马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天
22岁患者有晶状体半脱位的症状,想知道是否是马凡综合征的表现?患者男性22岁
孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁
16岁男孩,身高臂长,心脏彩超显示三尖瓣反流,疑似马凡氏综合征,膝盖疼,无家族史。患者男性16岁
12岁女孩手指和脚趾过长,担心是心脏问题,已做彩超,无确诊,有家族遗传近视和心肌炎史。患者女性12岁
患者担心彩超结果可能指示马凡氏综合症,寻求医生专业意见。患者男性23岁
患者咨询马凡氏综合征相关问题,想了解科室选择和诊断方式。患者男性22岁
15岁高瘦男孩,担心有马凡综合征,想了解如何排除该疾病的可能性?患者男性15岁
马凡综合症的症状包括手指细长、视力模糊等,及时诊断与治疗很关键。患者需关注身体变化,如有疑问及时就医。患者男性16岁
患者怀疑孩子患马凡综合症,咨询相关医学问题并寻求检查建议。患者女性14岁