徐汇区马方综合征[Marfan综合征]专家

祝江才 在线医生
可处方 祝江才 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.2万 平均响应: 15分钟
擅长:甲状腺肿瘤;咽喉肿瘤;过敏性鼻炎;中耳炎;慢性咽炎;阻塞性睡眠呼吸暂停综合征;咽喉部感染;耳鸣耳聋
李建雄 在线医生
可处方 李建雄 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 652 平均响应: 30分钟
擅长:病毒感染,支原体肺炎,新冠感染,肺部结节,肺部肿瘤,肺部炎症,间质性肺病,哮喘,老慢支,支气管扩张,支气管炎,咳嗽,结节病等
王晓明
可处方 王晓明 主任医师
好评率: 98% 接诊量: 347 平均响应: 30分钟
擅长:儿童哮喘病、小儿慢性咳嗽、儿童过敏性疾病、新生儿疾病
梅枚
可处方 梅枚 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 34 平均响应: 2小时
擅长:儿童肺炎、慢性咳嗽、哮喘、反复呼吸道感染、支气管扩张和遗传相关性肺病的诊治。
康郁林
可处方 康郁林 主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率: 99% 接诊量: 531 平均响应: 1小时
擅长:血尿,蛋白尿,遗尿,肾炎,肾病综合征,肾盂分离,肾积水,高尿酸血症,痛风,低钾血症,高钾血症,低钠血症,高钠血症,低镁血症,低磷血症,链球菌感染,EB病毒感染,肺炎,支气管炎,支气管肺炎,急性扁桃体炎,口腔溃疡,上呼吸道感染,喉炎,哮喘,腹泻,胃炎,肠炎,急性胃肠炎,呕吐,腹痛,便秘,贫血,IgA肾病,IgM肾病,尿路感染,膀胱炎,肾盂肾炎,紫癜性肾炎,过敏性紫癜,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,肾功能衰竭,血管炎,幼年特发性关节炎,肾小管疾病,巴特综合征,吉特曼综合征,高钙尿症,肾小管酸中毒,肾结石,肾钙盐沉积,范可尼综合征,多囊肾,孤立肾等。 擅长上述各类儿童肾脏、呼吸、消化、神经及风湿免疫性等儿科疾病的临床诊治。
杨磊
可处方 杨磊 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 42 平均响应: 30分钟
擅长:长期从事儿童心脏病的诊断和治疗,包括先天性心脏病、心律失常、川崎病、心肌炎心肌病等;已完成各类儿童心导管检查,包括房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损的介入封堵治疗、肺动脉瓣狭窄介入球囊扩张、以及射频消融术等,具有丰富的临床经验。
顾美珍
可处方 顾美珍 副主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 45 平均响应: 4小时
擅长:小儿唇腭裂、耳廓畸形、颌面部畸形,扁桃体腺样体肥大、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症,急慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,中耳炎,听力障碍,言语障碍,困难气道及小儿头颈部肿物的诊治。
盛王涛
可处方 盛王涛 主治医师
好评率: - 接诊量: 3 平均响应: -
擅长:擅长早产儿随访,新生儿及婴幼儿黄疸、皮疹、肺炎、喂养、腹泻、便秘、肠绞痛、乳糖不耐受,儿童常见呼吸、消化及感染性疾病诊治。
黄华蓉 在线医生
可处方 黄华蓉 主治医师
三级甲等 上海市肺科医院
好评率: 100% 接诊量: 701 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽,流感,呼吸道感染,肺部结节,支原体肺炎,哮喘,慢阻肺,支气管扩张症。
须丽清
可处方 须丽清 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 51 平均响应: 30分钟
擅长:擅长新生儿呼吸道感染、黄疸、各类皮疹、奶蛋白过敏、乳糖不耐受、新生儿喂养问题、早产儿营养、生长发育问题、贫血、胎传梅毒等疾病的诊治。
疾病介绍:蜘蛛指(趾)即马方综合征(马凡氏综合征)。该病的主要表现为肢体骨骼出现异常、周围的结缔组织出现健康状况营养不良、眼部疾病和心血管出现异常,这是一种基本缺陷为结缔组织的遗传性疾病。诊断此病的最简单且有效的手段是超声心动图,而进一步确诊需要进行MRI(磁共振显像),还可以进行X光和裂隙灯检查。该病主要是患者父母的常染色体显性遗传导致的。根据临床表现(眼、骨骼、心血管改变)三主征和家族史即可诊断。治疗方法包括药物治疗和手术治疗,药物治疗主要是β受体阻滞剂治疗,手术治疗主要是主动脉根部置换术。该病不可治愈,但通过治疗可以延长寿命。
上海地区的马方综合征(Marfan综合征)患者可以在复旦大学附属中山医院、第二军医大学东方肝胆医院和上海中冶医院等三级甲等和二级甲等医院找到专业的外科医生进行治疗。这些医生包括副主任医师、主治医师等职称的专家,他们在微创手术、肝胆疾病、泌尿外科等领域有着丰富的经验和卓越的成就。对于同时患有胆结石、静脉曲张、胰腺炎、肾结石等相关疾病的患者,这些医生也能提供全面的治疗方案。除了线下就诊,患者还可以通过在线问诊的方式与这些专家进行沟通,获取更便捷的医疗服务。
患友问诊

马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

22岁患者有晶状体半脱位的症状,想知道是否是马凡综合征的表现?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

16岁男孩,身高臂长,心脏彩超显示三尖瓣反流,疑似马凡氏综合征,膝盖疼,无家族史。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

12岁女孩手指和脚趾过长,担心是心脏问题,已做彩超,无确诊,有家族遗传近视和心肌炎史。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

患者担心彩超结果可能指示马凡氏综合症,寻求医生专业意见。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

患者咨询马凡氏综合征相关问题,想了解科室选择和诊断方式。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

15岁高瘦男孩,担心有马凡综合征,想了解如何排除该疾病的可能性?患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

马凡综合症的症状包括手指细长、视力模糊等,及时诊断与治疗很关键。患者需关注身体变化,如有疑问及时就医。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53

患者怀疑孩子患马凡综合症,咨询相关医学问题并寻求检查建议。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 04:15:53
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