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九龙虫

九龙虫
发表人:人体血液健康
九龙虫《本草纲目拾遗》云:“洋虫,出外洋,明末年始,传入中国。……此物形如米蛘子,初生蚁,如小蚕,久则变黑,如豆瓣,有雌雄,今人用竹筒置谷花饲之,性极畏寒,天冷须藏之怀袖中,夜则置衾衣间。报蕃衍,有饲以茯苓屑,红花,交桂末者,人食则色红而光泽可爱,入药尤良。”凡见此虫出没百里定有长寿老者。九龙虫具有温中理气活血止痛祛风除湿等功效,主治心胃气痛腹胀吐泻跌打损伤半身不遂肢体痿痹劳伤咳嗽月经不调赤白带下等。此外,研究表明:九龙虫体内含有大量不饱和脂肪酸棕榈酸亚油酸油酸,其中不饱和脂肪酸在临床上的应用日趋广泛,特别在护肤美容高脂血症和恶性肿瘤方面已引起人们的极大关注,但尚未见相关药理作用报道。现代养殖九龙虫最适宜的温度是20-35度,冬天冷的话,可以放到泡沫箱里养,留出气孔。最好有加热设备,如灯泡暖气空调等。在《中药大辞典》1977年版记载用花生仁莲子龙眼红枣杜仲红花槟榔胡桃肉等饲养。作补气养血之药用。有活血化瘀,温中理气,还可治无名肿毒。用红花大枣胡桃三种药物饲养,能增强洋虫的药性,促进人体充分吸收和利用,调节造血器官的阴阳平衡,达到补肾填精益髓健脾益气养血凉血清热解毒行气活血祛

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凝血因子Ⅹ缺乏疾病介绍:
凝血因子X缺乏症是一种遗传性出血性疾病,为常染色体隐性遗传,该病基因已发现60余种突变,多为错义突变,集中在编码催化结构域的外显子8上。该病由于基因突变,使得人体无法正常合成第十凝血因子,即凝血因子X,从而使得人体容易出现出血问题。该病临床表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似,患者出血严重,纯合子或复合杂合子患者有中度至重度出血倾向,包括深部血肿(突然面色苍白,血压下降)、关节腔积血(关节肿胀、青紫)、月经过多及外科手术后出血。婴儿及新生儿期可因颅内出血(恶心、呕吐、瞳孔散大、偏瘫等),甚至致命性胃肠道出血(呕血、便血)或脐带残端出血而丧命。该病出血严重程度与凝血活性受抑程度相关。本病罕见,无法彻底治愈,在发生急性出血时,输注新鲜血浆,同时补充凝血酶原复合物,防止失血过多造成生命危险。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

     

    中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。

     

    用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

  • 蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

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  • 那天,我带着妻子来到了京东互联网医院,面对这位来自血液科的***医生。我们谈论着她的病情,她曾做过两次刨腹产手术,但一切都看似正常。然而,最近的一次检查却显示出了XII因子降低的情况。

    医生耐心地询问她的过往病史,并详细解释了这一异常可能的原因。在得知XII因子降低并非先天性基因问题后,我们开始寻找可能的后天原因。医生仔细地询问了她的生活习惯、用药情况,并建议进行进一步的检查,包括肝功、血常规等。

    在得知肝功和血常规均正常后,医生又提出了抗体检测的建议。虽然抗体检测需要三天才能出结果,但医生一直保持着耐心和关怀,让我感到安心。在医生的指导下,我们决定继续查找病因。

    在等待抗体检测结果的过程中,我妻子提到了她最近使用促排卵针和黄体酮的情况。医生告诉我,这些药物通常不会导致凝血异常,但仍然需要关注。

    终于,抗体检测结果出来了。虽然结果并没有明确指出病因,但医生并没有放弃。她建议我们继续进行自身抗体谱和ANCA的检查,以排除风湿免疫性疾病等其他可能性。

    在整个过程中,我被***医生的耐心、专业和关怀所感动。她不仅帮助我妻子找到了可能的病因,还给了我很多心理上的支持。虽然病情复杂,但我知道,有了这位医生的帮助,我们一定能够找到解决问题的方法。

  • 一、遗传性凝血因子X缺乏症概述

    遗传性凝血因子X缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,主要由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子X(FⅩ)缺乏引起。这种疾病会影响血液凝固过程,导致患者容易出现出血现象。

    二、发病原因及机制

    1. 发病原因:遗传性凝血因子X缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病,其发病原因主要与FⅩ基因突变有关。FⅩ基因位于13号染色体上,编码FⅩ蛋白。基因突变会导致FⅩ蛋白合成异常或功能缺陷,进而导致凝血因子X缺乏。

    2. 发病机制:FⅩ蛋白在凝血过程中发挥重要作用,与FⅨa/FⅧa或FⅦ TF激活后,与FⅤa结合催化凝血酶原成为凝血酶。当FⅩ缺乏时,凝血酶的产生延迟,导致凝血功能异常,引起出血。

    三、临床表现

    遗传性凝血因子X缺乏症的临床表现多样,主要包括:

    1. 自发性或轻微外伤后出血不止;

    2. 月经量过多、经期延长;

    3. 消化道出血(如便血、呕血等);

    4. 关节出血;

    5. 眼底出血等。

    四、诊断及治疗

    1. 诊断:通过检测血液中FⅩ抗原和活性水平,以及家族史等可确诊遗传性凝血因子X缺乏症。

    2. 治疗:治疗主要包括替代治疗、预防性治疗和手术治疗等。

    (1)替代治疗:输注新鲜冰冻血浆或浓缩凝血因子X制剂,可补充患者体内的FⅩ,改善凝血功能。

    (2)预防性治疗:对于有出血风险的患者,如月经期、手术前等,可预防性输注FⅩ制剂,以降低出血风险。

    (3)手术治疗:对于严重出血或反复出血的患者,可考虑手术治疗,如脾切除术等。

    五、预防与护理

    1. 预防:避免接触可能导致出血的因素,如剧烈运动、高空作业等。

    2. 护理:患者应注意休息,避免过度劳累;定期监测出血情况,及时就医。

  • 那天,我带着忐忑的心情走进了互联网医院,我的情况是先天性凝血五因子缺乏,我一直在担忧这个问题,尤其是关于生孩子的问题。我是一位来自重庆渝北区的患者,而我的医生,一位来自生殖健康与不孕症科的专家,用他的专业和耐心为我解答了所有的疑问。

    一开始,我并没有太多信心,因为这个问题涉及到遗传,我担心我的孩子也会受到同样的困扰。医生***一开始就给了我很多鼓励,他详细询问了我的病情,耐心地听我讲述我的担忧。他告诉我,虽然不能完全治愈,但可以通过治疗来控制病情,甚至可以顺利生孩子。

    医生***还告诉我,我需要做家族史的追问,以及夫妇双方的基因检测,这样才能够准确评估遗传概率。当我得知孩子的遗传概率时,我感到有些失落,但我明白这是为了更好地保护我的孩子。

    在接下来的治疗过程中,医生***始终关注着我的病情,他不仅给我提供了专业的治疗方案,还经常和我沟通,了解我的心理状态。他的细心和耐心让我感到非常温暖,也让我更加有信心面对未来的挑战。

    在医生***的指导下,我顺利地完成了治疗,虽然我无法完全治愈,但我可以控制住病情,顺利地生孩子。我非常感激医生***,是他让我看到了希望,让我对未来充满了信心。

    在结束咨询的时候,医生***还告诉我,如果我有其他问题,随时可以联系他。这让我感到非常安心,也让我更加信任这位医生。

    这次线上问诊的经历让我深刻地感受到了互联网医院的便利和高效。在这里,我不仅得到了专业的治疗,还得到了医生们无微不至的关怀。我相信,在互联网医院,我可以得到更多的帮助和支持。

  • 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症是一种罕见的遗传性凝血功能障碍疾病,其特点是凝血因子ⅩⅢ水平低下,导致血液凝固功能异常。这种疾病可以通过一系列的实验室检查进行诊断。

    首先,医生会对患者进行常规的凝血功能检查,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等。这些检查通常用于筛查凝血功能障碍,但并不能直接诊断凝血因子ⅩⅢ缺乏症。

    对于凝血因子ⅩⅢ缺乏症的确诊,需要进行更深入的实验室检查。其中,最常用的检查方法是凝块稳定性试验。该试验通过观察纤维蛋白凝块在特定溶液中的溶解情况,来判断凝血因子ⅩⅢ的水平。如果凝块在24小时内溶解,则表明凝血因子ⅩⅢ严重缺乏。

    然而,凝块稳定性试验并不能完全排除凝血因子ⅩⅢ缺乏症的可能。因此,医生还需要进行进一步的检查,以确定患者的具体病情。这些检查包括测定酶的活性和蛋白质浓度,以及进行凝血因子ⅩⅢ缺乏分型。

    目前,有两种类型的凝血因子ⅩⅢ缺乏症。最常见的是纯合子型,其特点是凝血因子ⅩⅢ的蛋白质和酶活性均测不到;另一种是杂合子型,其特点是凝血因子ⅩⅢ的蛋白质和酶活性均低于正常水平。

    对于凝血因子ⅩⅢ缺乏症患者,治疗的主要目标是预防出血。这包括定期输注凝血因子ⅩⅢ浓缩剂,以及使用抗纤溶药物等。此外,患者还需要注意避免过度劳累、避免使用抗凝血药物等,以降低出血的风险。

  • 今天,我向京东互联网医院进行了线上问诊,咨询了自己患有凝血高和xII因子缺乏的情况。通过与医生的沟通,我对自己的病情有了更清晰的认识。

    在问诊过程中,我向医生咨询了关于疾病的治疗方案和饮食建议。医生耐心地解答了我的问题,并给予了专业的建议和指导。在医生的指导下,我对自己的病情有了更深入的了解。

    通过这次线上问诊,我感受到了医生的专业素养和耐心细心的品质。我对自己的疾病有了更清晰的认识,也更加坚定了治疗的信心。

    在未来的治疗过程中,我会继续遵循医生的建议,保持良好的生活习惯,积极配合治疗,相信自己一定能够战胜疾病,重获健康。

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