看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品，该产品添加乳糖，适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手，将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后，使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥，使用安易勺舀取，依照医生或者临床营养师的推荐用量，快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处，并在三周内用完。

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

 

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

 

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

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作者信息：南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者，故对急性胃肠炎的患者，建议及时就诊，以免耽误病情而导致不良后果。

因此出现急性胃肠炎后，一定要积极配合治疗，同时要做好生活护理，以促进疾病康复，比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状，失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物，酌情多饮开水、淡盐水。

此外，为了避免胃肠道发酵胀气，急性期应忌食牛肉等易产气食物，尽量减少蔗糖的摄入，也应注意饮食卫生，忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

10岁小朋友椎管内肿瘤，手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普

我从来没有想过，自己会在网上找医生看病。可是一次偶然的体检结果，让我不得不面对这个现实。心脏彩超显示我的心脏有问题，医生说需要手术。听到这个消息，我整个人都崩溃了。毕竟，手术对于我来说是一个巨大的挑战。

我开始在网上寻找信息，希望能找到一个合适的医生。经过一番搜索，我找到了京东互联网医院。这里的医生都是来自各大医院的专家，经验丰富，态度也很好。我决定在这里咨询一下我的情况。

通过视频问诊，我向医生描述了我的症状和心脏彩超的结果。医生很认真地听完了我的描述，然后告诉我，我的情况比较严重，需要先做心脏手术。听到这个消息，我感到非常害怕和无助。但是，医生并没有放弃我，而是耐心地解释了手术的必要性和可能的风险。他还建议我到当地医院心血管外科做进一步的检查，以便明确诊断。

在医生的指导下，我开始了漫长的治疗过程。虽然手术的风险很大，但我知道这是我唯一的选择。幸运的是，手术非常成功，我的心脏恢复得很好。现在，我已经完全康复了，重新回到了正常的生活轨道上。

这次经历让我深刻地认识到，互联网医院的重要性。在面对健康问题时，我们不再需要亲自去医院排队等待，甚至可以在家中就得到专业的医疗服务。同时，这也让我更加珍惜自己的健康，定期体检，预防疾病的发生。

小儿手心畸形综合征，又称马凡综合征，是一种罕见的遗传性疾病。夏季高温环境下，该病在贵阳地区较为常见。该病主要表现为手心、脚心、面部、颈部等部位的皮肤出现异常，严重者可伴有心脏、骨骼等系统的异常。以下是针对该病在贵阳夏季的家庭预防及治疗策略：
一、预防措施：
1. 保持室内通风，避免高温潮湿环境，减少患儿感染的风险。
2. 注意饮食均衡，加强营养，提高患儿免疫力。
3. 定期进行体检，早发现、早治疗。
4. 避免接触刺激性物品，如油漆、农药等。
二、治疗策略：
1. 心脏治疗：对于伴有心脏畸形的患儿，需定期进行心脏检查，必要时进行手术治疗。
2. 外科治疗：针对皮肤畸形，可进行整形手术，改善外观。
3. 康复治疗：通过物理治疗、康复训练等方法，提高患儿的生活质量。
4. 药物治疗：针对部分症状，如皮肤瘙痒等，可使用抗过敏药物进行治疗。

马方综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼、眼睛和心血管系统。据统计，其发病率约为1/3000～5000人，女性多于男性，多见于儿童，也可见于成人。

一、骨骼异常：马方综合征患者常常出现骨骼异常，如四肢细长、蜘蛛指（趾）、漏斗胸、鸡胸等。此外，患者还可能出现脊柱侧弯、髋关节脱位等症状。

二、眼部异常：马方综合征患者常伴有眼部异常，如晶状体脱位、高度近视、白内障等。这些眼部异常可能导致视力下降，甚至失明。

三、心血管异常：马方综合征患者常伴有心血管异常，如主动脉瘤、二尖瓣关闭不全、房间隔缺损等。这些心血管异常可能导致心脏衰竭、动脉瘤破裂等严重并发症。

四、其他症状：马方综合征患者还可能出现其他症状，如耳大、耳前褶皱、高腭弓、皮肤松弛等。

马方综合征的诊断主要依据临床表现和家族史。对于疑似患者，医生会进行详细的体格检查、眼部检查、心血管检查等，以明确诊断。

马方综合征目前尚无根治方法，主要采取对症治疗和预防并发症的措施。对于眼部异常，可进行激光手术、眼镜矫正等治疗；对于心血管异常，可进行药物治疗、手术治疗等。

马方综合征患者需要定期进行随访，以便及时发现并处理并发症。

我是马凡综合症术后，需要长期服用华法林纳片，希望能得到医生的帮助。医生在问诊记录中提醒了我一些注意事项，包括医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为，为6岁以下儿童开具处方时，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴，以及互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。在医生接诊后，我请求医生帮我开具处方或给出用药建议。医生友善地回应道：“你好。”我询问医生能开几盒华法林纳片，希望能多开一点，但医生告诉我只能开一盒，因为这个药需要长期服用。医生制定了处方并送达药师审核，但遗憾的是，我的处方被驳回了，医生提示我尽快修改。我重新提交了处方，并再次使用。医生告诉我处方被驳回，已通知医生重新开方。在问诊结束时，我询问医生做的什么手术，医生提示我，医生的回复仅为建议，如对医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊。这次的问诊虽然有些波折，但我感受到了医生的耐心和细心，他们不仅关注患者的病情，也尊重患者的意见和选择。

最近我在网上咨询了一位医生，他非常专业并且给了我很多帮助。我向他咨询了关于马来氟伏沙明是否可以开处方单的问题，他很耐心地解答了我的疑惑，并提醒我需要提供线下就诊资料才能开药。虽然我没有准备好相关资料，但医生还是很有耐心地帮我梳理了需要准备的材料，并且给了我一些建议。最后，医生还为我开了个性化的处方，让我可以直接预约药品。整个问诊过程非常顺利，医生给了我很多关于药品使用的建议，让我感到非常安心。

在这次线上问诊中，我深切感受到了医生的专业和耐心。他不仅解答了我的问题，还给我提供了很多关于药品使用的建议。我对这次问诊非常满意，也感到很幸运能够遇到这样负责任的医生。

小儿马方综合征的检查项目及注意事项

一、马方综合征的检查项目

马方综合征是一种常见的遗传性疾病，其临床表现多样，包括骨骼、心血管、眼部等多系统受累。为了确诊马方综合征，以下检查项目至关重要：

1. X线检查

（1）指骨细长：马方综合征患者的指骨普遍细长，这是诊断的重要依据之一。

（2）掌骨指数测定：通过测量掌骨的长度和宽度，可以评估马方综合征的严重程度。

（3）指骨指数测定：通过测量指骨的长度和宽度，可以进一步确定诊断。

（4）主动脉根部宽度明显扩张：通过主动脉逆行造影，可以观察到主动脉的扩张情况。

2. 超声心动图

超声心动图是评估心血管系统受累情况的重要手段，可以观察主动脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。

3. CT和或MRI检查

CT和MRI可以更清晰地显示主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离等。

4. 裂隙灯检查

裂隙灯检查可以观察晶状体脱位等眼部病变。

5. 24h尿羟脯酸的测定

24h尿羟脯酸测定可以评估胶原蛋白代谢情况，对诊断马方综合征有一定帮助。

6. 手部物理检查

包括拇指征和腕征等，可以评估骨骼系统受累情况。

7. 基础代谢率低

血清黏蛋白低于正常，黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多。

8. 实验室检查

血常规、尿常规、生化学检查及免疫学检查，均无异常发现。

二、马方综合征的注意事项

马方综合征患者需要定期进行复查，以监测病情变化。同时，以下注意事项也需要注意：

1. 避免剧烈运动，防止心血管意外发生。

2. 定期进行眼部检查，预防视力下降。

3. 注意饮食，保持良好的生活习惯。

4. 如有病情变化，及时就医。

我是一位有着丰富医疗行业知识的专业人员，曾在***互联网医院工作多年，深知患者在网络医疗时代的需求。在一次问诊中，患者向我询问了关于马来酸氟伏沙名片的购买事宜。我详细了解了患者的病情并为其提供了专业的建议和处方。在问诊过程中，我耐心倾听患者的主诉，与其友善沟通，为其提供最合适的治疗方案。在开具处方时，我严格遵守相关规定，保护患者的隐私和个人信息。我与患者保持了良好的沟通，让患者感受到我的关心和支持。患者对我的建议和服务表示满意，并在问诊记录中发起了复诊。我始终尊重患者的意见和选择，努力为患者提供专业、贴心的医疗服务。

我一直被手上的白色斑点困扰着。它们就像是一群顽固的小精灵，多年来无论我如何尝试，都无法将它们赶走。起初，我并没有太在意，认为可能只是皮肤的一种正常变化。但随着时间的推移，这些斑点不仅数量增多，颜色也变得越来越明显，尤其是在手掌面和手臂上。每次看到它们，我都会感到一阵窘迫和焦虑，担心别人会注意到并问起原因。

为了解决这个问题，我决定寻求专业的医疗帮助。由于工作繁忙和时间紧张，我选择了在线问诊。通过京东互联网医院的平台，我与一位皮肤科医生进行了交流。医生首先询问了我的症状，包括是否有瘙痒或疼痛感，以及这些斑点是否随着时间的推移而有所变化。我告诉他，除了颜色和数量的增加外，并没有其他不适感。医生还要求我提供更清晰的照片，以便更好地观察斑点的特征。

在仔细查看了我的照片后，医生提出了一个可能的诊断：马修怀特综合征。这个名字听起来有些陌生，但医生解释说，这是一种皮肤病，主要表现为手部和脚部出现白色斑点。医生建议我进行皮肤镜检查和伍德灯检查，以确定诊断并排除其他可能的疾病。虽然这个结果让我有些担忧，但同时也感到一丝安慰，因为至少我知道了问题的可能来源。

在与医生的交流中，我也了解到了一些关于马修怀特综合征的基本知识。医生告诉我，这种疾病通常不需要特殊治疗，除非斑点的颜色和数量明显影响到日常生活。对于我来说，目前的状况并没有太大影响，所以医生建议我可以暂时不用处理，只需定期观察和保持良好的皮肤护理即可。

这次在线问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便利性和效率。通过简单的文字和图片交流，我就能获得专业的医疗建议和指导。虽然我还需要去医院进行进一步的检查和确认，但至少我已经有了一个初步的方向和准备。希望我的经历能帮助到其他有类似困扰的人们，鼓励他们勇敢面对问题，寻求专业的帮助。

年轻的前辽宁男篮球员张佳迪因心脏病突发不幸去世，年仅24岁。他的死因被诊断为马凡氏综合征，这是一种罕见的心脏疾病。马凡氏综合征患者由于心脏功能不全，不能进行剧烈运动，否则会加速心脏衰竭，甚至导致死亡。

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，包括主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。这些病变会导致心脏负担加重，最终引发心脏猝死。因此，对于患有马凡氏综合征的患者，应早期发现、早期治疗，避免剧烈运动，定期进行心脏检查。

马凡氏综合征的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。常见的临床表现包括四肢细长、蜘蛛指、鸡胸、漏斗胸等。影像学检查包括超声心动图、MRI等，可以明确诊断。

马凡氏综合征的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要针对心血管病变，如使用ACE抑制剂、β受体阻滞剂等。手术治疗主要针对心脏瓣膜病变和主动脉病变，如主动脉瓣置换术、主动脉瘤修补术等。

除了药物治疗和手术治疗外，患者还应进行日常保养，包括低盐低脂饮食、戒烟限酒、避免剧烈运动等，以减轻心脏负担，延长寿命。

马凡综合征（Marfan syndrome），又称马凡综合症，是一种罕见但严重的遗传性疾病。它主要影响结缔组织，导致身体多个系统出现异常，包括心血管、骨骼、眼睛和皮肤。马凡综合征的发病率相对较低，约为每10万至17万人口中就有1例。

马凡综合征的病因是由于15号染色体上微纤维蛋白-1基因发生突变，导致结缔组织异常。这种异常可以导致心血管系统出现多种问题，如主动脉瓣关闭不全、主动脉夹层、二尖瓣狭窄等。同时，马凡综合征还会导致骨骼系统异常，如四肢细长、脊柱侧弯等。此外，马凡综合征还可能影响眼睛和皮肤，出现近视、散光、白内障等症状。

由于马凡综合征的病情复杂，诊断需要结合临床表现、家族史和辅助检查。一旦确诊，需要及时进行综合治疗，包括药物治疗、手术治疗和日常保养。

药物治疗方面，常用的药物包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，可以减轻心脏负担，预防心血管事件的发生。手术治疗方面，对于严重的心血管病变，如主动脉夹层、主动脉瓣关闭不全等，可能需要进行手术治疗，如主动脉置换术、主动脉瓣置换术等。日常保养方面，患者需要定期进行体检，监测心脏功能和心血管病变情况，并注意避免剧烈运动、保持良好的生活习惯等。

马凡综合征是一种严重但可控的疾病，通过早期诊断、及时治疗和良好的日常保养，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。