禁忌：

1. 避免烧烤、牛羊肉和海鲜等刺激性食物。

2. 控制食盐摄入量，每日不超过2克。

四、后天性大疱性表皮松解注意事项：

1. 保持皮肤清洁干燥，避免摩擦和抓挠。

2. 选择宽松柔软的衣物，避免紧身衣物摩擦皮肤。

3. 定期就医，遵循医生的治疗建议。

那天，我拖着疲惫的身体走进了皮肤科诊所，心里满是焦虑和不安。诊所里，***医生微笑着迎接我，他的眼神温和，让我感受到了一丝安慰。

我们开始了一段关于我皮肤状况的深入对话。***医生耐心地询问了我的病情，他不仅关注我目前的症状，还询问了我家族病史和过往的治疗经历。我告诉他，我已经四年时间断断续续地受着湿疹和股癣的困扰，尽管我尝试了多种药物，但效果并不理想。

***医生非常专业，他详细地解释了我的病情，告诉我可能患的是大疱型皮肤松解症，这是一种自身免疫病，有家族遗传倾向。他建议我做了一些检查，包括自身抗体系列和疱病自身抗体检测，结果证实了我的猜测。

在治疗方面，***医生给出了专业的建议。他告诉我，治疗主要是激素和免疫抑制剂，但剂量需要根据我的病情确定。由于我的病情比较严重，他建议我住院治疗，以便更好地控制病情。

在住院期间，***医生亲自为我制定了治疗方案。他不仅为我开了药物，还指导我如何进行日常护理。他的专业和细心让我深感敬佩。经过一段时间的治疗，我的病情得到了明显的改善。

现在，我已经出院回家，但我知道，我还需要继续治疗和护理。我会按照***医生的建议，定期复查，并按时服药。我相信，在***医生的指导下，我的病情会得到更好的控制。

这次经历让我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便利性。无论是在线咨询还是线下治疗，***医生都给予了我专业的建议和悉心的关怀。我相信，在互联网医院的帮助下，越来越多的患者会得到及时、有效的治疗。

先天大疱性表皮松解症（EB）是一种罕见的遗传性皮肤疾病，患者皮肤脆弱如蝴蝶翅膀，轻微摩擦即可导致皮肤破损。这种疾病给患者的生活带来了极大的困扰，被称为“卫生纸男孩”。

上海德博蝴蝶宝贝关爱协会发布的“2015中国EB患者信息统计”报告显示，我国大约有10000名EB患者。报告从患者分布、病情、护理、生活等多个方面分析了EB患者的生存状况。

报告显示，EB患者在性别、地域、民族等方面存在一定差异。其中，男性患者略多于女性，患者主要集中在东部和人口大省。EB患者病情严重，并发症较多，长期不愈合的伤口、营养不良、便秘、肛裂等问题普遍存在。患者护理方面，存在使用强效抗生素、消毒不当、止痒药物选择不合理等问题。

尽管EB患者面临诸多困难，但他们依然勇敢地面对生活。许多患者坚持完成学业，部分患者甚至拥有大专及以上学历。然而，患者的工作能力受到严重影响，就业困难。此外，部分患者家庭经济困难，需要社会关爱和帮助。

为了提高EB患者的生存质量，需要从以下几个方面入手：

1.加强EB疾病的科普宣传，提高公众对EB疾病的认识。

2.加强EB患者的早期诊断和治疗，减少并发症。

3.提高患者护理水平，规范护理操作。

4.为患者提供就业支持和帮助。

5.为患者家庭提供经济援助。

先天大疱性表皮松解症，这个罕见的疾病，让8岁的宋刘臣饱受折磨。从出生起，他的皮肤就异常脆弱，稍有不慎就会破裂，甚至长到舌头上。为了保护孩子的皮肤，母亲王霞英用卫生纸一层层包裹着他，为他换纸、清洁伤口，承受着无尽的痛苦。

先天大疱性表皮松解症是一种遗传性皮肤病，由于基因突变导致皮肤结构异常，导致皮肤容易破裂，甚至引起感染。这种疾病的治疗方法有限，主要是通过药物治疗和皮肤护理来缓解症状。

药物治疗方面，常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂等，可以减轻炎症反应，但副作用较大。皮肤护理方面，需要保持皮肤清洁、干燥，避免摩擦和刺激，可以使用润肤剂、敷料等。

除了药物治疗和皮肤护理，心理支持也非常重要。先天大疱性表皮松解症患儿往往面临身体和心理上的双重压力，需要家人和社会的关爱和支持。

近年来，随着医学技术的发展，基因治疗成为治疗先天大疱性表皮松解症的新希望。基因治疗可以修复或替换受损的基因，从而改善皮肤结构和功能。

先天大疱性表皮松解症是一个罕见的疾病，需要我们关注和关爱这些患儿，为他们提供更多的帮助和支持。

那天，我带着我家宝宝走进了京东互联网医院。宝宝8个月大，从出生开始，手脚就反复起水泡，让人心疼。在此之前，我们已经在当地医院做过检查，血项一切正常，但水泡却一直反复。

在互联网医院，我联系了一位皮肤科医生。医生非常专业，询问了宝宝的具体情况后，建议我上传几张宝宝脚上的水泡照片。尽管照片打不开，医生依然耐心地询问了我更多的细节。

宝宝太小，还不懂得表达自己的感受，我只能根据医生的问题尽力回答。医生告诉我，宝宝的症状不像脚气，建议我们明天去医院做进一步的检查。

我非常感激医生的专业和耐心。第二天，我带着宝宝来到了医院。医生详细查看了宝宝的病情，并告诉我，宝宝可能患有遗传性大疱性表皮溶解症。虽然听起来很专业，但我能感觉到医生在尽力为我们解释。

医生为我宝宝制定了治疗方案，并告诉我，这种病需要长期治疗。虽然治疗过程可能会有一些困难，但我相信，在医生的指导下，宝宝一定能够战胜病魔。

通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医院的便捷和专业。医生不仅为我提供了专业的建议，还耐心解答了我的疑问。我相信，在未来的日子里，京东互联网医院将成为我们健康生活的坚强后盾。

新生儿莱恩在出生后不久便被诊断出患有罕见的“蝴蝶”皮肤病，这种疾病也被称为大疱性表皮松解症。这种病症的特点是皮肤上出现疼痛的水疱，就像蝴蝶的翅膀一样脆弱。目前，医学界对这种疾病的认识还比较有限，尚无根治方法。

大疱性表皮松解症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致皮肤无法正常吸收蛋白质，从而引发水疱。这种疾病的发病率非常低，大约每5万个新生儿中才会出现一例。

莱恩的母亲在得知儿子的病情后，积极寻求治疗方案。她尝试过多种方法，包括药物治疗、物理治疗和基因检测等。虽然目前尚无根治方法，但通过合理的治疗和护理，可以有效缓解症状，提高患者的生活质量。

大疱性表皮松解症的治疗主要包括以下几种方法：

• 药物治疗：包括抗病毒药物、抗炎药物等，用于缓解症状。
• 物理治疗：如水疗、按摩等，有助于缓解皮肤疼痛和瘙痒。
• 基因检测：通过基因检测，可以确定患者的具体基因突变类型，为后续治疗提供依据。
• 皮肤护理：保持皮肤清洁、干燥，避免摩擦和感染。
• 心理支持：给予患者心理支持和鼓励，帮助他们树立信心。

除了治疗，日常保养也是非常重要的。患者需要保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意保暖，防止感冒。此外，还要定期复查，及时了解病情变化。

大疱性表皮松解症是一种罕见但严重的疾病，需要患者和家属共同努力，积极面对。通过科学的治疗和护理，患者仍然可以拥有美好的生活。

大疱性表皮坏死松解症是一种罕见的皮肤疾病，其症状表现为皮肤大面积坏死、脱落，严重时甚至危及生命。本文将详细介绍大疱性表皮坏死松解症的症状、原因、治疗以及预防措施，帮助读者更好地了解这种疾病。

大疱性表皮坏死松解症的症状主要表现为皮肤大面积坏死、脱落，伴有剧烈疼痛、红肿、渗液等。患者皮肤表面会出现大小不一的水疱，水疱破溃后形成溃疡，溃疡表面覆盖着黄色或灰色的痂皮。病情严重时，患者全身90%以上的皮肤都可能受到影响，甚至危及生命。

大疱性表皮坏死松解症的原因尚不明确，可能与遗传、感染、药物、自身免疫等因素有关。其中，遗传因素在发病中起着重要作用。此外，某些药物如抗生素、抗癫痫药物等也可能诱发该病。

治疗大疱性表皮坏死松解症的关键在于早期诊断和及时治疗。治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗生素等。物理治疗包括紫外线照射、高压氧治疗等。手术治疗适用于病情严重、皮肤坏死面积较大的患者。

预防大疱性表皮坏死松解症的关键在于积极预防相关因素。首先，要避免接触可能诱发该病的药物和感染源。其次，要注意个人卫生，保持皮肤清洁干燥。此外，对于有家族史的患者，应定期进行体检，以便早期发现病情。

大疱性表皮坏死松解症是一种罕见但严重的皮肤疾病，患者需要积极治疗和预防。了解该病的病因、症状、治疗和预防措施，有助于患者更好地应对疾病，提高生活质量。

我从来没有想过，作为一名新晋父母，我会在宝宝出生后不久就面临着如此棘手的健康问题。我的宝宝在贵阳市省级医院刨腹出生，体重3.9kg，健康状况良好。然而，出生后不久，他的双手和双脚开始出现水疱。起初，我以为这只是一个小问题，可能是因为新生儿皮肤敏感所致。但是，随着时间的推移，水疱不仅没有消退，反而在其他地方也开始出现。这些小水疱能自行消退，但这里消了别的地方又长了，个别水疱甚至变得很大。我和我的伴侣都非常焦虑和担忧，不知道该如何处理这种情况。

我们带着宝宝去医院进行检查，医生提取了水疱液体进行检测，结果显示未发现细菌及病毒感染。虽然宝宝的精神状态良好，吃睡拉正常，体重也稳定在3.96kg，但我们依然感到非常不安。我们开始在网上搜索相关信息，希望能够找到一些线索或解决方案。最终，我们决定尝试使用互联网医院进行在线问诊。

通过京东互联网医院的平台，我们与一位专业的皮肤科医生进行了视频咨询。医生详细询问了宝宝的症状和检查结果，并建议我们进行皮肤病理和基因检测，以确定宝宝是否患有大疱性表皮松解症或色素失禁症。医生还告诫我们要避免摩擦刺激，定期更换药物，并强调了及时就医的重要性。虽然我们还需要等待更多的检查结果，但至少我们现在有了一个明确的方向和计划。

在这次经历中，我深刻体会到了互联网医院的便利性和实用性。它不仅节省了我们的时间和精力，还让我们能够在家中就获得专业的医疗建议和指导。同时，我也意识到，作为父母，我们需要时刻关注宝宝的健康状况，并及时采取行动来保护他们的健康和幸福。

18岁的刘良陈，一个被命运捉弄的“保鲜膜男孩”，他的人生充满了挑战和希望。患有罕见病大疱性表皮松解症（EB）的他，皮肤脆弱如蝴蝶翅膀，稍有不慎就会破裂出血。为了保护皮肤，他不得不终日佩戴保鲜膜，这让他饱受病痛的折磨。然而，他并没有向命运低头，而是以乐观的态度面对生活，勇敢地与病魔抗争。

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无根治方法。患者皮肤脆弱，轻微的摩擦就会导致皮肤破损，形成水疱。除了皮肤问题，EB还会影响患者的消化道和呼吸道，导致消化不良、呼吸困难和生长发育迟缓等问题。

面对这样的困境，刘良陈并没有放弃。他积极配合医生的治疗，同时注重日常的皮肤护理。他每天都要用温水清洁皮肤，涂抹润肤剂，避免皮肤干燥和破裂。此外，他还积极参加体育锻炼，提高自身免疫力。

为了帮助像刘良陈这样的“蝴蝶宝贝”，我国政府和医疗机构也在积极努力。一些医院开设了罕见病专科，为患者提供专业的诊疗服务。同时，科研人员也在不断研究EB的治疗方法，希望能够找到根治的方法。

刘良陈的故事告诉我们，面对罕见病，我们既要关注患者的病情，更要给予他们关爱和支持。让我们一起为这些“脆弱”又“坚强”的“蝴蝶宝贝”加油，希望他们能够战胜病魔，拥有美好的未来。

剥脱性皮炎是一种常见的皮肤病，早期症状主要表现为大量水疱和局部或全身表皮脱落。这种症状不仅给患者带来极大的痛苦，还可能引发低蛋白血症和细菌感染，严重威胁患者生命。

剥脱性皮炎的临床表现主要分为两种：急性起病型和慢性起病型。急性起病型起病迅速，症状严重，患者会出现猩红热样或麻疹样皮疹，随后皮肤会出现潮红、肿胀和渗出物，严重时可能形成毛囊炎、疖或败血症。

剥脱性皮炎可分为干性和湿性两种。干性剥脱性皮炎，也称为红皮病，表现为皮肤干燥、脱屑。湿性剥脱性皮炎则表现为皮肤广泛糜烂、渗出，严重时可能导致表皮剥脱和大面积表皮坏死。

剥脱性皮炎的治疗方法主要包括：病因治疗、支持治疗、激素治疗、免疫抑制剂治疗和局部治疗。病因治疗旨在寻找并去除病因，支持治疗则包括给予高蛋白饮食、补充维生素和保持水电解质平衡。激素治疗可以缓解症状，缩短病程。免疫抑制剂如阿维A、氨甲蝶呤和雷公藤等可以减少激素用量，有利于原发性疾病的治疗。局部治疗则以止痒、保护皮肤和防止感染为主。

剥脱性皮炎患者应保持良好的生活习惯，避免接触过敏原，保持皮肤清洁干燥。此外，患者应定期到医院皮肤科复诊，以便及时发现病情变化，调整治疗方案。

剥脱性皮炎是一种严重的皮肤病，患者应引起重视。通过及时诊断、合理治疗和良好的日常保养，可以有效控制病情，提高生活质量。