看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

在诊断带状疱疹的过程中，可以从以下几个症状来判断：第一、明显的神经痛，伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别，单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位，分布无一定规律，水疱较小容易破，疼痛不明显，多见于发热病的过程中，常易复发，偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史，皮疹与神经分布无关，自觉烧灼、剧痒，无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱，延一侧周围神经呈带状分布，中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中，神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症，需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位，多次复发的病史，而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

10岁小朋友椎管内肿瘤，手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普

对一些急性心肌梗塞的，急性心衰的，还有一些明确的这种心律失常的，这些我们讲的一般都不建议，立刻去做一些大剂量的这样的一些运动，因为你这时候实际上风险很高的。

那天，我拖着疲惫的身体走进了京东互联网医院，心中满是无奈和焦虑。我是一位来自北京西城区的患者，名叫李明（化名），6月1日因新冠住院，6月19日出院。然而，出院当天，我开始出现疹子，紧接着发烧，6月29日再次住进了医院。经过风湿免疫科的诊断，我被确诊为抗合成酶综合症。

住院期间，我遇到了一位温柔而专业的医生，王医生（化名）。他耐心地听我讲述病情，仔细查看我的检验单，并告诉我，目前的治疗方案是使用西乐葆和甲波尼龙片。然而，甲波尼龙片让我出现了类似过敏的红斑，让我痛苦不堪。

王医生得知后，并没有责怪我，反而安慰我说：“不用担心，我会为你调整治疗方案，一定让你舒服些。”在王医生的细心治疗下，我渐渐恢复了健康。我感激不已，这位医生不仅医术高明，更有一颗仁心仁术。

经过一段时间的治疗，我的病情得到了控制。这次经历让我深刻体会到，互联网医院为我们提供了极大的便利，让我在家门口就能享受到专业的医疗服务。王医生的专业和耐心更是让我倍感温暖。

现在，我已经康复出院，回到了正常的生活。每当我想起那段艰难的日子，都会感激王医生给予我的帮助和关爱。我相信，在京东互联网医院的帮助下，会有更多的患者得到治疗和康复。

赛诺菲公司近日宣布，其罕见病药物思而赞（注射用伊米苷酶）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，新增慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病的治疗适应症。此前，思而赞已获批用于治疗非神经病变型（I型）戈谢病。

此次新增的适应症意味着思而赞可以用于治疗同时患有I型和Ⅲ型戈谢病的患者。戈谢病是一种罕见的溶酶体贮积症，由于基因突变导致体内缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶，导致葡萄糖脑苷脂在细胞内积累，引起各种症状。

慢性神经病变型戈谢病（Ⅲ型）是一种严重的神经退行性疾病，患者会出现眼球运动障碍、共济失调、肌阵挛癫痫等症状，严重时会影响患者的日常生活和生命质量。思而赞作为酶替代疗法，可以补充患者体内缺乏的β-葡萄糖脑苷脂酶，帮助患者恢复正常代谢，改善症状。

赛诺菲中国区总裁彭振科表示，思而赞的新适应症获批，将帮助更多中国戈谢病患者获得有效的治疗，改善生活质量。中国人民解放军总医院小儿内科戈谢病诊治专家孟岩大夫也表示，思而赞的新适应症将满足临床医生的需求，为患者和家庭带来希望。

除了戈谢病，思而赞还可以用于治疗其他溶酶体贮积症，如法布里病、尼曼-匹克病等。赛诺菲将继续致力于罕见病领域的研究和治疗，为患者提供更多选择。

戈谢病患者在日常生活中也需要注意保养，包括合理饮食、适量运动、保持良好的心态等。同时，患者应定期复查，及时了解病情变化，调整治疗方案。

总之，思而赞的新适应症为戈谢病患者带来了新的希望，也为罕见病领域的研究和治疗提供了新的方向。

我在网上看到了一家互联网医院，决定尝试一下在线问诊。通过医生的询问，我得知自己体检出现了过氧化酶抗体高的情况，不禁感到有些担忧。医生很耐心地给我解释了可能的原因，让我对病情有了更清晰的认识。

医生建议我及时复查，以便及早发现问题并采取相应的治疗措施。我对医生的专业素养和耐心感到非常满意，也对互联网医院的便捷性留下了深刻印象。

在结束问诊后，我决定遵循医生的建议，继续关注自己的健康状况。我对互联网医院的服务感到非常满意，这种便捷的问诊方式为我们解决了很多实际问题。

在日常生活中，我们经常遇到各种压力，如工作压力、生活压力等。然而，您知道吗？我们的免疫细胞也会对压力做出反应。近期的研究发现，免疫细胞对一种叫做MICA的应激抗原具有不同的反应，这可能会影响肿瘤免疫、移植排斥和炎症等过程。

MICA是一种高度多态性的应激抗原，与肿瘤免疫、炎症和移植排斥等相关。研究发现，尽管所有个体都会发生针对MICA的淋巴细胞应激监控反应，但免疫细胞对MICA的表达水平却有着不同的反应。一些人的免疫细胞对较高的MICA表达水平有较好的反应，而另一些人则对较低的MICA表达水平有较好的反应。

为了解释这一现象，研究人员发现了一些特殊的基因序列，这些基因序列可以以数种MICA方式存在，并直接影响免疫细胞对应激抗原的行为。这些发现有助于我们更好地理解淋巴样应激监控的过程，并可能在未来的治疗中利用这一过程。

此外，还有研究表明，淋巴样应激监控可能促进过敏的形成。这一发现为过敏性疾病的治疗提供了新的思路。

总之，免疫细胞对MICA应激抗原的不同反应可能会影响多种疾病的发生和发展。了解这一机制有助于我们更好地预防和治疗相关疾病。

我曾经是一个活泼开朗的年轻人，直到那天我被诊断出患有继发性间质性肺炎。起初，我并没有太在意，毕竟我年轻，身体健康。但是随着时间的推移，我的症状越来越明显，呼吸困难、咳嗽、胸闷等问题开始困扰我。我的风湿指标也异常高，这让我感到非常焦虑和无助。

我开始四处求医，去过多家医院，做了各种检查，最后才在一家互联网医院找到了张医生。通过线上问诊，张医生详细询问了我的病情，并查看了我的特发性炎性肌病普3检测结果。他的专业知识和耐心让我感到安心和信任。

张医生告诉我，我的病情是由抗合成酶抗体引起的，这种抗体很容易导致间质性肺病。他建议我尽早开始规范化治疗，使用激素和免疫抑制剂来控制病情。同时，他也提醒我，需要终身服药控制病情。

在张医生的指导下，我开始了治疗。虽然过程中有过波折和困难，但我始终坚持下来。现在，我的病情已经得到了有效控制，我也重新找回了生活的乐趣。

我想对所有正在经历类似困扰的人说，千万不要放弃希望。寻找专业的医生，接受规范化的治疗，你也可以战胜疾病，重获健康和幸福。

我在互联网医院进行了线上问诊，与医生进行了交流。

医生通过查看我的病例，询问我的症状，以及对化验单结果进行评价，给出了专业建议。

医生在沟通中展现出了耐心和细心的品质，关注我的细节并给予了关心。

他们客观评价了我的病情，为我提供了最合适的治疗方案。

我对医生的专业素养和友善的沟通方式感到非常满意。

戈谢病，这是一种罕见的遗传性疾病，主要影响人体内的溶酶体功能。患者体内的溶酶体无法正常分解某些物质，导致这些物质在细胞内积累，引发一系列症状。

传统的戈谢病治疗方法是酶替代疗法（ERT），患者需要定期接受静脉注射。这种治疗方法虽然有效，但给患者带来了诸多不便。

近期，一种名为Cerdelga的口服药物获得了日本批准，用于治疗1型戈谢病。Cerdelga作为全球首个口服戈谢病治疗药物，为患者带来了新的希望。

Cerdelga是一种强效、高度特异性的神经酰胺类似物抑制剂，能够降低葡萄糖神经酰胺的产生，从而抑制脂肪沉积物的积累。与传统的ERT相比，Cerdelga具有以下优势：

• 口服给药，方便患者服用
• 无需定期注射，减少患者痛苦
• 降低药物副作用

Cerdelga的上市，为1型戈谢病患者提供了一种新的治疗选择，有望改善他们的生活质量。

然而，Cerdelga并非万能。目前，该药物仅适用于1型戈谢病成人患者，且需根据患者的基因代谢类型选择合适的剂量。

对于戈谢病患者来说，除了药物治疗，日常保养也至关重要。患者应保持良好的饮食习惯，适当运动，避免过度劳累，定期复查，以便及时调整治疗方案。

戈谢病的治疗任重道远，需要医患共同努力。相信在不久的将来，会有更多有效、安全的治疗方法问世，为戈谢病患者带来福音。

我从小就有合成酶综合征的困扰，随着年龄的增长，我的病情也日益严重。每当我看到别人活泼健康的模样，心中总是涌起一股无奈和自卑。这种感觉就像是一只无形的手，紧紧地抓住了我的心脏，让我喘不过气来。

直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务。抱着试一试的心态，我注册了账号，并向一位医生描述了我的症状。医生非常专业，详细询问了我的病史和目前的状况，并给出了治疗建议：使用环孢素和骨化三醇来控制病情。

我按照医生的指示，开始了治疗。起初，我对这些药物的效果持怀疑态度。但随着时间的推移，我的病情逐渐稳定下来，甚至有所好转。那种窘迫、焦急的情绪也慢慢消散了。

在这个过程中，我深深感受到了互联网医院的便利和高效。无需排队等候，无需奔波于各个医院之间，只需要在家中就能得到专业的医疗服务。这种体验让我对未来的医疗服务充满了期待。

我叫小明，今年28岁，生活在广州市。几个月前，我开始感到身体不适，经常腹泻、食欲不振，体重也在下降。起初，我以为只是普通的肠胃问题，吃了些药也没见效。后来，症状越来越严重，甚至影响到了我的工作和生活。于是我决定去医院做进一步检查。

在医院里，医生告诉我我患有合成酶综合征，这是一种罕见的自身免疫性疾病，会导致多器官受损。听到这个消息，我感到非常震惊和无助。医生安慰我说，虽然这是一种难治的疾病，但只要及时治疗，还是可以控制病情的。

在医生的建议下，我开始了长期的药物治疗。每天早上，我都要服用一大堆药物，包括环孢素、美卓乐甲泼尼龙和骨化三醇。这些药物虽然可以缓解症状，但也带来了许多副作用，如头痛、恶心和皮肤过敏等。有时候，我甚至想放弃治疗，但一想到如果不坚持下去，病情可能会恶化，我就咬紧牙关继续下去。

除了药物治疗外，医生还建议我注意饮食和生活习惯。比如，避免吃辛辣、油腻的食物，多吃新鲜蔬菜和水果；保持良好的心态，避免过度劳累和压力等。这些小小的改变虽然看似微不足道，但对我的康复却起到了很大的作用。

现在，经过几个月的治疗和调理，我的病情已经有所好转。虽然还不能完全恢复正常生活，但至少我不再那么痛苦和焦虑了。通过这次经历，我深刻地体会到健康的重要性，也更加珍惜生命中的一切美好事物。

近年来，随着医疗技术的不断发展，戈谢病这一罕见遗传性疾病的治疗取得了新的突破。1型戈谢病是一种由于葡萄糖脑苷脂酶（GCD）缺乏导致的葡糖脑苷脂沉积症，主要影响患者的脾、肝、肾等器官。目前，酶替代疗法（ERT）已成为戈谢病的标准治疗方案。而Elelyso（taliglucerase alfa）注射液作为首个基于植物细胞表达系统的药物，为患者带来了新的希望。

Elelyso于2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗1型戈谢病成人患者。此次，FDA又批准其用于1型戈谢病儿科患者的长期治疗，使Elelyso成为可同时用于1型成人和儿科患者的长期酶替代疗法。

Elelyso的儿科疗效和安全性在2项临床试验中得到了验证，结果显示，Elelyso成功稳定了患者的病情。此外，Elelyso也是FDA批准的首个基于植物细胞表达系统的药物，采用基因工程改造的胡萝卜细胞生产，具有更高的安全性。

除了Elelyso，赛诺菲（Sanofi）的口服戈谢病药物Cerdelga（eliglustat）也于本月获得FDA批准。Cerdelga能够直接抑制脂肪沉积物在细胞中的积累，有望颠覆当前依赖注射型药物的戈谢病市场格局。

戈谢病患者在日常生活中应注意以下几点：

• 保持良好的饮食习惯，多吃富含纤维的食物，有助于降低血脂。
• 适当进行体育锻炼，增强体质。
• 定期复查，密切关注病情变化。
• 保持良好的心态，积极配合医生治疗。

戈谢病虽然是一种罕见病，但患者仍需积极面对。随着医疗技术的不断发展，相信戈谢病患者的生活质量会得到不断提高。